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據投融灣獲悉,近日,杭州華賽伯曼醫學細胞生物有限公司(下文簡稱:華賽伯曼)時隔兩年半,獲得新一輪融資。杭州和達投資、百邁博、輝煌廣元、中榮煜實業等四家機構聯合投資。
華賽伯曼成立于2019年3月,總部之前位于山東青島,2025年10月份遷入到了杭州,這是一家主要研發創新細胞療法新藥的科技型中小企業。
華賽伯曼創始人為高青,本科畢業于青島理工大學,擁有山東大學和南開大學雙碩士學位。職業生涯曾先后在上市公司、礦業投資公司、香港資源公司、私募基金公司等任職,不難看出,高青擁有豐富的管理和資本運作經驗。
公司CEO為趙毅,博士畢業于德國海德堡大學醫學專業,博士畢業后到了美國南加州大學進行基因治療的博士后研究。曾帶領團隊將兩款一類生物新藥進入到臨床II期階段。
公司核心團隊成員來自國內外知名大學的博士,既有臨床專家,又有細胞治療基礎科學家、產業化運營專家等,且大多擁有多年的創新藥研發經驗。
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公司擁有三大技術平臺,分別為PowerTexp高效TIL生產工藝平臺、TMExpT腫瘤微環境調控表達平臺和CLEfq質量管理平臺。其中,PowerTexp是國內唯一實現TIL細胞培養全封閉自動化工藝的平臺,它突破了傳統TIL工藝依賴人工、效率低、成本高的痛點,實現了自動化、標準化培養,降低臨床操作門檻、降低生產成本、縮短制備周期等。
公司的產品管線主要聚焦實體瘤TIL細胞治療,產品管線分別為HS-IT101、HS-IT201、HS-IT301等,其中,HS-IT101是公司首款核心產品,這是自然天然加強TIL產品,2023年11月獲得國家藥監局臨床試驗默示許可,這是山東首個免疫細胞抗腫瘤領域獲批臨床的產品。該產品由國家癌癥中心、中國醫學科學院腫瘤醫院等牽頭,I期臨床推進順利。通過臨床反饋的數據顯示,藥品的疾病控制率為100%,完全緩解率為20%,客觀緩解率為50%。2025年11月,關于晚期黑色素瘤關鍵II期臨床已經獲CDE批準開展。
從市場空間來看,全球首款TIL藥物AMTAGVI在2022年獲FDA批準上市,2024年全球銷售額達到了1.6-1.65億美元,2025年還是持續增長中。目前國內暫時還沒有相關產品上市公司是該賽道的核心參與者,且擁有國內唯一的TIL細胞培養全封閉自動化平臺,公司的未來值得期待。
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