科學家們開發出一種新型納米顆粒,竟能通過靜脈注射,將藥物指令(mRNA)以99%的驚人選擇性直接送達胰腺!
這項由美國內華達大學拉斯維加斯分校(UNLV)Chandrabali Bhattacharya團隊領導的開創性研究,可能為糖尿病和胰腺癌等目前無法治愈的疾病開辟全新的治療途徑。這項重磅成果2025年10月9日剛剛發表在《先進材料》雜志上。
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胰腺,這個深藏在我們腹部、同時掌控消化和血糖的神秘器官,為什么在現代醫學面前,依然是一座難以攻克的堡壘?
原因很簡單:它太“高冷”了,幾乎所有試圖通過靜脈注射抵達的藥物,都會在中途被一個“貪吃”的器官截胡。
這個器官,就是肝臟。
在人體復雜的循環系統中,肝臟扮演著“超級凈化器”和“物流中轉站”的角色。傳統的脂質納米顆粒(LNP)——也就是我們熟知的COVID-19疫苗所使用的技術——只要一進入血液,就會立刻被一種叫做ApoE的蛋白質(載脂蛋白E)“蓋上郵戳”。
這個“郵戳”的地址永遠只有一個:肝臟。
結果就是,無論你往血液里打多少藥,90%以上都會跑到肝臟里去。而我們真正想治療的胰腺,幾乎得不到任何供給。
幾十年來,靶向胰腺一直是靜脈給藥領域“幾乎不可能完成的任務”。
直到現在,Bhattacharya團隊決定換一個思路。
他們沒有試圖強行闖關,而是決定給LNP裝上一個“秘密導航儀”。他們在傳統的LNP四種成分之外,異想天開地加入了第五種成分。
這個“第五元素”是什么?
答案你絕對想不到——是維生素D3(膽鈣化醇)。
沒錯,就是你平時曬太陽就能合成的那個維D3。
為什么是它?這背后隱藏著一個精妙的生物學邏輯。研究人員敏銳地意識到,胰腺細胞,尤其是負責分泌胰島素的β細胞,對維生素D有著特殊的“渴望”。
因為在胰腺細胞的表面,密布著一種特殊的“鎖孔”——維生素D受體(VDR)。
這個受體,就是專門為維生素D這把“鑰匙”準備的。
于是,代號“C-CholF3”的頂級配方誕生了。
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當這個攜帶維D3“鑰匙”的新型LNP(被稱為ENDO-LNP)進入血液時,奇跡發生了。
它不再理會肝臟ApoE的“熱情招攬”,而是像一枚被激活的生物導彈,徑直奔向胰腺。到達胰腺后,它用維D3鑰匙“咔噠”一聲,打開了VDR的“鎖孔”,將攜帶的mRNA指令精準地注入了胰腺細胞。
數據顯示,其胰腺選擇性高達99%!
為了100%確認是VDR在起作用,科學家們又使了個“壞招”:他們先用一種拮抗劑(MeTC7),提前把胰腺上所有的VDR“鎖孔”全都堵死。
結果,再次注射C-CholF3后,它徹底“迷路”了——胰腺中的信號完全消失。
實錘了!這就是“內源性靶向”機制。
以前的LNP:“管你去哪,我先‘肝’為敬。”
現在的ENDO:“對不起,我是‘胰’家人。”
這項技術的意義遠不止于此。
研究團隊發現,這個“維D導航系統”不只認mRNA。它同樣能把質粒DNA(pDNA)和穩定性更強的環狀mRNA(circ mRNA)精準地送到胰腺。
這意味著什么?
這意味著對于糖尿病,我們或許不再需要終身注射胰島素。未來,可以通過這個系統,將CRISPR基因編輯指令直接送入胰島β細胞,從根源上“修復”它們的功能。
而對于致死率極高、號稱“癌癥之王”的胰腺癌,這更是打開了精準基因治療和免疫療法的大門。
更重要的是,這種LNP的毒性極低,安全性遠超傳統LNP,非常適合需要長期給藥的慢性疾病。
當然,目前這項研究還停留在小鼠模型上。但99%這個數字,已經讓我們看到了攻克胰腺疾病的全新曙光。
【閱讀須知】
僅為科普:本文僅對單一前沿科研成果進行解讀和科普,與醫療診斷無關。
原文為準:作者可能理解有限,準確信息請參考原始論文。
動物實驗:研究成果源于小鼠實驗,不等于對人體有效,遠未進入臨床應用。
遵從醫囑:任何健康問題請咨詢專業醫生,切勿自行決策。
理性期待:科學進步需要時間,請保持客觀和耐心。
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參考文獻:
Isaac, I., Patel, L., Tran, N., Singam, A., Yun, D. S., Guha, P., Park, S. and Bhattacharya, C. (2025), Reengineering Endogenous Targeting Lipid Nanoparticles (ENDO) for Systemic Delivery of mRNA to Pancreas. Adv. Mater. 2025, 37, 2507657.
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