四川
日本制藥公司武田制藥繼續“瘦身”。
武田制藥5月13日在其發布的2025財年業績報告及相關重組計劃中宣布，將減少全球約4500個工作崗位，裁員比例接近其總員工人數的10%。盡管面臨大規模的人員縮減，武田制藥表示，重組后預計會產生約2200個空缺職位，公司將繼續在關鍵業務領域進行招聘。
武田制藥還預計，在2026財年產生約1700億日元的重組費用，到2028財年實現每年超過2000億日元的成本節約。該公司曾表示，節約資金將用于抵消多款產品上市所需投入（包括oveporexton、usfertide、zasocitinib）、推進后期管線、支撐戰略技術投資。
近兩年，武田不斷精簡團隊，且主要集中在歐美市場。2024年至2025年初，武田在美國與奧地利裁員近1500人；2025年10月裁員137人；2026年1月再曝美國業務裁員243人。
今年3月30日，武田披露美國重組裁員細節稱，重組將影響約634名美國員工，其中馬薩諸塞州劍橋247人，其余人數分布在美國其他各州，裁員周期長達一年半，從2026年7月持續到2027年底。有分析認為，這意在抵消多項領域投入，包括口服候選藥物zasocitinib的上市籌備，該藥剛剛公布積極Ⅲ期臨床數據。
除了美國，中國也是武田制藥重要的戰略市場之一。官網資料顯示，武田制藥于1994年進入中國，武田中國總部位于上海，在中國的主要業務中心位于北京、上海、天津、廣州等城市及香港特別行政區，并在全國各主要城市設有辦事處，目前在中國擁有約2500名員工。至2025年，武田中國已在中國上市超過15款新產品。至2031年，中國將成為武田制藥全球第二大市場。目前，尚不清楚該公司在中國裁員人數情況。
裁員是武田制藥重組計劃的一部分。2023年8月，武田旗下核心產品、用于治療注意缺陷多動障礙（ADHD）的維萬斯（Vyvanse）失去美國專利保護后，同年武田凈利潤暴跌54.6%。Vyvanse于2007年獲批上市，2022年是該藥專利保護到期前的最后完整銷售年度，在美國市場創下25.3億美元的銷售額，堪稱武田制藥的明星產品。
面對利潤下滑，武田制藥在2024年5月啟動了1400億日元的重組計劃 。除了削減管線、關閉研發中心，公司還計劃在 “數據、數字和技術” 方面提升能力，削減供應鏈和第三方供應商等領域的外部支出 。武田制藥希望通過這些舉措，從2025開始將核心利潤率提高1%-2.5%，最終達到30% 。
經過兩年的重組，武田制藥現在業績較穩健，并正式宣布進入加速轉型的新階段。武田制藥公布的2025財年全年業績及2026財年展望報告顯示，2025財年，武田制藥實現收入4.51萬億日元，按實際匯率(AER)計算同比小幅下降1.7%。營收下滑主要受多動癥藥物Vyvanse失去獨家銷售權影響，但這一缺口被其他增長型產品和新上市產品的強勁表現部分抵消。
報告期內，武田制藥的營業利潤達到4088億日元，同比增長19.3%；歸母凈利潤增至1918億日元，同比激增77.7%。核心每股收益(Core EPS)為517日元，按實際匯率計算增長5.2%。調整后自由現金流為6845億日元，公司擬將2026財年年度股息提高至每股204日元。
武田制藥候任首席執行官Julie Kim表示，2025年是驗證公司執行力的關鍵一年。目前，武田擁有其歷史上最強勁的后期研發管線，預計未來12-24個月內將迎來多項重要進展。
據介紹，該公司Oveporexton(嗜睡癥治療)已獲得美國FDA優先審評資格，計劃于2026年下半年在美國上市，日本和中國的監管申報也已完成；Rusfertide(真性紅細胞增多癥治療)同樣獲得FDA優先審評，預計2026年下半年在美國商業化；Zasocitinib(銀屑病治療)目標于2026年提交監管申請，2027年上半年實現商業上市，有望重塑口服銀屑病藥物市場。
展望2026財年，武田制藥預計核心收入將出現低個位數下滑，核心營業利潤預計下降5%-8%。
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