1億美元助力創(chuàng)新分子膠降解劑開發(fā)

Neomorph是一家致力于開發(fā)分子膠降解劑以靶向此前被認(rèn)為“不可成藥”蛋白的生物技術(shù)公司。該公司今日宣布完成1億美元B輪融資。本輪融資所得資金將主要用于推進(jìn)在研療法NEO-811的1/2期臨床試驗(yàn)。該研究是一項(xiàng)首次人體研究、開放標(biāo)簽單藥治療試驗(yàn)，旨在評(píng)估NEO-811在局部晚期或轉(zhuǎn)移性、不可切除透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。本輪融資還將支持Neomorph利用其專有平臺(tái)推進(jìn)多個(gè)治療領(lǐng)域的研發(fā)管線，該平臺(tái)旨在解鎖那些傳統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)方法難以觸及的靶點(diǎn)。

NEO-811是一種在研分子膠降解劑，旨在誘導(dǎo)靶向降解一種名為ARNT（亦稱HIF-1β）的蛋白，并全面阻斷與透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌相關(guān)的關(guān)鍵信號(hào)通路。通過利用差異化的蛋白降解機(jī)制，NEO-811有望靶向當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療仍未能充分解決的腫瘤生物學(xué)基礎(chǔ)問題。

3億美元！禮來布局雙載荷抗體偶聯(lián)藥物

CrossBridge Bio致力于下一代雙載荷抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的開發(fā)。該公司今日宣布，已與禮來（Eli Lilly and Company）達(dá)成最終協(xié)議，將被其收購(gòu)。

CrossBridge Bio專注于開發(fā)具有改變臨床實(shí)踐潛力的下一代ADC。其領(lǐng)先候選藥物CBB-120是一種靶向TROP2的TOP1i/ATRi雙載荷ADC，用于癌癥治療。該藥物旨在提高治療指數(shù)（therapeutic index），并與當(dāng)前的TROP2靶向ADC相比產(chǎn)生更持久的療效，同時(shí)也可應(yīng)對(duì)關(guān)鍵的耐藥機(jī)制。該公司預(yù)計(jì)將在2026年向美國(guó)FDA提交CBB-120的IND申請(qǐng)。

根據(jù)協(xié)議條款，禮來將收購(gòu)CrossBridge Bio，CrossBridge Bio股東可能獲得預(yù)付款以及在實(shí)現(xiàn)特定開發(fā)里程碑后支付的后續(xù)款項(xiàng)，最高可達(dá)3億美元。

“First-in-class”療法再獲FDA批準(zhǔn)

Travere Therapeutics日前宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Filspari（sparsentan）擴(kuò)展適應(yīng)癥，用于降低8歲及以上成人和兒童局灶節(jié)段性腎小球硬化癥（FSGS）且無腎病綜合征患者的蛋白尿。新聞稿指出，Filspari是首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療FSGS的藥物。

在3期臨床試驗(yàn)DUPLEX中，接受Filspari治療的患者從基線到第108周蛋白尿水平降低了46%，而活性對(duì)照組患者降低了30%，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。在成人和兒童患者中，F(xiàn)ilspari總體耐受性良好，其安全性特征與活性對(duì)照相當(dāng)，并在各項(xiàng)臨床研究中保持一致。

Filspari是一種具有雙重機(jī)制的“first-in-class”內(nèi)皮素/血管緊張素受體拮抗劑。該藥已獲FDA批準(zhǔn)用于減緩IgA腎病（慢性腎衰竭的重要原因之一）成人患者的腎功能下降。在無腎病綜合征患者中，F(xiàn)SGS主要由腎小球承受的壓力以及導(dǎo)致炎癥和瘢痕形成的信號(hào)通路激活所驅(qū)動(dòng)。Filspari通過其雙重作用機(jī)制應(yīng)對(duì)這些病理過程，被認(rèn)為有助于保護(hù)腎臟并減少損傷。

參考資料：

[1] Neomorph Announces Closing of $100 Million Series B Financing. Retrieved April 14, 2026, from https://neomorph.com/images/news/Neomorph%20Series%20B%20PR_FINAL.pdf

[2] Travere Therapeutics Announces Full FDA Approval of FILSPARI? (sparsentan), the First and Only Approved Medicine for FSGS. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260413839195/en/Travere-Therapeutics-Announces-Full-FDA-Approval-of-FILSPARI-sparsentan-the-First-and-Only-Approved-Medicine-for-FSGS

[3] CrossBridge Bio Enters an Agreement to be Acquired by Eli Lilly to Advance Next-Generation Dual-Payload Antibody-Drug Conjugates. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260414133394/en/CrossBridge-Bio-Enters-an-Agreement-to-be-Acquired-by-Eli-Lilly-to-Advance-Next-Generation-Dual-Payload-Antibody-Drug-Conjugates

免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場(chǎng)，亦不代表藥明康德支持或反對(duì)文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。

版權(quán)說明：歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈，謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái)。轉(zhuǎn)載授權(quán)請(qǐng)?jiān)凇杆幟骺档隆刮⑿殴娞?hào)回復(fù)“轉(zhuǎn)載”，獲取轉(zhuǎn)載須知。