北京
研究發現，約6%的中年非癡呆人群血液中淀粉樣蛋白和tau水平偏高，與處理速度和執行功能下降相關。五年后認知快速衰退風險增加2.5-4倍。血液檢測無創價廉，但需謹慎解讀。關注詳情。
閱讀文摘
阿爾茨海默病的病理變化在癥狀出現前數年就已開始。如今，加州大學舊金山分校的研究人員首次發現，血液中的生物標志物能夠反映中年非癡呆人群的細微認知差異。
這項發表在《柳葉刀》上的研究，為早期識別阿爾茨海默病風險提供了新思路。研究團隊分析了1350名年齡在53至69歲之間的參與者，其中約6%的人血液中檢測出高水平的β淀粉樣蛋白和tau蛋白，這兩種蛋白是阿爾茨海默病的典型標志。
研究人員發現，這些標志物與兩個關鍵認知領域的較低得分相關：一是處理速度，即對交通信號或對話等變化信息做出快速反應的能力；二是執行功能，涉及計劃、組織和保持條理，比如安排日程或處理財務。
五年后再次測試時，高生物標志物組的言語記憶快速衰退風險約為正常組的2.5至4倍，處理速度快速衰退風險約為3至4倍。這表明他們未來發展為阿爾茨海默病的可能性顯著增加。值得注意的是，這些參與者均未患有癡呆，說明血液檢測可以在癥狀出現前多年捕捉到風險信號。
與腦部掃描或腦脊液檢測等現有方法相比，血液檢測具有無創、便宜、易操作的優勢。目前這類檢測已獲FDA批準用于有癥狀患者，未來可能擴展到無癥狀人群。不過，研究人員提醒，血液檢測需謹慎使用：存在假陽性可能，而且僅能檢測阿爾茨海默病而非所有類型的癡呆，后者占癡呆病例的60%-70%。
此前的研究表明，高達40%的癡呆病例可通過干預可改變的風險因素來延緩或預防，包括體力與認知活動不足、抑郁、吸煙、心血管健康等。對于發現自己攜帶生物標志物的人而言，檢測結果可以成為一個契機，促使他們盡早開始干預措施，從而推遲阿爾茨海默病的發病。
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