臨床試驗并非只是晚期患者的選擇，每一個治療階段的患者都有可能找到適合自己的臨床試驗項目。為了讓患友們更快捷地獲取合適的新藥、新療法使用機(jī)會，我們整理了現(xiàn)階段正在招募的臨床試驗項目，涵蓋淋巴瘤/骨髓瘤、白血病、黑色素瘤/泌尿腫瘤、消化腫瘤、其他實體腫瘤及自身免疫病、移植物抗宿主病等多個領(lǐng)域。病友們可根據(jù)自身情況了解與申請，以下是詳細(xì)信息：

淋巴瘤/骨髓瘤

1

項目名稱：一項評價靶向CD19、CD20通用型CAR-T細(xì)胞制劑治療復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的I期臨床研究

適應(yīng)證：復(fù)發(fā)/難治大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、向彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤組織學(xué)轉(zhuǎn)化的惰性淋巴瘤；CD19和/或CD20陽性

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

2

項目名稱：評估靶向CD19嵌合抗原受體基因修飾的自體T細(xì)胞注射液(C402-CD19-CAR)在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中有效性及安全性的I期臨床研究

適應(yīng)證：經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)確診為CD19陽性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)，且病理結(jié)果顯示CD19檢出陽性率超過50%

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3

項目名稱：開展一項評價MBS314注射液治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、藥效動力學(xué)特征和有效性的 I/II期臨床研究

適應(yīng)證：既往接受過至少3線針對多發(fā)性骨髓瘤的系統(tǒng)治療，復(fù)發(fā)或難治、或?qū)韧委煵荒褪?/p>

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4

項目名稱：開展SCTB35在復(fù)發(fā)/難治性CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)、初步有效性的Ia/Ib期臨床劑量遞增及劑量擴(kuò)展研究

適應(yīng)證：復(fù)發(fā)/難治性CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者

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5

項目名稱：一項研究者發(fā)起的開放、多中心，聯(lián)合用藥II期臨床研究，旨在觀察和評價MRG001聯(lián)合來那度胺或奧布替尼在復(fù)發(fā)/難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性、藥代動力學(xué)和免疫原性

適應(yīng)證：復(fù)發(fā)/難治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者

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6

項目名稱：一項評價抗CD19/CD20嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液（C-CAR039）治療CD19或CD20陽性的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的Ib/II期臨床研究

適應(yīng)證：CD19或CD20陽性的非霍奇金淋巴瘤，包括：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（非特指型）、原發(fā)縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、高級別B細(xì)胞淋巴瘤、3b級的濾泡性淋巴瘤

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7

項目名稱：一項探索RJMty19注射液（同種異體CD19-CAR-DNT細(xì)胞）治療二線及以上治療失敗后的復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性的臨床研究

適應(yīng)證：CD19陽性的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤

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8

項目名稱：評價JL1132治療復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步有效性的I期臨床研究

適應(yīng)證：既往標(biāo)準(zhǔn)治療方案失敗、無標(biāo)準(zhǔn)治療或不能耐受現(xiàn)有治療的復(fù)發(fā)/難治性血液腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征）患者

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9

項目名稱：伊基奧侖賽注射液治療來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的隨機(jī)對照III期臨床研究

適應(yīng)證：來那度胺耐藥的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者

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白血病

1

項目名稱：納基奧侖賽注射液治療CD19陽性的復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病的II期臨床試驗

適應(yīng)證：18周歲~65周歲，CD19陽性復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）患者

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2

項目名稱：CAR-T 19（抗CD19單鏈抗體嵌合抗原受體T細(xì)胞）注射液治療25歲（含）以下CD19陽性復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的單臂、開放的I期臨床研究

適應(yīng)證：≤25周歲，CD19陽性復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）患者

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黑色素瘤 / 泌尿腫瘤

1

項目名稱：評價IMD101注射液治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征以及初步療效的開放、劑量遞增的國際多中心I期臨床試驗

適應(yīng)證：晚期實體瘤（黑瘤、腎癌、尿路上皮癌）

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2

項目名稱：瘤內(nèi)注射CAN1012注射液聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa期臨床試驗

適應(yīng)證：晚期惡黑(肢端/皮膚)；無標(biāo)準(zhǔn)治療、標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受

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3

項目名稱：伏羅尼布聯(lián)合依維莫司對比舒尼替尼治療免疫單藥或聯(lián)合TKI進(jìn)展后的晚期腎細(xì)胞癌患者的多中心、隨機(jī)對照研究

適應(yīng)證：腎透明細(xì)胞癌；接受過PD-1/PD-L1治療

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4

項目名稱：一項在攜帶FGFR3基因變異的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成人初治患者中評價Vepugratinib聯(lián)合維恩妥尤單抗和帕博利珠單抗治療的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、3期研究

適應(yīng)證：攜帶FGFR3基因變異局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，輔助治療后超過12個月復(fù)發(fā)

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5

項目名稱：HS-IT101注射液治療晚期黑色素瘤的單臂、Ib期臨床研究

適應(yīng)證：III-IV期黑色素瘤

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6

項目名稱：開展ST-1898片在不可手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的Ib/II期臨床試驗

適應(yīng)證：無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性III期或IV期，常規(guī)治療失敗、或缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療、經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診的肢端型黑色素瘤患者

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7

項目名稱：評估IBI363單藥治療對比帕博利珠單抗在既往未經(jīng)過系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受試者中有效性、安全性的隨機(jī)、開放、多中心II期研究

適應(yīng)證：不可切除性局部晚期或轉(zhuǎn)移性黏膜型及肢端型黑色素瘤，未經(jīng)過針對不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的系統(tǒng)性治療；允許既往接受過輔助或新輔助治療(輔助或新輔助治療期間或治療停止后6個月內(nèi)疾病進(jìn)展為不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的除外)

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8

項目名稱：一項評價重組人GM-CSF溶瘤II型單純皰疹病毒（OH2）注射液對比研究者選擇的挽救性化療或最佳支持治療（BSC）再標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的黑色素瘤患者的III期臨床研究

適應(yīng)證：經(jīng)病理和/或細(xì)胞學(xué)明確診斷的III期無法手術(shù)切除或IV期黑色素瘤

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9

項目名稱：評價注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯(lián)物（ARX305）在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征及初步有效性的開放、多中心、I期臨床研究

適應(yīng)證：CD70表達(dá)陽性的晚期腎癌，必須既往接受過標(biāo)準(zhǔn)治療，且標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，或缺乏可用的標(biāo)準(zhǔn)治療方法者或拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療者

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10

項目名稱：一項評價PRJ1-3024膠囊在不可切除性局部晚期或者轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中療效/安全性和耐受性的Ib期臨床研究

適應(yīng)證：局部黏膜黑色素瘤除外的不可切除性局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，既往經(jīng)過至少一線系統(tǒng)性標(biāo)準(zhǔn)治療（包括化療、免疫治療、抗血管生成藥物治療、基因突變者可經(jīng)過靶向治療）后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤

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11

項目名稱：一項在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中評價KGX101單藥以及與恩沃利單抗聯(lián)合治療的I期、多中心、開放標(biāo)簽、劑量遞增臨床研究

適應(yīng)證：18-75歲，晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者

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12

項目名稱：HRS-4357對比新型雄激素受體通路抑制劑用于PSMA陽性的進(jìn)展性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌治療的隨機(jī)、開放、對照、多中心期臨床研究

適應(yīng)證：經(jīng)PSMA PET/CT確認(rèn)為至少存在一處PSMA陽性病灶且無PSMA陰性病灶(IRC評估)

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消化腫瘤

1

項目名稱：評估SON-DP治療晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性、有效性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的I期臨床試驗：劑量遞增及劑量擴(kuò)展研究

適應(yīng)證：晚期(包括無法行根治性手術(shù)或放化療的局部晚期和轉(zhuǎn)移性)惡性實體瘤受試者經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后或無有效治療方案或不適合現(xiàn)有治療

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2

項目名稱：一項比較GFH375單藥與研究者先鋒化療治療KRAS G12D突變型經(jīng)治轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的有效性安全性/耐受性的多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照的III期臨床研究

適應(yīng)證：胰腺癌(來源于胰腺導(dǎo)管上皮)且根據(jù)AJCC第八版分期為轉(zhuǎn)移性

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3

項目名稱：一項評價[177Lu]Lu-DOTA-TATE在新診斷為1級或2級（Ki-67<10%）晚期GEP-NET伴高疾病負(fù)荷患者中的有效性和安全性的II期、多中心、隨機(jī)、開放性研究（NETTER-3）

適應(yīng)證：篩選前6個月內(nèi)診斷為轉(zhuǎn)移性或局部晚期/不可切除(以根治為目的)組織學(xué)證實高分化G1或G2(Ki-67<10%)GEP-NET

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4

項目名稱：一項ATG-022在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的開放、多中心I期臨床研究

適應(yīng)證：實體瘤患者，盡管采用標(biāo)準(zhǔn)治療但仍出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或?qū)?biāo)準(zhǔn)治療不耐受，或不適合標(biāo)準(zhǔn)治療；局部復(fù)發(fā)性疾病必須不適合以根治為目的的手術(shù)切除或放療

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5

項目名稱：一項評價維迪西妥單抗聯(lián)合替雷利珠單抗及CAPOX對比替雷利珠單抗聯(lián)合CAPOX一線治療HER2低表達(dá)的晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌的隨機(jī)對照III期研究

適應(yīng)證：不可手術(shù)切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)的胃/胃食管結(jié)合部腺癌

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6

項目名稱：一項評價HB0025注射液聯(lián)合不同化療方案一線治療不可手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的療效與耐受性的多中心II期臨床研究

適應(yīng)證：MSS或MSI-L/pMMR的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

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7

項目名稱：評價注射用QLS31905聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療用于CLDN18.2陽性晚期胰腺癌一線治療的隨機(jī)、雙盲、多中心III期臨床研究

適應(yīng)證：胰腺導(dǎo)管腺癌，并存在局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性疾病(根據(jù)AJCC第8版)

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8

項目名稱：一項在RAS突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中評價XS-03與FOLFOX或FOLFIRI和貝伐珠單抗聯(lián)合治療方案療效和安全性的開放標(biāo)簽、多中心Ib/II期臨床研究

適應(yīng)證：轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，且不適合手術(shù)治療

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

9

項目名稱：一項開放、單臂、多中心、Ib期臨床試驗，評價CT041自體CAR-T細(xì)胞注射液用于晚期胃/食管胃結(jié)合部腺癌一線治療后序貫治療時的有效性、安全性與細(xì)胞代謝動力學(xué)

適應(yīng)證：病理確診為不可切除的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性晚期胃/食管胃結(jié)合部(G/GEJ)腺癌，腫瘤組織樣本免疫組織化學(xué)(IHC)染色為CLDN18.2陽性

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

10

項目名稱：一項評價注射用LM-302在CLDN18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界處腺癌患者中有效性和安全性的隨機(jī)、開放、多中心、陽性對照III期臨床研究

適應(yīng)證：CLDN18.2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管交界處腺癌患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

11

項目名稱：評價ASKB589注射液或安慰劑聯(lián)合CAPOX（奧沙利鉑和卡培他濱）及PD-1抑制劑一線治療CLDN18.2陽性的不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及食管胃交界處腺癌患者的有效性和安全性的III期臨床研究

適應(yīng)證：CLDN18.2陽性的不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及食管胃交界處腺癌患者，HER2陰性

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

12

項目名稱：維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期后線HER2低表達(dá)胃或胃食管結(jié)合部腺癌的有效性和安全性

適應(yīng)證：一線治療失敗的HER-2(1+)胃癌患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

13

項目名稱：一項評價德曲妥珠單抗治療中國局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的真實世界有效性和安全性的全國、多中心、前瞻性、非干預(yù)性研究

適應(yīng)證：局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

14

項目名稱：注射用SHR-A1811對比研究者選擇的治療方案治療經(jīng)奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結(jié)直腸癌的隨機(jī)、開放、陽性藥對照、多中心III期臨床研究

適應(yīng)證：經(jīng)奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結(jié)直腸癌

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

15

項目名稱：評價妥拉美替尼聯(lián)合西妥昔單抗β在晚期結(jié)直腸癌、晚期胰腺癌、晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性的臨床試驗

適應(yīng)證：一線治療失敗，RAS/BRAF陽性的晚期結(jié)直腸癌、晚期胰腺癌、晚期非小細(xì)胞肺癌患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

16

項目名稱：評估XH001注射液聯(lián)合新抗原疫苗誘導(dǎo)腫瘤特異性T細(xì)胞注射液在晚期消化道腫瘤中的安全性、耐受性和初步有效性臨床研究

適應(yīng)證：晚期消化道腫瘤，經(jīng)二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或無法耐受或現(xiàn)階段不適用標(biāo)準(zhǔn)治療

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

其他實體腫瘤

1

項目名稱：CVL237片聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實體瘤的單臂、開放、多中心、Ib/I期臨床試驗

適應(yīng)證：PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實體瘤患者

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

2

項目名稱：一項評價LM-168單藥或聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步療效的首次人體(FIH)、開放標(biāo)簽、劑量遞增與擴(kuò)展的I/II期臨床研究

適應(yīng)證：復(fù)發(fā)或難治性晚期實體瘤

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

3

項目名稱：SHR-4849注射液在晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和有效性的多中心、開放的I期臨床研究

適應(yīng)證：經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實不可手術(shù)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者，既往標(biāo)準(zhǔn)治療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

4

項目名稱：評價注射用MHBO88C在晚期惡性實體瘤患者中的I/II期臨床研究

適應(yīng)證：胰腺癌一線進(jìn)展，食管癌一線PD1進(jìn)展，神經(jīng)內(nèi)分泌癌一線進(jìn)展后的患者

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

5

項目名稱：CVL237片聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療PTEN缺失或低表達(dá)的晚期實體瘤的單臂、開放、多中心、Ib/II期臨床試驗

適應(yīng)證：PTEN(<1+25%)，標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的前列腺癌/子宮內(nèi)膜癌/宮頸癌/乳腺癌/黑色素瘤患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

6

項目名稱：評估GH55在MAPK信號通路突變晚期實體瘤患者中口服給藥的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及藥效動力學(xué)特征和療效的I/II期臨床研究

適應(yīng)證：標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，BRAF突變陽性的實體瘤患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

7

項目名稱：評價SIM0686在晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步抗腫瘤活性的首次人體、開放性、劑量遞增I期研究

適應(yīng)證：標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，F(xiàn)GFR2b突變陽性的實體瘤患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

8

項目名稱：一項評價口服GH56膠囊在MTAP缺失的晚期實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和初步有效性的多中心、單臂、開放標(biāo)簽的Ia/Ib期臨床研究

適應(yīng)證：標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，MTAP純合性缺失實體瘤患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

9

項目名稱：一項評價注射用ASKG315在局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、人體藥代動力學(xué)特征的開放、多中心的I期臨床試驗

適應(yīng)證：EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌，免疫治療失敗

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

10

項目名稱：在EGFR突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌一線患者中對比BL-B01D1聯(lián)合奧希替尼與奧希替尼單藥的III期隨機(jī)對照臨床研究

適應(yīng)證：未經(jīng)系統(tǒng)治療的EGFR突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者

醫(yī)院：中國醫(yī)科大學(xué)附屬上海高博醫(yī)院

移植物抗宿主病&其他

1

項目名稱：一項蘆可替尼治療II-IV度糖皮質(zhì)激素難治性急性移植物抗宿主病中國患者的單臂、多中心研究

適應(yīng)證：急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

2

項目名稱：一項蘆可替尼治療異基因干細(xì)胞移植后糖皮質(zhì)激素耐藥慢性移植物抗宿主病中國受試者的單臂、多中心研究

適應(yīng)證：慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

3

項目名稱：一項評估NTQ5082膠囊治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、開放、陽性藥對照的III期臨床試驗

適應(yīng)證：≥18周歲，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

4

項目名稱：評價NH130枸櫞酸鹽片治療帕金森病精神病性癥狀的有效性及安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗

適應(yīng)證：≥40周歲，帕金森病精神病性癥狀患者

醫(yī)院：北京高博博仁醫(yī)院

5

項目名稱：一項評價CD19 CAR-γδT細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治性自身免疫疾病的安全性和藥效學(xué)的開放性臨床研究

適應(yīng)證：復(fù)發(fā)難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡、復(fù)發(fā)難治性系統(tǒng)性硬化癥、復(fù)發(fā)難治性ANCA相關(guān)性血管炎任一疾病

醫(yī)院：北京高博醫(yī)院

*本信息僅為患者提供參考，具體入組標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)及治療方案需由研究醫(yī)生進(jìn)行評估確認(rèn)。

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