山東
據封面新聞消息，5月25日，謝依霖發文辟謠，稱老公從未隱瞞自己有遺傳病史，且在要生第二胎時才發現患有肌無力而不是漸凍癥。謝依霖稱婚前都做過各項健康檢查，彼此清楚對方的身體狀況。
她甜蜜表白老公，“無論未來何時遭遇病痛，我都會一直陪伴在他身旁?！?/p>
公開資料顯示，謝依霖（Evonne），1990年3月19日出生，中國臺灣女演員。2013年出演電影《小時代》中的女主角之一“唐宛如”，從而正式成為演員，并開始接拍電視劇。曾出演《小時代》系列電影、《撒嬌女人最好命》《相愛穿梭千年》等。
2018年3月19日，謝依霖無預警宣布婚訊，“結婚啦，恭喜我祝福我”；2018年11月4日，正式宣布產下女寶寶；2020年3月27日，謝依霖發文分享二胎生子喜訊；2023年11月，在綜藝節目中，謝依霖回應其丈夫患有“重度肌無力”，并且解釋了這種病是先天且無法痊愈的。
重癥肌無力：身體里的 “信號失靈”
在生活中，我們時常會聽到有人抱怨 “太累了，渾身沒勁”。通常情況下，好好休息一晚就能恢復活力。但有一部分人，卻長期陷入一種越動越累、休息也無法緩解、眼皮抬不起來、走路發軟、說話含糊的狀態里。他們看似沒有受傷，也沒有明顯的大病，卻連睜眼、刷牙、吃飯、上樓這些日常小事都變得異常艱難。
這并非簡單的 “體虛” 或 “懶惰”，而很可能是一種名為重癥肌無力（MG）的疾病在作祟。這是一種實實在在的、因免疫系統 “出錯” 而導致的神經肌肉接頭傳遞障礙。雖然名字聽起來有些嚇人，但它并非絕癥，通過規范治療，絕大多數患者完全可以像正常人一樣工作、生活。
重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是一種獲得性自身免疫性疾病，病變核心位于神經 - 肌肉接頭突觸后膜。
重癥肌無力是可治、可控、可長期穩定的慢性病，治療遵循階梯化、個體化原則，所有方案必須在神經內科醫生指導下進行。
一線基礎治療（改善癥狀）
◆膽堿酯酶抑制劑
代表藥：溴吡斯的明
作用：增加突觸間隙乙酰膽堿，快速改善無力，是首選對癥藥。
核心免疫治療（治本關鍵）
◆糖皮質激素
潑尼松、甲潑尼龍，中重度全身型一線用藥，需規范減量，避免副作用。
◆傳統免疫抑制劑
硫唑嘌呤、他克莫司、嗎替麥考酚酯，用于激素效果不佳或需減量者。
◆靶向生物制劑
利妥昔單抗、依庫珠單抗、托珠單抗等，用于難治型 MG，精準抑制異常免疫。
重癥 / 危象急救
◆靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）
0.4g?kg?1?d?1，連用5天，快速中和抗體，控制急性加重。
◆血漿置換
快速清除致病抗體，用于肌無力危象、嚴重全身型，需在有條件醫院進行。
◆呼吸支持
一旦出現呼吸衰竭，立即氣管插管 / 切開、機械通氣，是降低病死率關鍵。
病因治療：胸腺手術
◆合并胸腺瘤：均應行胸腺切除，需在病情穩定時行胸腺切除手術；術后根據組織病理學結果，決定是否需要進一步治療，如放射治療和（或）化學治療。
◆非胸腺瘤、AChR抗體陽性全身型，18～65歲、早期患者可評估手術獲益。
康復與護理
◆適度活動，避免過度勞累、感染、精神刺激
◆吞咽困難者予軟食、少食多餐，防嗆咳誤吸
◆長期臥床者防壓瘡、肺部感染、深靜脈血栓
來源：九派新聞綜合封面新聞、山東中醫藥大學附屬醫院公眾號
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