中新經緯4月15日電 (林琬斯)近日,均在A股與H股上市的創新藥“賣鏟人”凱萊英、康龍化成相繼交出2025年成績單:二者營收增速相近,但利潤表現一增一降。
與此同時,兩家公司均以“賣鏟人”身份切入減肥藥產業鏈,但業務環節與布局截然不同。
利潤表現分化
在19世紀美國加州掀起的掘金熱潮中,相比掘金者耗費時間無功而返,那些提供鏟子、食物和飲用水的人卻大賺。一直以來,醫藥外包服務行業做的就是像“賣水人”或“賣鏟人”的生意。
從營收規模看,2025年,凱萊英實現營業收入66.70億元,同比增長14.91%;康龍化成實現營業收入140.95億元,同比增長14.82%。康龍化成的營收體量約為凱萊英的2.1倍,營收增速相近。
不過,二者利潤表現出現明顯分化。2025年,凱萊英實現歸母凈利潤11.33億元,同比增長19.35%;康龍化成實現歸母凈利潤16.64億元,同比下降7.22%。
康龍化成在2025年年報中表示,公司實現歸母凈利潤16.64億元,較去年同期下降7.22%,主要由于上年同期處置PROTEOLOGIX, INC.股權產生大額投資收益。
2024年6月,醫療衛生保健品及消費者護理產品公司Johnson & Johnson完成對PROTEOLOGIX, INC.的合并收購,康龍化成全資子公司Pharmaron(Hong Kong)Investments Limited已收到買方支付的扣除相關交易費用及進行相關調整后的對價8619.5萬美元(約合人民幣5.89億元)。
康龍化成披露,2025年歸母扣非凈利潤15.38億元,同比增長38.85%。
在毛利率上,凱萊英2025年整體毛利率為41.99%,康龍化成整體毛利率為34.86%,兩者毛利率相差約7個百分點。
2025年年報顯示,凱萊英是一家CDMO(合同研發生產組織)一站式綜合解決方案提供商,業務覆蓋小分子CDMO業務與新興業務服務。
其中,新興業務服務包括化學大分子CDMO業務、生物大分子CDMO業務、制劑CDMO業務、臨床CRO業務、合成生物與新技術輸出等業務。
具體來看,凱萊英的小分子CDMO業務貢獻了70.99%的收入,是支柱業務,實現收入47.35億元,同比增長3.59%,實現毛利率46.83%。
2025年年報顯示,凱萊英小分子CDMO業務服務的項目覆蓋抗腫瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多個重大疾病治療領域,2025年交付商業化項目59個,臨床及臨床前項目515個,其中臨床Ⅲ期項目70個。
新興業務服務實現營業收入19.29億元,同比增長57.30%,毛利率為30.12%。與此同時,新興業務服務來自境外收入8.52億元,同比增長超240%。
康龍化成提供從藥物發現到藥物開發的全流程一體化藥物研究、開發及生產服務,業務覆蓋實驗室服務、CMC(小分子CDMO)服務、臨床研究服務、大分子和細胞與基因治療服務。
不過,在康龍化成的業務中,大分子和細胞與基因治療服務的毛利率出現負值。
2025年,康龍化成的實驗室服務,即行業內常說的“搖試管”業務收入81.59億元,同比增長15.78%,營收占比過半,毛利率45.10%。實驗室服務主要包括實驗室化學和生物科學服務,服務項目涵蓋小分子化學藥、寡核苷酸、多肽、抗體、抗體偶聯藥物(ADC)和細胞與基因治療產品等。
此外,康龍化成的CMC(小分子CDMO)服務收入34.83億元,毛利率34.31%;臨床研究服務收入19.57億元,毛利率11.41%。不過,大分子和細胞與基因治療服務收入4.75億元,毛利率為-40.31%,同比提高9.76個百分點。
減肥藥切入環節不同
作為創新藥行業“賣鏟人”,兩家公司都為減肥藥的研發和生產提供上游服務,但切入的業務環節有所不同。
凱萊英主要通過小分子CDMO服務與化學大分子CDMO業務,為多肽類藥物提供原料藥工藝開發及生產服務;康龍化成則通過與禮來合作,為其口服小分子GLP-1藥物提供制劑商業化生產服務。
凱萊英2025年年報顯示,在小分子CDMO服務板塊,凱萊英參與減重相關小分子GLP-1臨床階段項目5個,其中2個處于臨床后期。截至2026年3月,預計2026年小分子驗證批階段(PPQ)項目有16個。
在化學大分子CDMO業務板塊,凱萊英服務處于臨床階段的多肽藥物52個,其中減重相關領域項目19個,有8個處于臨床后期;首個多肽項目于報告期獲批上市并提供商業化供貨,預計2026年多肽業務驗證批階段(PPQ)項目有4個。
2025年7月,凱萊英在官網發文稱,助力全球首個GCG/GLP-1雙受體激動減重藥物瑪仕度肽獲批上市。瑪仕度肽是信達生物制藥(蘇州)有限公司的創新藥,于2025年6月獲批上市。
此外,凱萊英表示,截至2025年,凱萊英的多肽固相反應合成總產能為4.5萬L,預計2026年底將進一步增至6.9萬L,以滿足在手訂單未來產能需求。
康龍化成則側重于生產環節。2026年3月,康龍化成發文稱,與禮來公司達成關于首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑Orforglipron的生產合作協議。
根據協議,禮來公司預期投資康龍化成2億美元并支持其技術能力建設,未來將根據后續發展情況進一步擴大合作規模。
康龍化成介紹,Orforglipron是首個注冊申報的口服小分子GLP-1受體激動劑,禮來中國已于2025年底向國家藥品監督管理局提交其用于治療2型糖尿病與肥胖癥的上市申請。
此外,康龍化成在2025年年報中披露,在多肽藥物方面,公司在實驗室合成和早期生產服務的基礎上,進一步加強產能建設,致力于為客戶提供更全面的CDMO生產服務。公司新的多肽API固相合成車間,預計將于2026年建成。
在客戶拓展方面,康龍化成更側重于綁定頭部藥企。在禮來之前,2025年,康龍化成來自全球前20大制藥企業客戶的收入28.31億元,同比增長29.37%,占營業收入的20.09%;來自其他客戶的收入112.64億元,同比增長11.66%,占公司營業收入的79.91%。
按客戶所在區域劃分,康龍化成來自北美客戶的收入占比過半。
2025年,康龍化成來自北美客戶的收入87.14億元,同比增長10.97%,占公司營業收入的61.82%;來自歐洲客戶(含英國)的收入28.95億元,同比增長27.42%,占公司營業收入的20.54%;來自中國客戶的收入21.37億元,同比增長15.69%,占公司營業收入的15.16%。
與康龍化成側重于綁定頭部藥企不同,2025年,凱萊英更看重和中小制藥公司的合作。
凱萊英在2025年年報中披露,2025年新增客戶超300家。收入按照客戶類型劃分,來自大制藥公司的收入29.16億元,同比增長8.36%;來自中小制藥公司的收入37.55億元,同比增長20.57%,收入來源呈現更為多元的趨勢。
此外,2025年,凱萊英來自境外市場客戶收入49.21億元,同比增長14.85%;來自境內市場客戶收入17.49億元,同比增長15.09%。
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責任編輯:常濤 羅琨
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