題圖|Pixabay

　　撰文 | 宋文法

　　聲明|本文為文獻解讀，不做任何建議。

　　低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），是血脂異常的主要成分，被確認為導(dǎo)致動脈粥樣硬化性心血管疾病的關(guān)鍵致病性危險因素。盡管他汀類藥物是降脂治療的基石，但許多患者的LDL-C水平仍未降至指南推薦的目標水平。

　　Enlicitide Decanoate，是潛在全球首個獲批口服PCSK9抑制劑，作用機制與注射型PCSK9單抗相同，通過與PCSK9結(jié)合并抑制其與LDL受體的相互作用，提升細胞表面LDL受體數(shù)量，以清除血液中LDL-C。

　　2026年2月，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的一篇臨床研究證實，與安慰劑相比，口服PCSK9抑制劑Enlicitide Decanoate可使LDL-C降低60%。然而，尚不清楚其與其他口服非他汀類藥物相比的療效。

　　2026年3月30日，《美國心臟病學(xué)會雜志》（JACC）上發(fā)表了一篇題為"Oral PCSK9 Inhibitor Enlicitide versus Oral Non-statin Therapies：A Phase 3 Randomized Clinical Trial"的3期臨床研究。

　　這項3期頭對頭試驗證實，在他汀治療基礎(chǔ)上，每天口服一次Enlicitide，僅8周，可將有動脈粥樣硬化性心血管疾病史或高風(fēng)險人群LDL-C水平降低65%，且效果顯著優(yōu)于現(xiàn)有口服非他汀類藥物治療方案。

　　圖：論文截圖

　　在這項隨機、雙盲、多中心3期試驗中（CORALreef AddOn），共納入301名受試者，既往有動脈粥樣硬化性心血管疾（ASCVD）病史且 LDL≥55mg/dL 的患者，以及心血管高風(fēng)險且 LDL≥70mg/dL 的人群，按2:1:1:2隨機分配至每天一次Enlicitide（20 mg）、Bempedoic acid（180 mg）、Ezetimibe（10 mg）、Bempedoic acid+Ezetimibe聯(lián)合用藥（180 mg+10 mg），治療56天，頭對頭比較了四種治療方案的降脂效果。

　　結(jié)果發(fā)現(xiàn)，治療8周后，與基線相比，Enlicitide組LDL-C水平降低64.6%，顯著優(yōu)于其他三組的56.7%、36.0%、28.1%。

　　在降脂達標率方面（LDL-C降幅≥50%且LDL-C<55 mg/dL），Enlicitide組有78.2%的患者實現(xiàn)了達標，而其他三種分別為2.0%、8.0%、20.0%。

　　治療8周后主要結(jié)果（圖：論文截圖）

　　此外，Enlicitide還展現(xiàn)出全面的血脂改善效果，與基線相比，ApoB下降54.6%，非HDL-C下降58.0%，Lp(a)下降26.2%，均顯著優(yōu)于其他三種藥物。

　　在安全性方面，總體安全性與既往III期研究一致，無藥物相關(guān)嚴重不良事件、無因不良事件停藥，且整體依從性高達98%。

　　綜上，這項頭對頭3期臨床證實了Enlicitide的優(yōu)異療效和安全性，進一步強化了Enlicitide作為潛在首個口服PCSK9抑制劑的臨床價值。

　　參考文獻：

　　https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2026.03.036

　　https://www.merck.com/news/mercks-enlicitide-decanoate-an-investigational-oral-pcsk9-inhibitor-demonstrated-significantly-greater-ldl-c-reductions-at-eight-weeks-compared-to-guideline-recommended-oral-non-statin-ther/