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1年生存率飆升近60%!國研Vx-001腫瘤疫苗全面出擊肺癌、前列腺癌

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肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一,根據(jù)最新流行病學(xué)數(shù)據(jù),我國每年新增肺癌患者高達82萬,死亡人數(shù)達65萬,相當于每天近1800人因肺癌離世。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例的85%,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已處于晚期。

傳統(tǒng)化療和放療效果有限,近年來免疫檢查點抑制劑雖取得進展,但僅對部分患者有效,尤其那些對免疫檢查點抑制劑無應(yīng)答的 "冷腫瘤" 患者,有效治療手段仍然有限。癌癥疫苗作為免疫治療的新形式,旨在激活患者自身的免疫系統(tǒng)來識別和攻擊癌細胞。

圖源攝圖網(wǎng)(已授權(quán))

Vx-001是一款以端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)抗原為靶點的治療性癌癥疫苗,可刺激 HLA-A*0201 限制性細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 應(yīng)答。TERT 是一種通用腫瘤抗原,約 80% 的各種組織學(xué)來源的腫瘤均表達 TERT。 Vx- 001刺激的 TERT 特異性 CTL 能夠識別并殺傷 HLA-A*0201 陽性 NSCLC 患者中表達 TERT 的腫瘤細胞,尤其是那些 TERT 表達高且預(yù)后最差的患者。簡而言之,就是大約30%的非小細胞肺癌患者中具有持久的免疫反應(yīng),這些反應(yīng)者,包括那些預(yù)后不良的患者,其生存率明顯長于無反應(yīng)者。

1年生存率近60%,Vx-001疫苗為非小細胞肺癌患者帶來新生

在一項代號為 NCT01935154 的隨機雙盲 IIb 期臨床試驗中,Vx-001 在特定非小細胞肺癌人群中展現(xiàn)出顯著的生存獲益。

該研究共納入 221 例一線鉑類化療后未出現(xiàn)疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者,按 1:1 比例隨機分配至 Vx-001 治療組(89 例)和安慰劑組(101 例),所有患者均需滿足 HLA-A*0201 陽性且腫瘤表達 TERT 的條件。

研究結(jié)果顯示,Vx-001 治療組的 1 年總生存率達到 58.4%,近乎60%,較安慰劑組的 48.5% 有顯著提升。更令人矚目的是,疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)與臨床結(jié)果呈強相關(guān)性:在 29.2% 產(chǎn)生 Vx-001 特異性免疫反應(yīng)的患者中,中位總生存期(OS)達到 21.3 個月,而無免疫應(yīng)答者僅為 13.4 個月。

亞組分析揭示了一個重要發(fā)現(xiàn):從不吸煙且沒有天然免疫力的患者從 Vx-001 治療中獲益最為顯著。這一人群的中位 OS 在治療組達到 16.2 個月,較安慰劑組的 8.6 個月幾乎翻倍(p=0.0008)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院的研究團隊指出,這一結(jié)果為肺癌的個體化治療提供了清晰方向,尤其讓治療選擇受限的特定患者群體看到了希望。

在疾病控制方面,Vx-001 治療組 6 個月疾病控制率為 33.7%,高于安慰劑組的 25.7%。安全性數(shù)據(jù)顯示,Vx-001 具有良好的耐受性,未發(fā)生≥3 級的治療相關(guān)不良事件,最常見的反應(yīng)為注射部位輕微紅腫和短暫低熱,均能自行緩解。

這項研究的主要負責人強調(diào):"對于對免疫檢查點抑制劑不敏感的患者,Vx-001 能讓原本 ' 冷' 的腫瘤變得 ' 熱' 起來,這不僅是非小細胞肺癌治療的突破,也為其他實體瘤的治療提供了新思路。"

跨癌種潛力:Vx-001讓乳腺癌完全緩解,肝癌病灶顯著縮小

Vx-001 的治療潛力并非局限于非小細胞肺癌。基于 TERT 抗原在多種實體瘤中普遍表達的特性,研究人員開展了跨癌種的探索性研究,在乳腺癌和肝癌患者中觀察到令人鼓舞的初步結(jié)果。

在一項發(fā)表于《ELSEVIER》期刊的 II 期研究中,1 例轉(zhuǎn)移性激素耐藥性乳腺癌患者在接受 Vx-001 治療后獲得了持久的完全緩解。該患者既往接受過化療和激素治療均失敗,肝臟存在多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。在接受 6 次 Vx-001 疫苗接種后,肝臟病變完全消失;持續(xù)接種 9 次后,完全緩解狀態(tài)已維持 3 年,且生活質(zhì)量不受影響。這一案例生動展示了 Vx-001 在特定患者中可能實現(xiàn)的長期疾病控制效果。

圖為乳腺癌肝轉(zhuǎn)移患者

接種前平掃(A)及增強掃描(B,靜脈注射造影劑的門靜脈期)軸向CT圖像顯示門靜脈前方低密度病灶(箭頭)。治療后(1年后)相同解剖層面的增強T1-w磁共振連續(xù)圖像(C、D)顯示肝實質(zhì)外觀正常。

研究人員分析認為,該患者之所以能獲得顯著療效,與其 HLA-A*0201 陽性且 TERT 高表達的分子特征密切相關(guān),這也印證了生物標志物篩選在 Vx-001 治療中的關(guān)鍵作用。進一步檢測顯示,患者體內(nèi) TERT 特異性 CD8+ T 細胞數(shù)量在治療后增加了 12 倍,證實了疫苗的免疫激活效應(yīng)。

對于肝癌這一惡性程度極高的腫瘤類型,另一例晚期肝細胞癌患者,局部淋巴結(jié)廣泛受累,伴有阻塞性黃疸和肝功能衰竭臨床體征(腹水、門脈高壓、蜘蛛痣和肝脾腫大),拒絕任何其他治療,在膽道支架置入后接受了Vx-001疫苗接種方案。第六次疫苗接種后,腫瘤縮小,所有肝功能不全體征消失。

圖為肝細胞癌患者

(a)接種前影像學(xué)研究。T1-w(A)、T2-w(B)和增強 T1-w(C)軸向磁共振 (MR) 圖像顯示肝腫瘤的初始大小(箭頭)。

(b)6 個月的影像學(xué)隨訪研究顯示 T1-w(A)和 T2-w(B)軸向 MR 圖像上的病變尺寸均縮小(箭頭)。

(c)10 個月的影像學(xué)隨訪研究顯示 T1-w(A)和 T2-w(B)軸向 MR 圖像上的病變尺寸進一步縮小(箭頭)。

雖然Vx-001目前主要針對非小細胞肺癌,但其作用機制表明它對多種實體瘤可能都具有潛在療效。

TERT在大多數(shù)癌癥中高度表達,包括肝癌、乳腺癌、前列腺癌、結(jié)直腸癌等。理論上,任何表達TERT且患者HLA類型匹配的癌癥都可能從Vx-001治療中獲益。

研究人員正在探索Vx-001在其他腫瘤類型中的應(yīng)用,未來有望惠及更多癌癥患者,成為泛癌種治療的新選擇。

優(yōu)勢人群特征:誰最適合Vx-001治療?

研究表明,Vx-001的療效具有明確的人群特異性。它尤其對無天然免疫力的患者可能有效,其中從不吸煙及短期吸煙的患者獲益最為突出。

從分子特征來看,適合接受Vx-001治療的患者需要滿足以下條件:

  • HLA抗原檢測必須含有HLA-A*0201型(多肽呈遞的基序僅與該HLA分子匹配);
  • TERT表達陽性;
  • 腫瘤浸潤淋巴細胞(CD3/CD8 TILs)表達為陰性;

這些生物標志物檢測有助于識別最可能從Vx-001治療中獲益的患者群體,實現(xiàn)真正的精準醫(yī)療。

聯(lián)合治療潛力:未來癌癥治療的新方向

隨著癌癥疫苗研究的深入,聯(lián)合治療已成為未來發(fā)展趨勢。臨床前研究表明,Vx-001可能與免疫檢查點抑制劑、化療或其他靶向藥物具有協(xié)同作用。

通過將癌癥疫苗與免疫檢查點抑制劑結(jié)合,可以克服腫瘤微環(huán)境的免疫抑制狀態(tài),提高免疫細胞的攻擊能力。

這種聯(lián)合策略可能進一步延長患者生存期,特別是對那些單一療法效果不佳的患者群體。

患者招募——尋找適合的受試者

目前Vx-001注射液臨床試驗正在招募患者。如果您或您的親人朋友符合以下條件,可以考慮參加本項研究:

部分納入標準:

  • 年齡≥18歲,男女不限;
  • 經(jīng)組織學(xué)/細胞學(xué)明確診斷為局部晚期或復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌或前列腺癌;
  • 既往PD-1/PD-L1治療失敗或不適合PD-1/PD-L1治療;
  • 接受過完整含鉑類化療治療(4-6個療程)后,無疾病進展;
  • HLA抗原檢測含有HLA-A*0201型;TERT表達陽性;腫瘤浸潤淋巴細胞(CD3/CD8 TILs)表達為陰性;
  • 根據(jù)實體瘤療效評價標準(RECIST v1.1),具有至少一個可測量病灶。

部分排除標準:

  • 首次使用研究藥物前4周內(nèi)接受過化療、放療、生物治療、靶向治療或免疫治療等抗腫瘤治療;
  • 首次使用研究藥物前4周內(nèi)接受過其它未上市的臨床研究藥物或治療;
  • 具有嚴重心腦血管疾病、活動性感染或其它不適合免疫治療的情況

患者需要準備和提交的資料包括:病理報告、基因檢測報告、入院記錄、出院小結(jié)、CT/MRI檢查、血常規(guī)、肝腎功能、凝血功能、傳染病檢查、心電圖報告等。大家可以聯(lián)系無癌家園醫(yī)學(xué)部(400-626-9916)了解詳情,或者進行申請。

癌癥疫苗未來展望:免疫治療新紀元

Vx-001 癌癥疫苗的出現(xiàn),代表了腫瘤免疫治療從 "廣撒網(wǎng)" 到 "精準打擊" 的重要轉(zhuǎn)變。雖然它并非對所有患者都有效,但在 HLA-A*0201 陽性且 TERT 表達的特定人群中,確實帶來了顯著的生存改善和生活質(zhì)量提升。對于那些窮盡標準治療仍面臨疾病進展的晚期癌癥患者,參與 Vx-001 的臨床試驗可能意味著新的生存希望。

需要強調(diào)的是,任何新療法都存在不確定性,Vx-001 的長期療效和安全性仍需更長時間的觀察。但科學(xué)的進步正是在這樣的探索中不斷前行。

在抗癌的道路上,每一個新發(fā)現(xiàn)都可能帶來轉(zhuǎn)機。Vx-001 為特定患者群體點亮了一盞燈,而隨著研究的深入,這束光必將照亮更多癌癥患者的生命之路。

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