弗吉尼亞大學(xué)（UVA）健康中心 Beirne B. Carter 免疫學(xué)研究中心和 UVA 綜合癌癥中心的最新研究揭示了一個(gè)令人警惕的發(fā)現(xiàn)：嚴(yán)重的 COVID-19 或流感感染會(huì)通過表觀遺傳重編程肺部微環(huán)境，為肺癌發(fā)生創(chuàng)造 “溫床” 并加速其進(jìn)展，而提前接種疫苗可有效阻斷這一有害過程。

該研究成果發(fā)表于《Cell》，研究團(tuán)隊(duì)呼吁臨床醫(yī)生加強(qiáng)對(duì)重癥呼吸道病毒感染康復(fù)者的肺癌監(jiān)測(cè)，同時(shí)為開發(fā)針對(duì)性預(yù)防與治療策略提供了明確方向。

呼吸道病毒感染是全球最常見的肺部損傷誘因之一，但此前其對(duì)長(zhǎng)期癌癥風(fēng)險(xiǎn)的影響尚不明確。UVA 醫(yī)學(xué)院 Jie Sun 博士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)通過人類隊(duì)列分析與多重小鼠模型驗(yàn)證，首次明確了其中的因果關(guān)聯(lián)與分子機(jī)制。

在涵蓋 4422 萬余名 55-74 歲人群的回顧性隊(duì)列研究中，調(diào)整性別、年齡和吸煙狀態(tài)后，因 COVID-19 住院的重癥患者，后續(xù)肺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較未感染者升高 1.19 倍，且這一風(fēng)險(xiǎn)在當(dāng)前吸煙者、既往吸煙者與非吸煙者中均一致存在；而輕癥 COVID-19 患者的肺癌風(fēng)險(xiǎn)反而略有降低，提示感染嚴(yán)重程度是關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。

為驗(yàn)證機(jī)制，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了三種小鼠肺癌模型，分別感染小鼠適應(yīng)型 SARS-CoV-2（MA10 株）或流感病毒（A/PR8/34 株）。結(jié)果顯示，病毒清除后 21 天（SARS-CoV-2）或 60 天（流感）接種腫瘤細(xì)胞，小鼠腫瘤負(fù)擔(dān)顯著增加，生存期大幅縮短。在基因工程鼠模型中，感染后 12 周腫瘤面積顯著擴(kuò)大，化學(xué)誘導(dǎo)模型中腫瘤數(shù)量與大小也明顯增多增大，證實(shí)嚴(yán)重呼吸道病毒感染可長(zhǎng)期促進(jìn)肺癌發(fā)生發(fā)展。

核心機(jī)制聚焦于肺部免疫與結(jié)構(gòu)細(xì)胞的雙重重編程。研究發(fā)現(xiàn)，重癥感染會(huì)誘導(dǎo)肺部出現(xiàn)大量SiglecFhi 腫瘤相關(guān)中性粒細(xì)胞（TANs），這類細(xì)胞高表達(dá) Il1a、Ccl3、Vegfa 等促癌基因，富集糖酵解、缺氧應(yīng)答、TGF-β 信號(hào)等通路，通過抑制 CD8?T 細(xì)胞的 IFN-γ 和 TNF 分泌、削弱抗腫瘤免疫，構(gòu)建促腫瘤微環(huán)境。

更關(guān)鍵的是，病毒感染會(huì)通過表觀遺傳重塑肺組織細(xì)胞（巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等）的細(xì)胞因子位點(diǎn)（如 Csf3、Il6、Cxcl1），增強(qiáng)染色質(zhì)可及性，激活 NF-κB、AP-1 等轉(zhuǎn)錄因子，使肺部長(zhǎng)期處于 “炎癥記憶” 狀態(tài)，后續(xù)遇腫瘤刺激時(shí)可快速產(chǎn)生 G-CSF 等細(xì)胞因子，協(xié)同 TGF-β 誘導(dǎo) SiglecFhi TANs 募集與活化。此外，肺部上皮細(xì)胞會(huì)異常分化為 KRT8?肺泡中間細(xì)胞（KACs），這類細(xì)胞處于 AT1 細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的分化軌跡上，成為腫瘤發(fā)生的 “前體細(xì)胞”。

令人振奮的是，研究明確了兩種有效干預(yù)策略。一是疫苗預(yù)防：小鼠接種兩劑 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNA 疫苗后，可顯著減輕感染嚴(yán)重程度，完全阻斷病毒誘導(dǎo)的肺部促癌變化，腫瘤負(fù)擔(dān)與未感染對(duì)照組無差異，證實(shí)疫苗通過降低感染程度來間接實(shí)現(xiàn)癌癥保護(hù)。二是靶向治療：使用 CXCR2 抑制劑 Reparixin 阻斷中性粒細(xì)胞募集，或抗Ly6G抗體耗竭的中性粒細(xì)胞，均可顯著降低腫瘤負(fù)擔(dān)、改善生存期，而聯(lián)合 CXCR2 抑制劑與 PD-L1 阻斷劑，能同時(shí)減少 SiglecFhi TANs 積累并恢復(fù) CD8?T 細(xì)胞浸潤(rùn)，治療效果更優(yōu)。此外，阻斷 G-CSFR 信號(hào)也可減少 SiglecFhi TANs 生成，抑制腫瘤生長(zhǎng)。

研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)調(diào)，全球數(shù)千萬新冠長(zhǎng)期后遺癥患者面臨潛在肺癌風(fēng)險(xiǎn)，尤其是有吸煙史的重癥康復(fù)者，可能需要參考吸煙高風(fēng)險(xiǎn)人群的篩查標(biāo)準(zhǔn)，開展定期肺部 CT 監(jiān)測(cè)。“我們的發(fā)現(xiàn)不僅揭示了病毒感染與肺癌的關(guān)聯(lián)，更提供了可落地的解決方案——疫苗接種能從源頭預(yù)防，靶向治療可精準(zhǔn)干預(yù)，”Jie Sun 博士表示，“未來我們將進(jìn)一步驗(yàn)證人類患者中 SiglecFhi TANs 的臨床意義，推動(dòng)相關(guān)標(biāo)志物與療法進(jìn)入臨床。” 這項(xiàng)研究也為理解 “炎癥驅(qū)動(dòng)癌癥” 提供了全新視角，提示嚴(yán)重呼吸道感染后的肺部 “免疫疤痕” 可能是長(zhǎng)期健康隱患，而早期干預(yù)能有效降低相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)：

Wei Qian et al, Respiratory viral infections prime accelerated lung cancer growth, Cell (2026). DOI: 10.1016/j.cell.2026.02.013.

本文僅用于學(xué)術(shù)分享，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。若有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系微信：bioonSir 刪除或修改！