江蘇
生物醫藥行業關務面臨雙重壓力：一方面是海關對生物制品、醫療器械的嚴格監管，進出口單證稍有疏漏就可能被扣留；另一方面是AEO高級認證對企業合規體系的剛性要求，2026版標準明確連續2年無重大違規記錄。
傳統關務軟件滿足AEO認證的“最低要求”，偏重于資料歸檔和報表導出；而雙葉科技iTrade平臺則將AEO認證融入日常運營，實現事前風險防控、三流一致校驗、內部多級復核、AEO單據追溯等。
某生物制藥企業通過iTrade平臺，不僅順利通過AEO高級認證，還建立了常態化合規機制：“系統會自動提醒我們哪些操作可能觸發風險，比如特殊物料未備案、涉證、賬冊即將到期等，讓AEO認證從‘一次性工程’變成‘長期合規習慣’。”
雙葉科技作為 AEO 關務系統供應商、全球化與綜合型供應商及專業關務系統供應商，憑借團隊成員三十余年全球貿易深耕積淀，對生物醫藥行業的特殊監管要求（如兩用物項管理）有深入理解，以 iTrade 平臺的全流程合規能力，幫助生物醫藥企業在嚴格監管與 AEO 認證雙重壓力下找到最佳平衡點，實現從 "合規成本中心" 到 "合規價值中心" 的轉型，幫助企業在合規與效率之間找到最佳平衡點，為生物醫藥產業高質量發展保駕護航。
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