北京
《電鰻財經》電鰻號/文
近日，禮邦醫藥赴港上市進程迎來關鍵節點。證監會針對其IPO申請提出七大補充說明事項，這一舉措不僅折射出監管機構對醫藥企業上市審核的審慎態度，更映射出資本市場對行業合規與透明度的深層期待。
禮邦醫藥于2025年10月31日向港交所遞交的招股書顯示，禮邦醫藥成立于2018年，該公司專注于腎臟病領域的全球領先生物制藥公司，根據灼識咨詢的資料，公司擁有最全面的創新腎臟病產品組合，適應癥覆蓋范圍最廣。CKD市場規模龐大，價值數千億美元，具有巨大的增長潛力，公司已打造一個垂直一體化平臺，涵蓋研發、生產及商業化。公司從高磷血癥領域切入，如今已拓展至整個腎臟病領域。通過提供創新腎臟病療法，公司既助力提升當前治療標準，也為受腎臟病影響、生活發生改變的患者解決其未被滿足的醫療需求。
招股書顯示，2024年以及2025年上半年，禮邦醫藥分別實現營業收入約652.5萬元、1211.2萬元。2023年、2024年以及2025年上半年，公司凈利潤分別為-3.65億元、-3.35億元以及-2.1億元。
報告期內，禮邦醫藥的經營活動產生的現金流量凈額分別為-30191.7萬元、-24989.7萬元、-13901.6萬元，公司經營性現金流一直處于凈流出狀態。
禮邦醫藥的收入大多被研發開支所消耗。報告期內，該公司的研發開支分別為30746.1萬元、23536.7萬元、11006.1萬元。公司預計將繼續大力投資于其研發工作，因為公司計劃擴大適應癥并繼續候選產品的臨床開發，推進更多管線候選藥物的臨床試驗并進行進一步的臨床前研究。
此次，禮邦醫藥所募資金投用于公司候選產品的持續及計劃臨床開發及監管事務;用于推進候選產品(包括AP304、AP305及AP307)的臨床前開發;用于升級生產能力以及于公司的候選藥物獲準銷售后將其商業化;用作營運資金及其他一般公司用途。
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