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病例解讀|【名偵探心學(xué)院】第三季第6期:迷影循證:破譯ATTR淀粉沉積代碼

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2026年4月29日,由北京杰凱心血管健康基金會主辦的【名偵探心學(xué)院】第三季第6期《迷影循證:破譯ATTR淀粉沉積代碼》重磅上線。

Part1 精彩內(nèi)容回顧

此次培訓(xùn)邀請到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院陸敏杰教授擔(dān)任主席,邀請到山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院王翠艷教授、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院王帥教授、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院徐晶醫(yī)生進(jìn)行分享式授課。


陸敏杰教授作為大會主席,向主講專家、討論嘉賓及線上參會同仁表示熱烈歡迎與衷心感謝。“名偵探心學(xué)院 2026ATTR 診斷大講堂”欄目聚焦 ATTR 心肌淀粉樣變,即轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病,備受臨床關(guān)注,雖然該病可早診早治,但臨床存在認(rèn)知不足、診斷治療不規(guī)范等問題,心血管影像等方面亟待探討。本次會議以“迷影循證:破譯 ATTR 淀粉沉積代碼”為主題,將圍繞心肌肥厚精準(zhǔn)診斷等議題深入交流,多位心血管影像及心肌病診療領(lǐng)域?qū)<覍⒎窒斫?jīng)驗,還邀請多領(lǐng)域討論嘉賓,重點強調(diào)ATTR 疾病診療需多學(xué)科協(xié)作。


王翠艷教授主講《磁共振“心”視角:提升心肌肥厚病變的精準(zhǔn)診斷》磁共振成像技術(shù)心臟的評估具有多方面作用。從形態(tài)、結(jié)構(gòu)評估層面,能夠精準(zhǔn)確定左心室肥厚的特點、類型;同時,可對二尖瓣、乳頭肌異常狀況展開評估;并且能實現(xiàn)心臟功能的評估,在病變分析方面,心臟功能改變常常早于左室射血分?jǐn)?shù)的變化。

借助 T1、T2、ECV 以及延遲強化等技術(shù),可對心臟組織學(xué)特性進(jìn)行分析。對于左室流出道梗阻的評估,不僅可通過SAM征進(jìn)行判斷,還可運用4D flow 等技術(shù)進(jìn)行定量分析。

此外,通過心肌灌注檢查,能夠評估心臟微循環(huán)缺血情況。值得一提的是,磁共振成像技術(shù)可用于監(jiān)測各種治療后的療效,涵蓋藥物治療、手術(shù)治療、消融治療、起搏治療等,可對心臟進(jìn)行全面評估。這有助于實現(xiàn)左室肥厚疾病的精準(zhǔn)診斷,包括風(fēng)險預(yù)測、療效監(jiān)測等,且貫穿于疾病治療的整個過程


王帥教授主講《ATTR-CM典型病例匯報》,一例57歲中年男性,6年病程,以周圍神經(jīng)病變(肢體麻木)起病,后逐漸出現(xiàn)消化道癥狀(腹瀉)和心衰,涉及到神經(jīng)系統(tǒng)受累(周圍神經(jīng)、自主神經(jīng)病變、腕管綜合征)、消化道受累(腹瀉)、心臟受累(射血分?jǐn)?shù)保留的心衰;心臟室壁彌漫增厚、瓣膜增厚;限制型舒張功能障礙;房撲合并房室傳導(dǎo)阻滯;心臟厚但心電圖無高電壓),并有家族史(遺傳性“腹瀉”),進(jìn)而明確診斷方向和分型,(詳細(xì)病例內(nèi)容詳見文后病例分享1)。該病例說明TTR型淀粉樣變“癥狀多樣”,易漏診、誤診;心功能是影響患者預(yù)后和治療效果的重要因素,早期識別是關(guān)鍵。


徐晶醫(yī)生主講《磁共振在心臟淀粉樣變性中的應(yīng)用價值》,淀粉樣變性疾病具有典型的磁共振成像表現(xiàn),主要有左室向心性肥厚,嚴(yán)重者右室及房間隔亦增厚;心室增大不明顯,但收縮及舒張功能均明顯減弱,以舒張功能減弱更為顯著;雙房繼發(fā)性擴(kuò)大,房室瓣可有輕中度相對性關(guān)閉不全;漿膜腔積液常見,包括心包積液、胸腔積液及腹水。通常情況下,依據(jù)這些表現(xiàn)不難做出診斷。然而,對于延遲強化及ECV 表現(xiàn)不典型的病例,在疾病早期診斷以及分型方面,仍需依賴病理檢查與基因檢測結(jié)果。

展望未來,我們認(rèn)為磁共振成像、超聲檢查以及核素顯像等無創(chuàng)影像學(xué)技術(shù),將在淀粉樣變性疾病的早期診斷、精準(zhǔn)預(yù)后評估以及治療反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮更為核心的作用。尤其值得關(guān)注的是,將人工智能算法與多模態(tài)影像數(shù)據(jù)相結(jié)合有望成為實現(xiàn)淀粉樣變性疾病精準(zhǔn)診療的重要發(fā)展方向

更多授課要點,請回看講課視頻!

本期還邀請了上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院盧灣分院華沙教授、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院彭洋醫(yī)生、北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院孫玉醫(yī)生、青島大學(xué)附屬醫(yī)院周銳志教授展開討論。



華沙教授指出淀粉樣變性在心力衰竭和心肌病領(lǐng)域早期極具迷惑性,單純依靠形態(tài)觀察難以確診,需影像科與心臟科多學(xué)科協(xié)作以提高診斷準(zhǔn)確性。在診斷線索方面,當(dāng)心衰或心肌肥厚患者出現(xiàn)右心受累與雙房擴(kuò)大不成比例、房間隔及瓣膜增厚、多漿膜腔積液、T1值異常等多項特征組合時,應(yīng)高度懷疑淀粉樣變性,這些征象通常同時存在而非孤立出現(xiàn)。

在AL型與ATTR型的鑒別上,磁共振雖不能完全區(qū)分,但兩者存在傾向性差異:ATTR型心肌肥厚更顯著、左室質(zhì)量更高,延遲強化范圍更廣且傾向透壁,ECV升高更明顯;AL型早期肥厚可不明顯,但心衰癥狀突出心肌損傷標(biāo)志物顯著升高,延遲強化早期多呈心內(nèi)膜下廣泛分布,T2值因心肌水腫而升高更顯著。最終診斷仍需結(jié)合PYP核素顯像、免疫固定電泳等綜合判斷。

在T1 mapping的應(yīng)用上,native T1和ECV已廣泛用于心肌病鑒別。以ATTR型為例,早期肥厚尚不明顯時T1值已可升高,中期出現(xiàn)典型心內(nèi)膜環(huán)狀強化,晚期T1值極度升高、ECV可達(dá)50%~70%。與其他心肌病相比,肥厚型心肌病T1及ECV僅輕度升高,法布雷病T1值特征性降低,高血壓心臟病往往無典型延遲強化表現(xiàn)。

綜上,心臟磁共振通過多序列聯(lián)合應(yīng)用,可為淀粉樣變性的早期篩查、分型鑒別及分期評估提供重要支撐,是實現(xiàn)精準(zhǔn)診療的關(guān)鍵工具。

彭洋醫(yī)生指出,除左室形態(tài)及組織學(xué)特征(LGE、T1 mapping、ECV等)這類經(jīng)典紅旗征象外,淀粉樣變性因系全身系統(tǒng)性沉積疾病,右室、雙房及房間隔的彌漫增厚,以及心包和雙側(cè)胸腔積液(多為中量),均為重要的補充診斷線索

在AL型與ATTR型鑒別方面,單一影像指標(biāo)均難以有效鑒別,未來或需借助多參數(shù)聯(lián)合、影像組學(xué)及AI等手段進(jìn)一步探索。關(guān)于TTR型臨床分期與影像的對應(yīng),目前影像學(xué)研究尚未嚴(yán)格匹配臨床分期,晚期高NT-proBNP水平通常對應(yīng)大量淀粉樣沉積及顯著的LGE、T1值和ECV增高。影像指標(biāo)的價值更多體現(xiàn)在早期識別及縱向隨訪中評估療效,而非晚期患者間的橫向比較

最后,彭洋醫(yī)生強調(diào),雖然淀粉樣變性在單一病種鑒別中表現(xiàn)較為典型,但臨床真正的難點在于多種疾病疊加狀態(tài)——如肥厚型心肌病合并長期未控高血壓,晚期可出現(xiàn)類似淀粉樣變的顯著肥厚伴彌漫透壁強化,導(dǎo)致誤診。因此,復(fù)雜共存狀態(tài)下的鑒別診斷才是臨床面臨的核心挑戰(zhàn)。

孫玉醫(yī)生主要介紹其本院情況,在磁共振臨床應(yīng)用方面,高血壓性心臟病轉(zhuǎn)診較少,多為長期血壓控制不佳、已出現(xiàn)心功能不全且超聲鑒別困難的患者,需磁共振進(jìn)一步明確。

在肥厚型心肌病方面,心內(nèi)科專病門診年門診量約1000例,影像科主要承接已有癥狀、需通過LGE評估延遲強化比例以進(jìn)行ICD植入風(fēng)險分層的患者,尚未遇到Danon病或法布雷病,磁共振應(yīng)用更側(cè)重于風(fēng)險分層而非明確診斷。

在淀粉樣變性方面,孫玉醫(yī)生分享了36例經(jīng)基因檢測證實的經(jīng)驗,其中1例LGE僅表現(xiàn)為灶狀及索條狀心肌中層強化,當(dāng)時未考慮淀粉樣變,但PYP顯像為2級2分,最終經(jīng)基因檢測證實。基于此,他提出處理策略:對于心肌肥厚但LGE不典型者,加測native T1及ECV,ECV低于45%可考慮排除淀粉樣變,高于45%且強化明顯可直接診斷,強化不典型但ECV顯著升高則提示可能。目前已建立多學(xué)科協(xié)作機制。

周銳志教授從影像技術(shù)角度,分享了心臟磁共振檢查中的注意事項:淀粉樣變性患者多處于中晚期且常伴心肺功能異常,檢查前需充分準(zhǔn)備。心電監(jiān)測方面,電極片應(yīng)準(zhǔn)確粘貼于肋間隙以獲取穩(wěn)定信號;呼吸方面,需進(jìn)行吸氣或呼氣末屏氣訓(xùn)練,配合欠佳者可安排家屬輔助,以保證電影、灌注及延遲強化等序列的圖像質(zhì)量

心律異常(如房顫、早搏等)可采用在線門控或心室選擇技術(shù)應(yīng)對。延遲強化掃描中T1時間難以辨識是常見挑戰(zhàn),目前PSIR技術(shù)可有效解決此問題。總之,規(guī)范的影像技術(shù)操作是精準(zhǔn)診斷的基礎(chǔ)保障

陸敏杰教授總結(jié)指出,心肌淀粉樣變與主動脈瓣狹窄均可出現(xiàn)延遲強化,但鑒別需綜合考量強化部位、分布特征及是否與冠脈相關(guān)。不同病因所致心肌肥厚的強化模式存在本質(zhì)差異,典型表現(xiàn)較易鑒別,不典型病例需結(jié)合native T1及ECV等定量指標(biāo)綜合判斷。淀粉樣變累及范圍具有異質(zhì)性,AL型可僅累及腎臟、皮膚等,確診仍需心肌活檢;核醫(yī)學(xué)檢查雖有較高鑒別價值,但存在假陽性,需多模態(tài)綜合判定。

精準(zhǔn)醫(yī)療應(yīng)以影像為先導(dǎo),而精準(zhǔn)影像的關(guān)鍵在于圖像質(zhì)量與技術(shù)水平。淀粉樣變性患者病情較肥厚型心肌病更為危重,常伴多漿膜腔積液且配合度低,檢查難度大。周教授分享了電極優(yōu)化、縮短檢查時間等實用技術(shù),我院已開展全自由呼吸心臟磁共振,無需屏氣,對此類患者尤為適用。值得強調(diào)的是,淀粉樣變性可通過磁共振看圖說話直接確診,許多患者此前被誤診,主要原因在于技術(shù)條件限制而非診斷水平不足。目前多數(shù)單位已具備設(shè)備基礎(chǔ),缺失序列可通過廠家升級獲得,關(guān)鍵在于掌握這項技術(shù)。磁共振無創(chuàng)無輻射,孕婦兒童均可安全使用,極具推廣價值。

本次會議系統(tǒng)闡述了肥厚型心肌病及淀粉樣變性從診斷、治療到預(yù)后的全流程知識,點評嘉賓補充了諸多新見解,尤其是周教授的技術(shù)分享極具指導(dǎo)意義,期待未來進(jìn)一步交流合作。

跟隨名偵探們一起尋找心衰背后的元兇,不斷優(yōu)化中國ATTR規(guī)范診療路徑,攜手助力“淀粉人”診治難題的創(chuàng)新之旅。以下病例,供大家學(xué)習(xí)交流:

病例分享 1

基本信息:57歲,男性;

主訴:上肢麻木6年,腹瀉2年,活動后氣促半年;

回顧病史:否認(rèn)暈厥;否認(rèn)皮疹、脫發(fā)、光過敏、雷諾現(xiàn)象;否認(rèn)口干眼干,否認(rèn)視力聽力下降,否認(rèn)口腔/會陰潰瘍;近2年體重下降6Kg。


既往史:否認(rèn)高血壓、糖尿病病史;

個人史:否認(rèn)吸煙、飲酒史;

家族史:有“家族性腹瀉”。母親65歲開始“腹瀉”伴消瘦,69歲去世。家中兩兄弟均因“腹瀉”過世,大哥55歲出現(xiàn)腹瀉,58歲去世;小哥,55歲出現(xiàn)腹瀉消瘦,56歲去世。大哥的兒子35歲出現(xiàn)腹瀉;

體查:


  • 體溫:36.3°C,脈搏:65次/分,呼吸:20次/分,血壓:101/55mmHg。身高:163cm,體重54Kg,BMI 20.32Kg/m2

  • 雙肺:(-)

  • 心:心界向左擴(kuò)大。心律不齊,第一心音強弱不等。未聞及病理性雜音。

  • 腹部:(-)

  • 神經(jīng)系統(tǒng)體查:雙上肢肌力5-,雙下肢肌力4級,軀體及四肢感覺未見異常。四肢腱反射未引出,病理征陰性。屈腕試驗:左側(cè)陽性,右側(cè)陰性。神經(jīng)叩擊試驗:雙側(cè)均陽性。


生化檢查:


  • NT-proBNP: 2712pg/mI, cTnT 31.3pg/mI

  • eGFR 52mL/min/1.73m2

  • Mb 101.4

  • D二聚體0.78

  • BR、UR、SR+OB、肝功能、甲狀腺功能、肝炎全套、HIV+TP、TB、ESR、CRP、PCT,血脂未見異常。


心電圖:房撲、前壁導(dǎo)聯(lián)R波遞增不良。


動態(tài)心電圖:平均心率62次/分,最快78次/分,最慢36次/分,未見大于3s以上長間歇。

心臟超聲:該患者超聲表現(xiàn)高度符合心臟淀粉樣變的典型影像學(xué)特征,主要包括:

  • "彌漫性增厚":室壁、瓣膜及房間隔均呈彌漫性增厚,累及范圍廣泛;

  • 心肌斑點樣回聲增強:呈顆粒狀高回聲,即"毛玻璃樣"改變;

  • 限制性舒張功能障礙:伴雙房增大;

  • 縱向應(yīng)變"心尖保留"征:基底段及中間段應(yīng)變減低,心尖部相對保留。






神經(jīng)肌電圖:雙側(cè)正中神經(jīng)不完全性損害,右側(cè)感覺支為主,左側(cè)運動、感覺支均損害,符合正中神經(jīng)腕管綜合處損害電生理改變,右側(cè)輕-中度,左側(cè)中度。

直立傾斜試驗(+):直立傾斜后SBP下降>20mmHg,未見心率增加。符合神經(jīng)源性O(shè)H。



?綜上,明確診斷方向為:遺傳性浸潤或代謝儲積性疾病(線粒體、遺傳性肌病、Fabry、Danon)

?心電圖電壓與心臟增厚不相匹配——支持浸潤性疾病(淀粉樣變)

心臟磁共振(LGE):


血液學(xué)檢查:


  • 血免疫固定電泳(-)

  • 尿免疫固定電泳(-)

  • 血游離輕鏈(-)


99mTC-PYP核素掃描:


TTR基因檢測:TTRc.236C>A(p.T79K)(Thr59Lys)雜合子已知致病突變。


?診斷:遺傳性TTR型淀粉樣變累及心臟、周圍神經(jīng)、自主神經(jīng)雙側(cè)腕管綜合征。

?治療及隨訪:


  • 氯苯唑酸軟膠囊61mg(1粒)/次,每天1次,口服;

  • 利伐沙班20mg每天1次,口服;

  • 1年后訪視:NYHA-級、NT-proBNP 2500pg/mI, 6-MWD 428m (較前次相比452m)

病例分享 2

基本信息:66歲女性,反復(fù)心衰;

主訴:活動后胸悶氣短1年,再發(fā)加重2天;

查體及既往史:血壓96/62mm/Hg,心率67bpm,外院診斷為肥厚型非梗阻性心肌病;

實驗室檢查及ECG:cTnI 0.025ng/mL NT-proBNP 3441pg/ml;

ECG:I度房室傳導(dǎo)阻滯,房早、室早、短陣室速;

輔助檢查:

超聲:室間隔厚度22mm;左室后壁18mm;LVEF 40%;

診斷:肥厚型心肌病;

冠造:陰性;

磁共振表現(xiàn):


右室間隔心內(nèi)膜心肌活檢:心肌細(xì)胞輕度肥大,空泡變性,間質(zhì)內(nèi)見無結(jié)構(gòu)均質(zhì)粉染物(圖A HE染色)剛果紅(+);

免疫組化:Kappa(-),Lambda (+)(圖B免疫組化)


?病理診斷:心臟淀粉樣變性,輕鏈型。

病例分享 3

基本信息:44歲女性,心力衰竭;

主訴:雙下肢水腫1年余伴顏面水腫;

查體:腹部移動性濁音陽性,雙下肢凹陷性水腫;

心電圖:肢導(dǎo)低電壓,胸導(dǎo)聯(lián)R波遞增不良;

實驗室檢查:NT-proBNP 16496pg/mL cTnI 0.112ng/L;

超聲心動圖:左、右室壁增厚,左室舒張功能減低,二尖瓣少量反,中量心包積液;

磁共振表現(xiàn):



左室心肌各節(jié)段T1值均明顯升高(正常參考值為一般小于1250ms)


病例分享 4

基本情況:66歲,男性,乏力6月余,活動后胸悶,氣短1月余;



病例分享 5

室間隔非對稱性肥厚型梗阻性心肌病

基本情況:40歲女性,體檢發(fā)現(xiàn)心臟雜音1年余,2周前有暈厥史;


病例分享 6 Danon 病

基本情況:男,19歲,氣促、心悸、暈厥;



病例分享 7 心室負(fù)荷增加繼發(fā)心肌肥厚


病例分享 8 Fabry病

基本情況:55歲女性,活動后胸悶10余年;




文內(nèi)觀點針對特定病例,不具備廣泛臨床指導(dǎo)意義,請勿簡單模仿,以免對患者帶來負(fù)面影響。對于盲目模仿文中方法帶來的不良后果,本公眾平臺將不承擔(dān)任何責(zé)任。

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毒舌扒姨太
2026-06-13 22:20:04
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2026-06-12 23:20:07
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鍋鍋愛歷史
2026-06-12 20:11:41
2026-06-14 00:43:00
心誠為民乎
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觀民生疾苦,解世俗煩憂
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