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治療不充分導致的梅毒進展……

梅毒的臨床表現復雜，早期容易漏診，在臨床上，這病就是個麻煩事。The Lancet Infectious Diseases曾發布的一個梅毒病例，患者多次治療不好，甚至還有腦膜炎癥狀，這究竟是怎么一回事？我們一起來看看梅毒的復雜面孔！

圖1：文獻截圖

5次入院，曲折的梅毒治療過程

某年6月，一名28歲男性因全身皮疹伴手足掌側受累前來急診就診。

詢問患者得知，他早在一個月前，就因陰囊無痛性潰瘍在外院急診看過病，當時查螺旋體抗體陽性，快速血漿反應素試驗（RPR）1:2，診斷為原發性梅毒，隨即給予肌肉注射芐星青霉素治療，同時給予了頭孢曲松治療淋病。治療后潰瘍很快愈合。

然而，3周后，患者又因出現全身瘙癢性斑丘疹，累及手足而入院。同時還出現口腔潰瘍和肌肉酸痛。患者前往門診就診，醫生考慮為過敏性皮炎，給予口服抗組胺藥物和激素軟膏外用，癥狀無緩解。

隨后患者又出現新癥狀！陣發性頭痛、頸部疼痛，無畏光、怕聲，無嘔吐。由于8年前有病毒性腦膜炎病史，患者擔心顱內感染復發，遂來就診。否認發熱、寒戰癥狀，否認視聽覺異常。

查體：生命體征平穩。皮膚科檢查見散在于全身的環狀斑丘疹，手足見結節樣皮疹（圖1）。口腔見數個潰瘍，基底紅腫（圖2）。血常規示白細胞10.0×109/L。生化提示肌酐由基線0.8mg/dL升至1.33mg/dL，尿常規未查，肝功能正常。HIV抗體陰性，HIV RNA檢測未見異常。梅毒螺旋體抗體陽性，RPR 1:8。

圖1：患者全身環狀黃斑丘疹和手部結節性皮疹

圖2：口腔見數個潰瘍

腰穿檢查：腦脊液常規示WBC 2/μL，單核細胞占100%，葡萄糖72mg/dL，蛋白31mg/dL。腦脊液性病研究實驗室玻片試驗（VDRL）陰性。

進一步詢問病史，患者回憶起初次就診時注射了三針藥物：兩針肩部肌注，藥液呈琥珀色透明；一針臀部肌注，為乳白色渾濁液體。

除此之外未再進行其他治療。之后患者再無高危性行為。綜合分析，我們診斷患者一個月前在他院就診時已為原發性梅毒，梅毒進展為繼發期。遂給予2.4MU芐星青霉素肌注，即刻出院。

奇怪的是，24小時內，患者皮疹輕度加重，自訴發熱，伴畏寒、頭痛加重、全身肌肉酸痛加重，四肢末梢出現神經病理性疼痛。患者再次來我院急診就診。

讀到這里，你是不是腦海里也產生了一些問題：為什么治療后卻出現了一系列癥狀？患者梅毒為什么會進展為繼發期？為什么要對患者進行腦脊液檢查？

不要著急，留個懸念~保留這3個問題，我們繼續往下看。

本例梅毒面臨五大挑戰，這些要點你必須知道！

▌1. 早期梅毒潰瘍表現不典型，容易誤診漏診

原發性梅毒發病時間為感染后10-90天，平均21天。原發性梅毒的特征性表現是在梅毒螺旋體侵入部位出現的硬下疳。但臨床上硬下疳的表現可以多種多樣，除了典型表現，還可表現為多發、疼痛、起膿皰等，極易與皰疹、淋病、外傷等混淆。因此臨床上要提高警惕，對所有可疑皮損進行梅毒血清學檢測以避免漏診。

▌2. 繼發梅毒皮損表現多樣，易與其他皮膚病混淆

繼發梅毒皮損的特點是對稱性、多形性，以軀干、四肢近端及手足為主要受累部位，一般無自覺癥狀。皮疹可迅速泛發全身，對稱分布，形態多樣，可為斑疹、丘疹、壞疽、膿皰、濕疣等。

本例患者初始表現為瘙癢性斑丘疹，就診時被誤診為過敏性皮炎。此外繼發梅毒還可出現脫發、粘膜損害等表現，極易與銀屑病、藥疹、紅斑狼瘡等混淆。

▌3. 單次芐星青霉素肌注是早期梅毒的首選方案

原發性、繼發性及早期隱性梅毒的首選治療方案是單次2.4MU芐星青霉素肌肉注射。

本例患者如在初診時即給予足量規范的芐星青霉素治療，可避免繼發梅毒的發生。因此我們建議，所有基層醫療機構的藥房都應常備足量規格的芐星青霉素，一旦診斷梅毒，即刻給予規范治療，避免病情進展。

▌4. 腦脊液檢查在排除神經梅毒中的應用

本例患者由于頭痛癥狀以及治療不規范病史，治療組進行了腰穿檢查。腦脊液VDRL陰性，排除了神經梅毒。事實上，對存在神經系統癥狀體征者，或晚期梅毒（心血管梅毒、晚期良性梅毒）患者，均應常規行腦脊液檢查，因為有30%-40%的患者可合并無癥狀性神經梅毒。值得注意的是，HIV感染者合并梅毒時神經梅毒發生率明顯增高，需要警惕。

▌5.赫氏反應反應的識別與處理

10%-25%的梅毒患者在接受青霉素治療后的12-24小時內可出現JHR，表現為發熱、寒戰、皮疹加重、頭痛、肌痛等全身癥狀。多見于早期梅毒，可能與治療前梅毒螺旋體負荷較高有關。JHR反應多為自限性，對癥支持治療即可，但臨床醫生需向患者說明，以免引起恐慌。

參考文獻：

[1] Lorenz Z, Rybolt L, Ghanem KG, Shiroky-Kochavi J. A patient with secondary syphilis following incomplete treatment of primary infection. Lancet Infect Dis. 2023;23(11):e497-e504. doi:10.1016/S1473-3099(23)00211-6.

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本文來源：醫學界皮膚頻道

責任編輯：葉子

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