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浙江省人民醫院邊平達主任在醫學界發表的第118篇文章。
撰文 | 邊平達
每次回想起8年來所受病痛的折磨、求醫的艱辛,71歲的張師傅(化名)仍會紅了眼眶!那么,這是怎么一回事呢?最后又是如何找到病根的呢?
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四處求醫的八年
張師傅年輕時從事車間機床維修,退休后一直做保安,沒有乙型肝炎、高血壓、糖尿病、慢性腎病、惡性腫瘤等病史[1]。
8年前,張師傅在無明顯誘因下開始出現下樓困難(腳邁不開),到某醫院名醫館接受膏藥外貼治療(每周去1次)2年余,效果不佳。
6年前,張師傅開始出現明顯步態改變,并伴有腰背疼痛,到某大學附屬醫院骨科門診就診,骨密度檢查發現骨質疏松(其中股骨頸骨密度T值為-4.1),予靜脈滴注唑來膦酸(一種抗骨質疏松藥),但癥狀不僅沒有明顯緩解,反而有所加重。
隨后,張師傅入住該院內分泌科病房,住院期間多次檢測發現血磷降低(最低0.23mmol/L,參考值為0.85-1.51mmol/L)。醫生考慮張師傅體內長了一種促使磷排出的腫瘤,故建議其去上海某醫院接受18F-奧曲肽PET/CT檢查。
遺憾的是,經18F-奧曲肽PET/CT檢查未發現腫瘤。內分泌科醫生認為,既然沒有找到腫瘤,只能購買磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉,按配方配制中性磷酸鹽緩沖液后服用[2]。
六年來,盡管張師傅堅持服用磷酸鹽制劑,但其行走障礙、腰背疼痛逐漸加重。1年前開始出現站立時雙腿發抖,除了扶著墻和家具就廁、吃飯外,基本上躺在床上。3月前,張師傅在夜間就廁時不慎跌倒,磁共振檢查示胸11、腰2椎體新鮮壓縮性骨折,胸9-10、胸12-腰1椎體輕度楔形變。
莫非根源在腎臟?
張師傅未曾服用阿德福韋酯類藥物,故可排除藥物引起的低磷骨軟化。張師傅的全外顯子測序未見明顯異常,故可排除基因突變引起的低磷骨軟化。
從張師傅近年來的檢測中發現,其尿乙酰氨基糖苷酶、α1微球蛋白/肌酐、β2微球蛋白/肌酐增高,尿磷排泄分數增加(36%),且伴尿糖增高(++++),提示張師傅存在近段腎小管受損。
但張師傅多次血氣分析檢測未見明顯酸堿失衡,標準堿剩余在正常范圍,且抗核抗體等檢查未見異常,因此不支持范可尼綜合征。那么,導致張師傅腎小管損傷和低磷血癥的根源到底是什么呢?
68Ga-DotatatePET/CT檢查揪出“真兇”
雖然張師傅在6年前曾接受18F-奧曲肽PET/CT檢查,但可能是因為當時腫瘤較小或18F-奧曲肽PET/CT檢查敏感性較低而沒有發現腫瘤,故建議其接受對罕見神經內分泌腫瘤檢測更敏感的68Ga-DotatatePET/CT檢查[3]。
張師傅再去上海接受68Ga-DotatatePET/CT檢查,發現患者左側枕骨髁處局部放射性攝取異常增高,攝取范圍約1.4cm×1.4cm(標準攝取最大值為9.3)。顱底薄層CT平掃發現寰椎左側骨質破壞;顱底薄層磁共振增強發現寰椎左側異常信號灶,不除外腫瘤性病變可能。故接受寰椎左側腫瘤切除術,術后病理切片示:“(寰椎)卵圓形細胞腫瘤,伴見破骨細胞樣巨細胞,間質富含血管,考慮磷酸鹽尿性間葉腫瘤”。
術后1天復查,張師傅的血磷從術前0.39mmol/L上升到0.50mmol/L,術后5天血磷上升至0.68mmol/L。術后2周復查,張師傅的血磷正常(1.06mmol/L)、尿磷排泄分數正常(5%)、尿糖(+)。
磷酸鹽尿性間葉腫瘤可分泌成纖維生長因子-23,促進尿磷排出,使新形成的骨基質無法正常礦化,從而出現行走障礙、骨痛,甚至骨折。由于該病極為罕見(發病率低于1.3/100萬),因而極易誤診誤治。手術切除是治愈該病的唯一方法,如能及早診斷且完整切除腫瘤,血磷常在術后數天到幾周內恢復正常,下肢肌力會在半年到1年內明顯改善,喪失的行走能力可恢復[4]。
如果你或家人有以下情況,記得來內分泌科檢查一下:①長期不明原因的骨痛、行走困難,尤其是反復治療無效;②血磷持續偏低;③同時有尿糖陽性或骨質疏松。因為這可能是腎臟“漏磷”導致的骨軟化,其背后的原因,有時是一顆可以手術切除的罕見腫瘤。找到它,就有治愈的希望[1]!
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參考資料:
[1]邊平達.骨質疏松門診故事[M].北京:人民衛生出版社,2025.
[2]中華醫學會內分泌學分會,中國內分泌代謝病專科聯盟.低磷性佝僂病/骨軟化癥診治實踐指南[J].中華內分泌代謝雜志,2024,40(6):462-469.
[3]林禹,高華萍,石洪成.18F-FDG與68Ga-DOTATATE全身PET/CT顯像在神經內分泌腫瘤中的價值[J].中華核醫學與分子影像雜志,2023,43(11): 644-648.
[4]Bosman A,Palermo A,Vanderhulst J,et al.Tumor-induced osteomalcia:a systematic literature review of 895 cases[J].Calcif Tissue Int,2022,111(4):367-379.
責任編輯丨蕾蕾
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