江蘇
1、基孔肯雅病毒中和抗體作用機制為藥物研發提供新思路
2025年11月3日，中國科學院微生物研究所嚴景華研究員、高福院士團隊在Nature Communications發表了題為“Neutralizing antibodies against Chikungunya virus and structural elucidation of their mechanism of action”的最新研究成果。
這項研究發現并表征了一類能夠高效中和基孔肯雅病毒（CHIKV）的強效抗體，并通過高分辨率結構生物學技術（冷凍電鏡）揭示了其精確的分子作用機制。
這些中和抗體主要靶向病毒表面E2蛋白上的特定區域。結構分析顯示，抗體通過與E2蛋白結合，從空間上阻斷了病毒與宿主細胞受體（如MXRAS）的相互作用，從而像“鎖”一樣防止病毒附著和入侵細胞。
更有趣的是，部分抗體被證實能夠通過結合相鄰病毒顆粒上的多個E2蛋白，將病毒“交聯”起來，使其失去感染能力。這種“空間位阻”和“交聯”的雙重機制，共同構成了抗體高效中和病毒的強大能力。
總而言之，該研究不僅深化了對CHIKV感染與免疫機制的理解，也為設計廣譜抗體藥物和效仿抗體作用模式的精準疫苗提供了關鍵的結構藍圖和理論依據。
2、流感病毒“復制機器”的分子奧秘
2025年11月4日，清華大學基礎醫學院婁智勇教授、饒子和院士團隊聯合英國牛津大學Ervin Fodor教授團隊合作在Nature Communications發表了題為 “Coupling of polymerase-nucleoprotein-RNA in an influenza virus mini ribonucleoprotein complex” 的最新研究成果。
該研究聚焦于流感病毒核心的復制機器——核糖核蛋白復合物（vRNP），解析了其內部關鍵組分聚合酶、核蛋白NP和病毒RNA如何精密耦合、協同工作的分子機制。
研究發現三者之間形成了廣泛相互作用網絡：病毒RNA并非線性展開，而是像“骨架”一樣，被多個NP單體緊密包裹，形成柔性的核蛋白纖絲。同時，病毒聚合酶（PA、PB1、PB2亞基）則像一臺“分子引擎”，特異性結合在vRNP的特定區域，它不僅識別RNA的保守末端以啟動復制與轉錄，更通過其自身結構域與多個NP單體直接接觸，從而牢固地錨定在整個復合物上。
這種緊密的耦合具有關鍵的生物學功能：它穩定了整個vRNP的結構，確保了聚合酶在長鏈RNA模板上持續行進而不脫落。更重要的是，這種相互作用可能參與了聚合酶功能的調控，例如在病毒基因組的復制（產生全長互補鏈）和轉錄（產生 capped mRNA）兩種模式之間進行切換。這項研究為理解流感病毒的復制原理及開發靶向該復合物的新型抗病毒藥物提供了至關重要的結構基礎。
3、體內CRISPR篩選發現ELOVL5促肺部炎癥消退的雙重機制
2025年11月4日，醫科院基礎醫學研究所曹雪濤院士通訊在Immunity & Inflammation發表題為“In vivo AAV9-SB-CRISPR screen identifies fatty acid elongase ELOVL5 as a pro-resolving mediator in lung inflammation”的最新研究成果。
這篇文章利用一種先進的體內CRISPR篩選技術，成功發現并驗證了脂肪酸延長酶ELOVL5是肺部炎癥得以消退的關鍵促進因子。
研究團隊開發了一種高效的篩選平臺：他們將用于高效體內遞送的AAV9病毒與睡美人（SB）轉座子-CRISPR系統結合，構建了一個靶向多種候選基因的sgRNA文庫。將該文庫導入小鼠體內后，他們誘導急性肺損傷模型，并通過分析炎癥消退期肺組織中sgRNA的富集情況，來尋找那些對炎癥消退至關重要的基因。
篩選結果表明，ELOVL5的缺失會顯著阻礙炎癥的消退。進一步的機制研究揭示，ELOVL5負責催化合成長鏈多不飽和脂肪酸，這些脂肪酸是促消退介質（如Resolvin D5）的前體分子。因此，當ELOVL5功能受損時，體內無法有效產生足夠的促消退脂質介質，導致炎癥持續無法緩解。
總之，這項研究不僅首次在體內水平上系統性地篩選了炎癥消退的關鍵調控因子，還發現了ELOVL5是一個此前未被重視的、通過脂代謝調控炎癥 resolution 過程的關鍵分子，為治療急性肺損傷等持續性炎癥疾病提供了新的潛在治療靶點。
4、CryoSeek方法發現并證明“糖原纖維”的存在
2025 年 10 月，顏寧院士團隊在預印本網站BioRxiv發布了題為CryoSeek identification of glycofibrils with diverse compositions and structural assemblies的最新研究成果。
這項研究報道了一種名為“CryoSeek”的新方法，并利用它發現了一類結構多樣的生物纖維——糖原纖維。傳統認為細胞內的許多纖維結構（如細胞骨架）主要由蛋白質構成。而本研究的關鍵突破在于，它系統性地鑒定出這些纖維實際上是由蛋白質和聚糖共同組裝而成的復合物，即“糖蛋白纖維”。
研究進一步揭示，這類糖原纖維具有驚人的多樣性：它們由不同的核心蛋白與化學結構各異的聚糖組合而成，并能進一步組裝成形態和力學性能各異的高階結構。
這一發現極大地拓展了我們對細胞超微結構的認知，表明糖生物學與結構生物學緊密交織。這些糖原纖維很可能在細胞力學支撐、信號傳導和細胞間通訊中扮演著此前未知的重要角色。
5、cryo-EM技術測定糖原纖維的絕對手性
2025 年 10 月，顏寧院士團隊和胡名旭團隊合作在預印本網站BioRxiv發布了題為“Absolute hand determination of glycofibrils from natural sources in cryo-EM”的最新研究成果。
這篇文章開發并驗證了一種基于冷凍電子顯微鏡（cryo-EM）的技術，能夠直接測定從天然生物樣本中提取的糖原纖維的絕對手性。
傳統上，cryo-EM單顆粒分析技術無法直接區分鏡像對稱的結構。本研究通過分析糖原纖維在冰層中特定的傾斜角度，利用其對成像產生的微小但可測量的反差傳遞函數（CTF）不對稱性，成功推斷出這些纖維結構的絕對手性。
這是該方法首次成功應用于結構高度復雜且不均一的天然糖原纖維。這一技術突破至關重要，因為生物大分子的手性直接決定了其生物學功能和相互作用。確定絕對手性能將糖原纖維的高分辨率結構模型準確地置于其真實的細胞環境中，為理解其精確的生物學機制奠定了堅實的基礎。
6、五味子活性成分抗代謝性脂肪性肝炎新機制
2025年11月5日，中國藥科大學王廣基院士、梁艷研究員團隊在Phytomedicine發表了題為“Schisandra chinensis lignans and polysaccharides alleviate MASH via ASAH1-mediated regulation of hepatic ceramide homeostasis”的最新研究成果。
這篇文章深入探討了中藥五味子（Schisandra chinensis）中的兩種主要活性成分——木脂素和多糖，如何通過調控肝臟中的神經酰胺代謝來緩解代謝相關脂肪性肝炎。
研究發現五味子的木脂素和多糖能夠顯著抑制肝臟中一種名為酸性神經酰胺酶（ASAH1）的關鍵酶的活性與表達。ASAH1負責將復雜的神經酰胺分解為鞘氨醇和游離脂肪酸，而神經酰胺是一類具有脂毒性的鞘脂，其異常堆積會直接導致肝細胞損傷、胰島素抵抗、炎癥和纖維化，這些都是MASH的關鍵病理特征。
在MASH模型中，ASAH1的活性異常升高，導致神經酰胺的分解代謝失衡，加劇了其脂毒性。五味子木脂素和多糖通過靶向抑制ASAH1，有效地恢復了肝臟中神經酰胺的穩態，減少了有害神經酰胺的積累，從而減輕了肝臟的脂肪變性、抑制了炎癥反應、減緩了肝纖維化的進程。
綜上所述，該研究不僅揭示了五味子保肝作用的現代藥理學機制——即通過ASAH1介導的神經酰胺穩態調控來治療MASH，也為開發以ASAH1為靶點的新型MASH治療藥物提供了重要的科學依據和思路。
7、全程新輔助治療重塑直腸癌腫瘤免疫微環境
2025 年 11 月 6 日，重慶醫科大學張澤民院士團隊在Cancer Cell期刊發表了題為“Remodeling of T and endothelial cells during total neoadjuvant therapy in rectal cancer”的最新研究成果。
這項研究首次系統描繪了局部晚期直腸癌患者在“全程新輔助治療（TNT）”過程中其腫瘤微環境的動態演化圖譜。研究團隊利用單細胞轉錄組測序等技術，精細追蹤了患者從治療前到化療、放療后再至手術前的關鍵時間節點，重點關注了T細胞和內皮細胞的動態變化。
研究發現TNT治療能顯著重塑腫瘤免疫景觀，他們發現了一種名為“LAMB1+ 腫瘤反應性CD8+ T細胞”的亞群在治療后顯著擴增，這群細胞具有強大的抗腫瘤細胞毒性，并與良好的治療反應和臨床預后密切相關，可能成為預測療效和評估預后的關鍵生物標志物。
另一方面，研究還發現了腫瘤血管內皮細胞在放療后發生了一種特殊的“免疫抑制性重塑”。這些細胞會高表達如VEGFA等免疫抑制分子，可能構筑了一個阻礙T細胞功能、導致免疫逃逸的微環境。這一發現為理解放療的“雙刃劍”效應提供了新視角，即其在殺傷腫瘤細胞的同時，也可能誘導了不利于免疫攻擊的抵抗機制。
該研究不僅深化了對TNT療法作用機制的理解，也為聯合抗血管生成藥物或免疫療法以提升直腸癌治療效果提供了強有力的理論依據和新的靶點。
參考文獻：
1.https://www.nature.com/articles/s41467-025-64687-2
2.https://www.nature.com/articles/s41467-025-64741-z
3.https://doi.org/10.1007/s44466-025-00013-1
4.https://doi.org/10.1101/2025.09.30.679562
5.https://doi.org/10.1101/2025.09.30.679555
6.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711325011572
7.https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(25)00449-0
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