北京
致力于眼科療法的研發、生產及商業化，以滿足巨大醫療需求缺口的領先眼科制藥企業兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港聯交所股份代號：6622）欣然宣布，本公司用于治療兒童近視加深的硫酸阿托品滴眼液（0.02% 濃度，產品代碼：NVK002）的注冊申請，已于 2026 年 6 月 2 日被澳洲藥品管理局（“TGA”）受理評估。
TGA 已正式確認兆科眼科的注冊申請通過初步評估，并將進入藥品上市的評估流程。該申請基于兆科眼科的 III 期臨床試驗的支持性數據。
兆科眼科董事會主席、執行董事兼行政總裁李小羿博士（Dr. Benjamin Li）表示：“繼今年稍早時候兆科 0.01% 濃度的硫酸阿托品滴眼液的注冊申請獲得 TGA 受理后，我們0.02%濃度硫酸阿托品滴眼液的注冊申請亦同樣獲 TGA 受理評估，使我們感到十分鼓舞。這項重要里程碑進一步印證了兆科致力于在澳洲、乃至整個亞太地區建立強大市場地位的愿景。我們將繼續通過各項市場拓展計劃，強化亞太地區的藥物銷售渠道，將藥物送到患者手上，以抓住快速增長的近視市場的巨大機會。更重要的是，我們目標通過擴大創新治療方案的覆蓋范圍，改善亞太地區的視覺健康，從而滿足大量未滿足的醫療需求。”
關于硫酸阿托品滴眼液（NVK002）
硫酸阿托品滴眼液 (NVK002) 是一種用于控制兒童及青少年近視加深的滴眼液。硫酸阿托品滴眼液（NVK002），為一款專利配方，成功解決低濃度阿托品的不穩定性，此技術在全球均受到知識產權保護。該滴眼液不含防腐劑，有效期 24 個月。
(兆科眼科-B 動態寶)
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