TCE熱度不減，科望醫藥差異化落子MCE新賽道

近年來,免疫細胞銜接器(ICE)成為全球創新藥領域最具爆發力的賽道之一,T細胞、自然殺傷細胞或髓系細胞等不同類型的免疫細胞具有不同的功能和殺傷機制,開發靶向這些不同免疫細胞的ICE,可以利用每種細胞類型特有的優勢來對抗免疫疾病。

T細胞銜接器(TCE)作為主流分支,成為跨國藥企BD布局的熱門:2025年全球TCE賽道BD交易達13筆,總金額超31億美元。但與此同時,全球已有超百個TCE項目扎堆研發,且臨床轉化上還面臨細胞因子釋放綜合征(CRS)、實體瘤微環境的免疫抑制等臨床瓶頸亟待突破。TCE之外,與之結構相似的MCE(髓系細胞銜接器),正來到臺前,成為大藥企們追逐的下一個免疫治療風口。

在此背景下,科望醫藥憑借自主研發的BiME?雙特異性巨噬細胞銜接器平臺,成為全球僅有的三家深耕該技術的領跑企業之一,其差異化技術路線在實體瘤與自身免疫疾病領域展現出獨特潛力。

與TCE不同,MCE療法的效應細胞是髓系細胞而非T細胞,通過"雙向錨定"機制實現多重抗腫瘤效應:一端連接髓系細胞表面受體,另一端靶向腫瘤抗原,不僅能激活巨噬細胞的吞噬作用,還能增強抗原呈遞并重塑腫瘤微環境,最終構建"先天+適應性免疫"雙重應答體系。這種機制使其具備突破實體瘤壁壘的優勢,安全性顯著提升。此外,MCE技術還展現出跨適應癥潛力,除腫瘤外,在自身免疫疾病領域可通過深度清除致病B細胞實現更長的疾病緩解期。

目前全球MCE賽道仍處于早期發展階段,僅有科望醫藥、DrenBio、澤安生物三家企業形成了成熟的技術平臺與管線布局。其中,科望醫藥的BiME?平臺采用獨特的SIRPα靶向策略,在腫瘤領域通過同時阻斷"別吃我"信號與靶向腫瘤抗原,精準激活巨噬細胞殺傷作用;在自身免疫疾病領域,則有望實現對B細胞的徹底且持久清除,從而實現更徹底的“免疫重置”。BiME?平臺已通過與跨國藥企的BD合作,體現其創新價值與潛力。2023年,科望醫藥與跨國制藥巨頭安斯泰來(Astellas)達成總額超過17億美元的戰略合作,圍繞BiME?平臺及候選藥物分子開展全球合作。

管線方面,科望醫藥目前有多項基于BiME?平臺的在研管線,其中進展最快的是PD-L1/SIRPα 雙抗ES019,能同時重新激活巨噬細胞和T細胞以清除腫瘤。通過同時靶向腫瘤細胞和免疫細胞,ES019顯著增強了抗腫瘤效能,相較于單藥治療或聯合療法具有潛在更優效果。目前該藥已授權給安斯泰來,雙方正合作推進臨床前研究。

隨著免疫治療進入"先天+適應性免疫協同"的新階段,MCE有望突破TCE療法在實體瘤中依賴T細胞浸潤及T細胞耗竭等局限性,形成機制互補。科望醫藥憑借先發技術優勢與清晰的商業化路徑,在該差異化賽道中占據了有利的先發位置。未來隨著臨床管線的持續推進,其有望為實體瘤與自免疾病患者帶來新的治療選擇。