深圳14歲少女被發現有“兩個子宮、兩個陰道”，醫生緊急提醒！

14歲少女小琳（化名）初潮便遭遇劇烈痛經，一度疼到直冒冷汗、無法正常上學，輾轉就醫后，最終確診為罕見的陰道斜隔綜合征（Ⅲ型）。婦科團隊通過微創內鏡手術，成功打通被經血堵塞的生殖道，既解除了病痛，也守護了少女的生理完整性。

今年3月，小琳迎來人生第一次月經，卻隨之而來難以忍受的下腹劇痛，蜷縮在床上的她臉色慘白、冷汗直流。起初就診時，醫生僅初步判斷為“子宮畸形”，未給出明確治療方案。兩天過去，小琳的疼痛絲毫未減，甚至無法堅持上學。心急如焚的媽媽帶著她到龍崗區婦幼保健院婦科就診。

接診醫生為小琳完善檢查，盆腔磁共振平掃+增強結果顯示：患者體內存在兩個子宮、兩個宮頸，左側子宮腔及宮頸管內積血，陰道內可見約18mm×7mm×19mm的積血信號影。進一步超聲檢查則提示雙子宮、陰道斜隔，陰道內可見液性暗區，經血排出受阻。結合影像與臨床癥狀，最終確診為陰道斜隔綜合征（Ⅲ型，宮頸瘺管型）。

“這就像陰道里長了一道‘斜墻’，把一側的經血完全堵在了里面，導致積血越來越多，引發劇烈痛經。”主刀醫生李堅雄解釋，若不及時干預，積血可能引發感染、盆腔粘連，甚至導致子宮內膜異位癥。

考慮到患者年僅14歲，醫生團隊決定采用陰道內鏡微創手術，切開斜隔、引流出積血。整臺手術僅耗時數十分鐘，術中出血量不足5毫升。術后當天下午，小琳便能與家人正常交流，第二天便順利出院。一個月后，小琳月經復潮，曾經撕心裂肺的痛經徹底消失，恢復了正常學習生活。

據了解，陰道斜隔綜合征是一種罕見的先天性生殖道畸形，發病率僅為0.1%～3.8%，臨床分為無孔型、有孔型和宮頸瘺管型三類。患者通常存在雙子宮、雙宮頸、兩個陰道，其中一側陰道部分或完全閉鎖。由于癥狀與普通痛經、盆腔炎高度相似，極易被誤診漏診，延誤治療時機。

醫生特別提醒，青春期少女出現不明原因的劇烈痛經、經期延長、反復下腹疼痛時，切勿盲目當作普通痛經處理。家長應主動關注孩子的經期健康，鼓勵孩子及時說出身體不適，盡早到正規醫院進行婦科超聲、盆腔磁共振等檢查，排除生殖道畸形等器質性病變，避免錯過最佳治療時機。

來源 | 深圳大件事

編輯 | 賀 曦

審讀 | 吳秀玲

二審 | 蔡志軍

三審 | 王 博

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