Mesosil抗菌牙科材料獲FDA許可，控釋技術將降80%繼

圖源：Mesosil 官網

好的牙·訊｜2026年3月29日，由多倫多大學校友 Cameron Stewart 創立的初創公司 Mesosil 宣布，其研發的抗菌牙科生物材料已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的 510(k) 許可。該材料采用納米技術，旨在通過在牙齒與充填物的界面持續釋放抗菌劑，解決修復體失敗的核心痛點——細菌滲透導致的繼發齲問題。

據公司披露，Mesosil 的核心技術基于多孔二氧化硅顆粒（Porous Silica Particles），可在修復界面實現抗菌劑的控釋。其披露的實驗室數據顯示，該技術可將繼發齲的發生率降低約 80%，并能有效提高修復體的粘結強度，減緩材料降解。

圖源：Responsive antimicrobial dental adhesive based on drug-silica co-assembled particles

Mesosil 成立于 2018 年，其技術原型源于公司創始人 Cameron Stewart 在多倫多大學攻讀博士學位期間的研究成果。據多倫多大學披露，該公司還在2024年獲得了230萬美元的投資，且該公司目前仍與多倫多大學保持合作研究關系。

在商業模式上，Mesosil 稱其并不直接面向臨床醫生銷售，而是面向牙科制造商供應材料與技術。目前，該公司的添加劑產品已可整合至現有的牙科復合材料、水門汀和封閉劑中，且不會改變臨床醫生的現有工作流程。

據其披露，此次獲得 FDA 許可后，Mesosil 將專注于擴大生產規模并建立全球行業合作伙伴關系，推動抗感染修復材料的商業化應用。公司首席執行官 Cameron Stewart 表示，未來該技術還有望擴展至骨科、植入式設備等更廣泛的醫療器械領域。

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