普瑞基準與IDT戰略合作，推動CGT藥物開發新生態。

（上海，2026年3月17日）—— 近日，著名核酸合成與基因編輯工具提供商IDT（Integrated DNA Technologies，丹納赫生命科學平臺旗下品牌）與國內知名的新藥研發全流程轉化醫學平臺普瑞基準在丹納赫中國聯合總部正式簽署戰略合作協議。

雙方宣布，將在細胞與基因治療（CGT）領域展開全鏈條深度合作，以“執精準之刃，守安全之盾”為核心理念，共同為創新藥企提供從底層編輯工具到臨床轉化安全性評價的端到端（End-to-End）一站式解決方案，加速下一代創新療法跨越IND/BLA 申報門檻。

丹納赫生命科學平臺中國區總裁胡翔宇、丹納赫對外事務部副總裁韋春艷、IDT 全球首席技術官Steven Henck、IDT中國區總經理吳建華、丹納赫中國生命科學平臺戰略市場高級總監朱林、丹納赫對外事務部總監傅赟彬，以及普瑞基準創始人兼CEO季序我，副總裁鄭曉婉，副總裁李哲等雙方高層共同出席并見證了這一重要時刻。

淬煉“精準之刃”

底層工具賦能早期研發

近年來，CGT賽道發展迅猛，但如何提升基因編輯效率并嚴格控制脫靶效應，始終是困擾藥企的痛點。簽約儀式上，IDT中國區總經理吳建華分享了IDT賦能本土創新管線的成功經驗：“通過引入IDT獨家優化的CRISPR酶與高純度gRNA組合，我們幫助客戶構建了一種兼具高編輯效率和低脫靶效應的技術路徑的可能性。IDT高保真、高一致性的底層技術，正是助力藥企在研發前沿披荊斬棘的‘精準之刃’。”

鑄就“安全之盾”

轉化平臺護航合規申報

普瑞基準創始人兼CEO季序我在致辭中表示：“過去幾年，不少有潛力的CGT項目因安全性或有效性問題受阻。在藥物開發的漫長周期中，不僅需要鋒利的‘刀’，還需要一面堅不可摧的‘安全之盾’。作為一家以“多組學+AI”為核心技術的轉化醫學平臺，普瑞基準在生成式AI設計、多組學分析、藥效評價及安全性評估等方面擁有深厚積淀，為CGT提供臨床前（創新靶點評估、載體優化、sgRNA分析、脫靶效應評估）到臨床試驗階段（臨床開發策略制訂、中心實驗室檢測）的全流程服務能力。此次與IDT強強聯合，我們將把頂尖的底層工具無縫接入普瑞基準的臨床轉化體系，將數據轉化為可指導申報的策略洞察，共同為客戶打造符合最高監管要求（FDA/CDE）的整體解決方案，提升申報路徑的確定性。未來已來，讓我們攜手共筑CGT新生態。”

此外，IDT全球首席技術官Steven Henck也從全球視野出發，分享了基因編輯技術的最新演進趨勢，并對雙方合作在全球CGT創新鏈條中的價值給予了高度評價。

平臺生態鏈接：

丹納赫“創升中國”的全新范式

此次合作，不僅是兩家企業的強強聯合，更是丹納赫生命科學平臺構建本土創新生態的重要里程碑。丹納赫生命科學平臺中國區總裁胡翔宇在戰略展望中指出：“面對復雜的CGT藥物開發，我們需要向前多走一步，從‘提供頂尖工具’向‘交付全流程方案’轉變。今天IDT與普瑞基準的攜手，代表著丹納赫生命科學平臺正在深度整合內外資源，做產業生態的‘鏈接者’。這不僅是我們踐行‘創升中國’戰略的全新范式，更是我們攜手本土頂尖創新力量，加速下一代創新療法上市、造福廣大患者的堅定承諾。”（文章來源于：公眾號普瑞基準）

簽約儀式后，與會嘉賓共同參觀了丹納赫客戶體驗中心，進一步了解了丹納赫生命科學平臺在生物醫藥全產業鏈的深度布局。未來，IDT與普瑞基準將持續深化合作，共同定義行業新標準，為中國乃至全球的CGT產業注入強勁的新動能。

免責聲明（本平臺所發布信息的內容和準確性由提供消息的原單位或組織獨立承擔完全責任）