引言

瞳孔是眼部動態(tài)結(jié)構(gòu)，是神經(jīng)與眼科功能的關鍵標志物。特定瞳孔異常可為良性生理變異，也可能是災難性神經(jīng)疾病的先兆。在急診場景中，快速識別與判讀瞳孔表現(xiàn)可提供關鍵診斷信息。多數(shù)病例為生理性瞳孔不等大等偶然發(fā)現(xiàn)，部分則提示嚴重病變，如顱內(nèi)動脈瘤、腦干卒中或即將發(fā)生的腦疝。

眼長期被稱為“大腦之窗”，反映胚胎發(fā)育與生理本質(zhì)。視網(wǎng)膜與視神經(jīng)起源于間腦，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的直接延伸。因此，瞳孔大小與對光反應異?？商崾疽曈X與自主神經(jīng)通路上任意部位的功能障礙。

瞳孔對光反射涉及多個關鍵神經(jīng)解剖結(jié)構(gòu)：視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、中腦頂蓋前核、埃-魏核及穿行于動眼神經(jīng)（第Ⅲ對顱神經(jīng)）至虹膜括約肌的副交感纖維。該反射整合傳入與傳出通路，瞳孔反應異?？稍诖才詫崟r定位神經(jīng)損傷部位。

本文綜述急診場景中重要的瞳孔異常，提供結(jié)構(gòu)化床旁評估方法，區(qū)分良性表現(xiàn)與神經(jīng)急癥，包括瞳孔不等大、霍納綜合征、阿迪強直性瞳孔、阿蓋爾·羅伯遜瞳孔、相對性傳入性瞳孔障礙、哈欽森瞳孔及動眼神經(jīng)麻痹。

瞳孔不等大定義

瞳孔不等大是急診最常見的瞳孔異常，指雙側(cè)瞳孔直徑差異＞1 mm。生理性瞳孔不等大見于約20%人群，通常為良性；臨床醫(yī)師必須判斷偏大側(cè)還是偏側(cè)小為異常，以指導診斷思路。典型表現(xiàn)見圖1。

圖1 自然光與暗光下的瞳孔不等大（A）自然光下右側(cè)瞳孔大于左側(cè)，呈現(xiàn)不等大。（B）暗光下雙側(cè)瞳孔均散大，右側(cè)仍相對更大。亮光下不等大更顯著提示散大側(cè)異常，提示副交感介導的瞳孔收縮功能受損。 體格檢查

評估瞳孔不等大的核心問題：哪一側(cè)瞳孔異常，直接決定鑒別診斷與后續(xù)檢查。

評估始于亮光與暗光下雙側(cè)瞳孔大小對比：

• 亮光下不等大更明顯 → 散大側(cè)異常，提示副交感功能障礙（瞳孔遇光正常收縮）。

• 暗光下不等大更明顯 → 縮小側(cè)異常，提示交感通路障礙（瞳孔遇暗正常散大）。

新興技術可輔助復雜場景評估：定量瞳孔測量提供客觀大小與反應性數(shù)據(jù)，在神經(jīng)重癥中日益普及；床旁超聲可在嚴重眶周創(chuàng)傷/腫脹無法直視瞳孔時評估瞳孔反應。

神經(jīng)病理生理

瞳孔大小取決于副交感介導收縮與交感介導散大的平衡，任一通路受損均可導致瞳孔不等大。

臨床意義與病因 瞳孔散大

提示副交感通路受損，主要病因：

• 動眼神經(jīng)麻痹

• 阿迪強直性瞳孔

• 藥物性散瞳

• 睫狀神經(jīng)節(jié)外傷性損傷

藥物性散瞳較常見，可見于抗膽堿能藥物（阿托品、東莨菪堿、異丙托溴銨）或擬交感藥物暴露。頭部外傷損傷睫狀神經(jīng)節(jié)或睫狀短神經(jīng)可致瞳孔散大，可不伴嚴重顱內(nèi)損傷。

瞳孔縮小

提示交感通路受損，主要病因：

• 霍納綜合征

• 阿片類中毒

• 腦橋病變

• 有機磷中毒

伴疼痛的瞳孔不等大或合并神經(jīng)功能缺損需警惕嚴重顱內(nèi)病變，如壓迫性動脈瘤、頸動脈夾層，需緊急神經(jīng)評估與影像學檢查。

影像學選擇

明確異常瞳孔并建立鑒別診斷后，影像學需結(jié)合臨床表現(xiàn)：

• 霍納綜合征伴無汗/中樞神經(jīng)體征：頭顱MRI（彌散加權）排查腦干卒中/中樞病變。

• 霍納綜合征伴急性頸痛/外傷：頸部CTA排查頸動脈夾層。

• 疑肺尖病變所致霍納綜合征：胸部CT排查肺上溝瘤。

• 伴瞳孔散大的動眼神經(jīng)麻痹：緊急血管成像（頭顱CTA/MRA）排查后交通動脈動脈瘤等壓迫性病變。

• 動眼神經(jīng)麻痹伴面部感覺障礙：海綿竇區(qū)域靶向成像。

• 檢查：評估直接/間接對光反應，對比亮光與暗光下瞳孔大小。

• 定義：雙側(cè)瞳孔差異＞1 mm。

• 急診要點：伴疼痛的瞳孔不等大需首先考慮后交通動脈動脈瘤，直至排除。

表1 瞳孔不等大常見病因的關鍵臨床關聯(lián)

阿迪強直性瞳孔定義

阿迪瞳孔表現(xiàn)為瞳孔散大，對光反應極弱或消失，調(diào)節(jié)反射保留。多見于30–40歲女性，約80%為單側(cè)。典型表現(xiàn)見圖2。

圖2 阿迪強直性瞳孔臨床特征

（A）靜息狀態(tài)瞳孔散大，符合副交感失神經(jīng)支配。

（B）直接光刺激下瞳孔收縮極弱。

（C）近反射時瞳孔收縮保留，呈現(xiàn)光-近分離，為特征性表現(xiàn)。

（D）滴低濃度（0.125%）毛果蕓香堿后因失神經(jīng)超敏而收縮。

體格檢查

檢查雙側(cè)對光反應與調(diào)節(jié)反射，評估視力與眼球運動以排除動眼神經(jīng)麻痹。

受累瞳孔散大，對光幾乎無反應，但近反射緩慢收縮（光-近分離），收縮呈強直性，放松后緩慢再散大。

低濃度毛果蕓香堿（0.1–0.125%）可證實膽堿能失神經(jīng)超敏：受累瞳孔收縮顯著強于健側(cè)；部分動眼神經(jīng)麻痹瞳孔也可出現(xiàn)反應，需結(jié)合整體查體判讀。

神經(jīng)病理生理

阿迪強直性瞳孔源于睫狀神經(jīng)節(jié)或睫狀短神經(jīng)損傷，多為炎癥或感染后病變。這些結(jié)構(gòu)攜帶副交感節(jié)后纖維，司瞳孔收縮與調(diào)節(jié)。節(jié)前纖維伴行動眼神經(jīng)，在睫狀神經(jīng)節(jié)換元后分布至虹膜與睫狀體。神經(jīng)節(jié)受損后支配功能喪失。

副交感向睫狀體發(fā)出的纖維遠多于虹膜括約肌。睫狀神經(jīng)節(jié)損傷后，支配瞳孔的纖維不規(guī)則再生，多數(shù)沿調(diào)節(jié)通路再生，部分與虹膜括約肌重新連接，形成特征性光-近分離。失神經(jīng)的虹膜括約肌對神經(jīng)遞質(zhì)敏感性升高，極低濃度膽堿能滴眼液即可誘發(fā)顯著收縮，為診斷要點。

臨床意義與病因

多為特發(fā)性，也可繼發(fā)于病毒感染、炎癥、外傷或睫狀神經(jīng)節(jié)損傷，可伴霍爾姆斯-阿迪綜合征（強直性瞳孔+深反射減弱）。雖多為良性，需與其他散瞳病因鑒別，尤其藥物性散瞳與壓迫性動眼神經(jīng)麻痹。

小結(jié)

• 檢查：瞳孔散大，對光反應差，近反射緩慢收縮。

• 定義：副交感節(jié)后失神經(jīng)導致強直性瞳孔，呈光-近分離。

• 急診要點：單側(cè)散瞳、近反射保留且神經(jīng)查體基本正常，高度提示阿迪瞳孔而非急癥壓迫性病變。

典型表現(xiàn)為“能調(diào)節(jié)、不對光”：瞳孔小、不規(guī)則，調(diào)節(jié)反應保留，對光反應差。多為雙側(cè)對稱，視力不受影響。典型表現(xiàn)見圖3。

圖3 阿蓋爾·羅伯遜瞳孔（光-近分離）

（A）基線瞳孔縮小。

（B）直接光刺激無收縮。

（C）注視近目標時收縮，對光無反應但近反射保留。

體格檢查

瞳孔小、不規(guī)則，對光收縮極弱或消失，注視近物時正常收縮，呈現(xiàn)光-近分離，為核心特征。

神經(jīng)病理生理

光反射與調(diào)節(jié)反射通路在中腦分離：光反射纖維進入背側(cè)腦干并在頂蓋前核換元；近反射纖維經(jīng)腹側(cè)通路上行至埃-魏核。頂蓋前區(qū)、后聯(lián)合或中腦背側(cè)嘴端病變破壞光反射通路而保留調(diào)節(jié)通路，形成光-近分離。

臨床意義與病因

經(jīng)典關聯(lián)神經(jīng)梅毒（脊髓癆、麻痹性癡呆）。雖因抗生素普及已少見，仍為重要診斷體征。中腦背側(cè)其他病變也可出現(xiàn)類似表現(xiàn)。

小結(jié)

• 檢查：瞳孔小、不規(guī)則，近反射收縮，對光無反應。

• 定義：中腦背側(cè)病變損傷瞳孔對光反射通路，導致光-近分離。

• 急診要點：雙側(cè)小瞳孔、近反射保留需懷疑神經(jīng)梅毒或中腦背側(cè)病變。

因一側(cè)眼瞳孔對光反射傳入通路信號減弱所致。正常情況下光照任一眼均可引起雙側(cè)瞳孔收縮；RAPD提示單側(cè)/不對稱性視網(wǎng)膜或視神經(jīng)病變，又稱馬庫斯·岡恩瞳孔。典型表現(xiàn)見圖4。

圖4 擺動手電試驗示RAPD

（A）自然光下雙側(cè)瞳孔等大。

（B）光照健側(cè)眼，雙側(cè)正常收縮。

（C）光擺向患側(cè)眼，傳入信號減弱致雙側(cè)反常散大。

（D）光回到健側(cè)眼，雙側(cè)再次收縮。

體格檢查

采用擺動手電試驗：暗室中囑患者注視遠方避免調(diào)節(jié)收縮，光照一側(cè)眼數(shù)秒后快速移至對側(cè)，觀察瞳孔反應。

? 光照健側(cè)：雙側(cè)正常收縮。

? 光照患側(cè)：雙側(cè)反常散大。

神經(jīng)病理生理

瞳孔對光反射分傳入與傳出通路：光線經(jīng)視網(wǎng)膜感光細胞→視神經(jīng)→視交叉→視束→中腦頂蓋前核→雙側(cè)埃-魏核→動眼神經(jīng)副交感纖維→睫狀神經(jīng)節(jié)→虹膜括約肌。

任一眼均向雙側(cè)中腦發(fā)送信號，光照任一眼雙側(cè)瞳孔均等收縮。一側(cè)視網(wǎng)膜/視神經(jīng)病變使傳入信號減弱，光照患側(cè)時雙側(cè)收縮減弱，形成特征性RAPD。

臨床意義與病因

最常提示視神經(jīng)病變，嚴重視網(wǎng)膜病變也可出現(xiàn)：

• 視神經(jīng)炎

• 缺血性視神經(jīng)病變

• 視網(wǎng)膜脫離

• 視網(wǎng)膜中央動/靜脈阻塞

• 視神經(jīng)腫瘤

• 晚期青光眼

視束/頂蓋前區(qū)病變也可致RAPD。RAPD本身不引起瞳孔不等大，靜息狀態(tài)下雙側(cè)等大，僅在動態(tài)光反射測試中顯現(xiàn)。

小結(jié)

• 檢查：擺動手電試驗，光照患側(cè)時反常散大。

• 定義：瞳孔對光反射傳入通路不對稱性缺陷，多累及視網(wǎng)膜或視神經(jīng)。

• 急診要點：RAPD高度提示視神經(jīng)或嚴重視網(wǎng)膜病變，需盡快排查視神經(jīng)炎、視網(wǎng)膜脫離、血管阻塞等。

因眼部交感通路受損所致，表現(xiàn)為受累側(cè)瞳孔縮小、對光反應保留，伴輕度上瞼下垂，可伴同側(cè)面部無汗、體溫調(diào)節(jié)異常。上瞼下垂較動眼神經(jīng)麻痹輕微。典型表現(xiàn)見圖5。

圖5 霍納綜合征

圖示左眼輕度上瞼下垂與瞳孔縮小，交感通路受損；右眼為對照。

體格檢查

受累側(cè)瞳孔縮小，對光反應保留；暗光下不等大更顯著（異常側(cè)無法正常散大）?？砂檩p度上瞼下垂、下瞼輕微上抬、瞼裂縮小、同側(cè)無汗。

神經(jīng)病理生理

眼交感通路三級神經(jīng)元鏈受損，導致瞳孔散大肌與眼瞼平滑肌失交感張力，副交感收縮占優(yōu)勢：

• 一級：下丘腦→腦干→睫脊中樞（C8–T2）

• 二級：脊髓→頸上神經(jīng)節(jié)

• 三級：頸上神經(jīng)節(jié)→頸內(nèi)動脈→海綿竇→瞳孔散大肌

交感通路任意部位病變均可導致，無汗有助于定位：

• 一級（近端）病變：更易出現(xiàn)無汗。

• 三級（頸內(nèi)動脈段）病變：常保留面部出汗。

主要病因：

• 頸動脈夾層

• 肺上溝瘤

• 腦干卒中（如延髓背外側(cè)綜合征）

• 海綿竇病變

• 檢查：單側(cè)瞳孔縮小、對光反應保留、輕度上瞼下垂，可伴面部無汗。

• 定義：眼部交感通路受損，瞳孔散大功能喪失伴輕度上瞼下垂。

• 急診要點：急性頸痛合并霍納綜合征需首先考慮頸動脈夾層，直至排除。

表現(xiàn)為上瞼下垂、復視、眼球“下外斜”（外直肌與上斜肌失去拮抗）。動眼神經(jīng)支配上直肌、內(nèi)直肌、下直肌、下斜肌與上瞼提肌，并攜帶瞳孔收縮副交感纖維。典型表現(xiàn)見圖6。

圖6 動眼神經(jīng)麻痹

圖示左眼顯著上瞼下垂、瞳孔散大（副交感纖維受累）；右眼為對照。

體格檢查

完整顱神經(jīng)檢查，重點為眼球運動與瞳孔反應。H形軌跡評估眼外?。菏芾垩蹆?nèi)收、上轉(zhuǎn)、下轉(zhuǎn)受限，靜息時下外偏位，伴明顯上瞼下垂。瞳孔散大、對光反應差提示副交感纖維受累。

神經(jīng)病理生理

動眼神經(jīng)含眼外肌運動纖維與瞳孔收縮副交感纖維。副交感纖維走行于神經(jīng)淺表，易受壓迫；微血管缺血常累及中心運動纖維而保留淺表副交感纖維，因此部分病例累及瞳孔，部分保留。

臨床意義與病因

分為壓迫性與缺血性：

壓迫性病因：

• 后交通動脈動脈瘤

• 顱內(nèi)腫瘤

• 海綿竇病變

缺血性病因（多伴血管危險因素）：

• 糖尿病

• 高血壓

• 動脈粥樣硬化

傳統(tǒng)“瞳孔定律”認為：瞳孔受累=壓迫性，瞳孔保留=缺血性；隨著血管成像普及，可疑病例均建議CTA/MRA排除動脈瘤。

小結(jié)

• 檢查：上瞼下垂、眼球下外斜、H形試驗眼外肌受限，可伴瞳孔散大。

• 定義：動眼神經(jīng)功能障礙，導致眼球運動、上瞼抬舉、瞳孔收縮異常。

• 急診要點：動眼神經(jīng)麻痹合并瞳孔散大需警惕壓迫性病變（尤其后交通動脈動脈瘤），需緊急血管成像。

因動眼神經(jīng)受壓所致單側(cè)固定散大瞳孔，最常見于顱內(nèi)占位引發(fā)的鉤回疝。顱內(nèi)壓增高使顳葉內(nèi)側(cè)壓迫同側(cè)動眼神經(jīng)，導致瞳孔固定散大。典型表現(xiàn)見圖7。

圖7 哈欽森瞳孔

圖示左眼單側(cè)散大、對光無反應，為動眼神經(jīng)受壓所致，常提示顱內(nèi)占位與即將發(fā)生的鉤回疝；右眼為對照。

體格檢查

受累側(cè)瞳孔散大，對光反應差或消失，可伴上瞼下垂、眼球運動障礙。嚴重者伴進行性神經(jīng)惡化、意識水平下降。

神經(jīng)病理生理

司瞳孔收縮的副交感纖維走行于動眼神經(jīng)外周，極易受壓；纖維受損后虹膜括約肌無法收縮，導致瞳孔散大。

臨床意義與病因

多見于顱內(nèi)占位效應：

• 硬膜外血腫

• 硬膜下血腫

• 顳葉占位

• 重型顱腦損傷

罕見情況下可出現(xiàn)假定位體征（克諾漢-沃爾特曼切跡現(xiàn)象）：嚴重鉤回疝時對側(cè)大腦腳受壓于小腦幕緣，損傷皮質(zhì)脊髓束，導致同側(cè)偏癱，與病灶同側(cè)而非對側(cè)，為矛盾性體征。

小結(jié)

• 檢查：單側(cè)固定散大瞳孔，對光反應差/消失。

• 定義：顱內(nèi)占位效應（典型為鉤回疝）壓迫動眼神經(jīng)所致。

• 急診要點：頭部創(chuàng)傷或意識下降患者新發(fā)單側(cè)固定散大瞳孔，需警惕鉤回疝，緊急神經(jīng)影像學檢查。

瞳孔異常在急診不常見但意義重大，合并頭痛、意識改變、創(chuàng)傷或局灶神經(jīng)缺損時診斷價值顯著提升。

三大臨床原則：

1. 判斷哪側(cè)瞳孔異常

亮光/暗光對比可區(qū)分副交感障礙（散大）或交感障礙（縮?。?。

2. 合并神經(jīng)體征決定緊急程度

上瞼下垂、眼肌麻痹、意識改變需警惕壓迫性動脈瘤、頸動脈夾層、顱內(nèi)占位。

3. 動態(tài)復查至關重要

瞳孔大小/反應性變化提示神經(jīng)損傷進展，需緊急復評與成像。

表2 急診重要瞳孔異常匯總

瞳孔檢查記錄示例

瞳孔對稱，雙側(cè)3 mm，對光反應靈敏；無瞳孔不等大、上瞼下垂及異常眼球運動；顱神經(jīng)檢查未見其他異常；無急性動眼神經(jīng)麻痹或顱內(nèi)占位征象。囑患者頭痛加重、意識模糊、視力改變、瞳孔不等或新發(fā)神經(jīng)癥狀時立即復診。

出處：斌哥話重癥公眾號