我國首個消化領域創新藥注射用替度格魯肽納入商保創新藥目錄

2025年12月7日，消化領域創新藥注射用替度格魯肽（產品名：瑞唯抒）被正式納入《商業健康保險創新藥品目錄》（以下簡稱“商保創新藥目錄”），用于治療短腸綜合征成人和1歲及以上兒童患者。產品實現如包括“惠廈�！薄皽荼！薄吧钲诨菝癖！钡热珖�30個省市的惠民保項目中實現覆蓋。

作為國內首個獲批用于短腸綜合征的人胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)類似物，注射用替度格魯肽不僅填補了長期以來腸康復治療領域的藥物空白，更將切實減輕患者經濟負擔。

短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后，腸道有效吸收面積顯著減少（短腸綜合征患者的小腸長度往往小于2米，甚至不到1米），殘存的功能性腸管不能維持患者的營養或兒童生長需求，出現以腹瀉、酸堿/水/電解質紊亂、以及營養吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。據2023年數據顯示，我國成人患病率約為0.73/1,000,000，且有逐年上升的發病趨勢。

長期以來，我國缺乏針對短腸綜合征患者的腸康復治療藥物，患者往往只能依賴（PN）維持生命。作為治療領域的重要突破，腸康復治療可以提高剩余腸管的吸收功能，幫助患者減少甚至擺脫對腸外營養（PN）的依賴。2024年2月，注射用替度格魯肽成為國內首個1獲批的GLP-2類似物，填補了腸康復治療領域的長期空白。

在惠及患者方面，注射用替度格魯肽的落地堪稱“中國速度”的典范：2022年進博會期間，與博鰲樂城簽約，依托“先行先試”政策，產品于2023年5月完成中國大陸首例注射。九個月后，該產品于我國正式獲批，進入臨床應用。

據悉，被納入商保創新藥目錄藥品，可享受“三除外”政策支持，即不納入基本醫保自費率指標、不納入集采中選可替代品種監測范圍、不納入按病種付費范圍。短腸綜合征患者以及克羅恩病、惡性腫瘤等符合條件的短腸綜合征高危人群，在今年12月底前，可以通過當地“惠民�！惫俜角辣憬輩⒈�，為自己筑起抵御風險的“健康城墻”，相關保障將于明年1月1日起正式生效。