(醫(yī)藥健聞2026年4月30日訊)
企業(yè)動態(tài) 英國首相基爾·斯塔默周三表示，阿斯利康將向英國投資3億英鎊（折合4.05億美元），該公司去年曾暫停多項大型項目。阿斯利康首席執(zhí)行官索里奧稱，3億英鎊英國投資涵蓋完成去年暫停的劍橋研究基地建設(shè)項目。英美此前達成醫(yī)藥合作協(xié)議，旨在上調(diào)英國藥品價格，與特朗普政府出臺的美國新藥價政策保持同步。包括阿斯利康在內(nèi)的多家制藥企業(yè)均對英美這項協(xié)議表示認可。 全球光學(xué)巨頭依視路陸遜梯卡(EssilorLuxottica)董事長兼首席執(zhí)行官弗朗切斯科·米萊里在巴黎舉行的年度股東大會上透露，公司過去曾認真研究過投資意大利助聽器制造商安湃聲(Amplifon)的可能性，但目前這一計劃并未落地。盡管投資安湃聲的計劃未能成行，米萊里明確將聽力輔助領(lǐng)域定位為集團未來的核心增長支柱之一。他在大會上強調(diào)，“音頻設(shè)備將是我們未來最大的增長領(lǐng)域之一”。 禮來與AI生物技術(shù)初創(chuàng)公司Profluent正式達成合作，共同開發(fā)基于重組酶的基因編輯療法，涉及疾病領(lǐng)域暫未披露。根據(jù)協(xié)議，Profluent有望獲得最高22.5億美元的開發(fā)與商業(yè)化里程碑付款，同時將獲得禮來提供的預(yù)付款與研究資金，禮來則主導(dǎo)后續(xù)臨床開發(fā)工作。Profluent依托自然界海量重組酶數(shù)據(jù)，結(jié)合AI模型訓(xùn)練，可定向設(shè)計適配人類基因組的定制化重組酶。 意大利凱西集團（Chiesi）和KalVista Pharmaceuticals宣布，兩家公司已簽訂最終協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，Chiesi將收購KalVista。該交易已獲得Chiesi和KalVista董事會的一致批準(zhǔn)，預(yù)計將于2026年第三季度完成，但須滿足慣例成交條件。根據(jù)交易條款，Chiesi將開始以每股27美元的現(xiàn)金收購KalVista的所有已發(fā)行股份。交易在交割時隱含的總價值約為19億美元。交易完成后Chiesi將負責(zé)EKTERLY（sebetralstat），一種由KalVista開發(fā)的針對遺傳性血管性水腫（HAE）的差異化口服按需治療。 利甘制藥宣布，已達成協(xié)議，斥資約7.4 億美元收購生物科技特許權(quán)投資企業(yè)佐馬特許權(quán)公司。根據(jù)協(xié)議條款，利甘將以每股39美元的現(xiàn)金價格收購佐馬股票。該交易預(yù)計于今年第三季度完成交割。利甘與佐馬均為業(yè)內(nèi)知名的特許權(quán)整合企業(yè)：專注投資處于研發(fā)階段的藥物，若藥品成功上市，便可持續(xù)收取銷售特許權(quán)使用費。完成收購后，利甘整體產(chǎn)品管線規(guī)模將擴大一倍以上，涵蓋超200款上市藥物及在研試驗療法，其中包含多款已上市藥品與多項后期臨床研究藥物。 來自美國新澤西的Amneal Pharmaceuticals, Inc.宣布，已就收購Kashiv BioSciences, LLC的100%股權(quán)達成最終協(xié)議。本次交易對價包括交易完成時支付的3.75億美元現(xiàn)金與3.75億美元股權(quán)，以及最高3.5億美元的潛在付款，該款項基于特定監(jiān)管里程碑的達成、商業(yè)里程碑對應(yīng)的潛在特許權(quán)使用費，以及交易完成前的運營資金支持。 上海醫(yī)藥轉(zhuǎn)讓中美上海施貴寶30%股權(quán)塵埃落定——上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司以10.23億元底價接盤，上海聯(lián)交所將全部股權(quán)轉(zhuǎn)讓款劃轉(zhuǎn)至上海醫(yī)藥指定賬戶。上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司成立于1995年，是一家集基因工程疫苗、治療用生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。 深圳華大基因股份有限公司發(fā)布《關(guān)于收購重慶新一產(chǎn)生命科技有限公司 100%股權(quán)》的公告，經(jīng)深圳華大基因股份有限公司第四屆董事會第九次會議審議通過，同意公司以自有資金 1104.76 萬元（人民幣）收購常州新一產(chǎn)生命科技有限公司、西南華大生命科學(xué)研究院合計持有的重慶新一產(chǎn)生命科技有限公司100%股權(quán)。經(jīng)交易雙方協(xié)商，最終確定轉(zhuǎn)讓價格為人民幣1104.76萬元。本次交易完成后，公司將持有重慶新一產(chǎn) 100%股權(quán)，重慶新一產(chǎn)將納入公司合并報表范圍。 診斷公司Echosens宣布，任命Romain Baujard為集團首席執(zhí)行官，自2026年5月1日起生效。他將接替即將退休的Dominique Legros。在Dominique的領(lǐng)導(dǎo)下，Echosens經(jīng)歷了一段持續(xù)的全球擴張時期，其技術(shù)在臨床和商業(yè)上的應(yīng)用不斷增加。 阿斯利康(AstraZeneca)公布2026年第一季度業(yè)績。季度總營收152.88億美元，上年同期為135.88億美元，同比增長13%。季度營業(yè)利潤42.46億美元，上年同期為36.74億美元，同比增長16%。季度稅后利潤30.81億美元，上年同期為29.21億美元，同比增長5%。 葛蘭素史克(GSK)公布2026年第一季度業(yè)績。季度營業(yè)額76.29億英鎊，上年同期為75.16億英鎊。季度營業(yè)利潤22.93億英鎊，上年同期為22.16億英鎊。季度歸屬股東的凈利潤17.37億英鎊，上年同期為16.24億英鎊。 GE醫(yī)療(GE HealthCare)公布2026年第一季度業(yè)績。季度總營收51.31億美元，上年同期為47.77億美元。季度營業(yè)利潤5.15億美元，上年同期為6.29億美元。季度歸屬公司的凈利潤3.89億美元，上年同期5.64億美元。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 貝克曼庫爾特生命科學(xué)宣布旗下Avanti J系列多用途高效離心機實現(xiàn)蘇州本土化生產(chǎn)。三款國產(chǎn)機型Avanti JXN-30、Avanti JXN-26與Avanti J-26S XP面世。Avanti JXN-30智能型亞超速離心機，可實現(xiàn)外泌體、病毒及納米顆粒等樣品的高效純化分離；Avanti JXN-26 GLP/GMP合規(guī)型高速離心機 專為規(guī)范化實驗室環(huán)境設(shè)計，標(biāo)配符合GLP/GMP標(biāo)準(zhǔn)的完整追溯功能；Avanti J-26S XP 經(jīng)典高效離心機 延續(xù)經(jīng)典旋鈕控制面板設(shè)計，操作簡便直觀。 拜耳公司宣布，asundexian（BAY 2433334片）“用于降低缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）成人患者的卒中（復(fù)發(fā)）風(fēng)險，不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。 復(fù)星醫(yī)藥控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的帕妥珠單抗（項目代號：HLX11）420mg/14mL規(guī)格注射液的上市許可申請獲歐盟委員會批準(zhǔn)。本次獲批適應(yīng)癥為參照藥Perjeta?于歐盟上市的所有適應(yīng)癥。 復(fù)宏漢霖與 Organon（聯(lián)合宣布，歐盟委員會（European Commission, EC）已批準(zhǔn)POHERDY?（帕妥珠單抗）420 mg/14 mL靜脈注射液的上市許可。該產(chǎn)品是歐洲首個且目前唯一獲批的PERJETA（帕妥珠單抗）生物類似藥，獲批適用于參比制劑的全部適應(yīng)癥。 英矽智能宣布，公司自主研發(fā)的全球首個由AI識別靶點并設(shè)計分子的創(chuàng)新藥物Rentosertib（ISM001-055）的霧化吸入制劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的IND批準(zhǔn)，即將開展臨床階段研究。值得一提的是，這也是AI驅(qū)動研發(fā)管線中第 13 個獲得IND批準(zhǔn)的項目，進一步體現(xiàn)了Pharma.AI平臺驅(qū)動發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新分子從臨床前推進至臨床驗證的可擴展性。 美國聯(lián)合健康集團和CVS健康公司宣布，已對其半數(shù)以上的預(yù)授權(quán)申請實施了標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)和提交要求，旨在減少患者和醫(yī)生的等待時間與文書負擔(dān)。預(yù)授權(quán)是保險公司在承保前對醫(yī)療服務(wù)、處方藥進行審批的流程。長期以來，不同保險公司表格各異、標(biāo)準(zhǔn)不一，導(dǎo)致醫(yī)生辦公室行政負擔(dān)沉重，患者治療常因等待審批而延誤。在聯(lián)邦監(jiān)管機構(gòu)持續(xù)施壓下，行業(yè)于2025年6月承諾簡化流程，此次行動即為兌現(xiàn)該承諾的重要舉措。