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中文摘要
目的分析腸道病毒71型(enterovirus A71,EV-A71)滅活疫苗上市后我國手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的病原體、重癥病例及人群分布特征情況,為HFMD的預防及控制提供參考。
方法納入中國知網(wǎng)中2016—2025年公開發(fā)表、明確涉及EV-A71疫苗應用效果評價且包含疫苗應用前后病原體的變化、重癥病例或發(fā)生率、人群分布特征等基礎數(shù)據(jù)的文獻,采用卡方檢驗對其結果進行綜合分析。
結果EV-A71滅活疫苗推廣使用前、后,HFMD病例的人群分布均表現(xiàn)為散居兒童占比最高、幼托兒童次之、學生及其他人群占比最低;EV-A71疫苗應用后,散居兒童在HFMD病例中的構成較疫苗應用前下降了11.35%,幼托兒童增加了25.62%,學生及其他占比增加了61.38%,疫苗應用前后3組人群分布差異均具有統(tǒng)計學意義(χ2=15 659.45、11 208.25、3 587.36,P<0.001)。EV-A71疫苗推廣使用后,EV-A71所致HFMD病例平均減少了56.17%,而柯薩奇病毒A組16型(coxsackie virus A16,CVA16)及其他腸道病毒所致病例平均分別增加了8.08%和62.37%,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2= 41.94、310.80、39.37,P<0.001),非EV-A71腸道病毒(如CVA16、CVA6及CVA10等)成為優(yōu)勢病原體。疫苗應用后,重癥病例平均減少了42.70%、重癥病例中EV-A71所致者占比下降17.89%,差異均有統(tǒng)計學意義(χ2=4 087.32、4 215.92,P<0.001);疫苗使用后仍有約59%的重癥病例由EV-A71感染所致,提示EV-A71依然是導致危重型HFMD的最主要病原體。
結論EV-A71疫苗極大降低了HFMD的重癥發(fā)生率,EV-A71仍然是導致重癥病例的主要病原體,同時CVA16、CVA6及CVA10等非EV-A71腸道病毒已經(jīng)成為優(yōu)勢病原體。
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正文
手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)是由多種腸道病毒引起的兒童常見傳染病,其中腸道病毒71型(enterovirus A 71,EV-A71)感染是導致重癥和死亡病例的重要病原學因素之一,2008年 5月我國將HFMD納入丙類傳染性疾病管理。中國CDC對27 444例重癥及1 754死亡病例的病原體監(jiān)測結果顯示,EV-A71陽性在重癥病例中占比81.75%,在死亡病例中占比92.20%;馬智靜等分析顯示,在HFMD重癥病例及死亡病例的病原體中,EV-A71占比分別為89.88%和97.11%,明顯高于其他型別。2015年由中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所研制的全球首個EV-A71疫苗獲批上市,臨床研究結果顯示,其針對EV-A71感染的總體保護率為97.3%、對重癥及死亡的保護率為100%。隨著疫苗的廣泛應用,HFMD的流行病學特征發(fā)生了明顯改變。本研究旨在系統(tǒng)分析EV-A71滅活疫苗在全國推廣接種近10年來,HFMD發(fā)病年齡、感染人群、重癥病例及病原體等流行病學特征的變化,為優(yōu)化HFMD防控策略提供參考。
1
資料與方法
1.1
資料收集
由于關于疫苗使用對HFMD的重癥率、病原體構成比變化、發(fā)病年齡分布等指標的影響沒有全國性統(tǒng)一數(shù)據(jù),因此以中國知網(wǎng)收錄的2016—2025年公開發(fā)表、明確有EV-A71疫苗應用效果評價的文獻為基礎進行分析。
納入文獻篩選流程如下:中國知網(wǎng)→高級檢索→篇關摘“手足口病”(25 784篇)→主題“EV71疫苗”(189篇)→研究內容明確有EV-A71疫苗使用前后對比指標(如病原體的分析及變化、重癥病例或發(fā)生率、人群分布特征變化)的文獻(22篇)。對篩選出的符合條件的文獻進行綜合分析評價。疫苗使用前后病原體構成比變化、年齡分布變化、重癥率等指標按原文獻數(shù)據(jù)分析;若原文獻沒有上述對應的統(tǒng)計指標,則以文獻的基礎數(shù)據(jù)進行計算分析。變化率=(疫苗使用前構成比或率﹣疫苗使用后構成比或率)/疫苗使用前構成比或率×100%,以平均變化率作為評價的標準,變化率為正值表示下降,變化率為負值表示上升。
1.2
統(tǒng)計學分析
采用SPSS 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行卡方檢驗,以P<0.05為檢驗水準。
2
結果
2.1
發(fā)病年齡及人群(職業(yè))分布
EV-A71疫苗使用后,HFMD病例仍然以5歲以下兒童為主。EV-A71疫苗使用前報道的144萬余例HFMD病例(參與分析的文獻病例數(shù)總和,下同)中,散居兒童占比最高,其次是幼托兒童,學生及其他占比最低;EV-A71疫苗使用后的133萬余例病例中,發(fā)病構成比順序較使用前無變化,散居兒童和幼托兒童仍為高危人群。值得注意的是,散居兒童在HFMD病例中構成比均值由疫苗使用前的73.68%下降至65.32%,下降了11.35%(χ2=15 659.45,P<0.001);幼托兒童由21.82%上升至27.41%,增加了25.62%(χ2=11 028.25,P<0.001);學生及其他占比由4.48%上升至7.23%,增加了61.38%(χ2=3 587.36,P<0.001)。疫苗使用后3組人群的構成比例發(fā)生了顯著變化,差異均具有統(tǒng)計學意義(表1)。
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2.2
病原體變化
對疫苗使用前及疫苗使用后陽性病原體進行鑒別分析發(fā)現(xiàn):疫苗使用后,EV-A71陽性HFMD病例平均占比由42.19%下降至18.49%,下降了56.17%(χ2=41.94,P<0.001);柯薩奇病毒A組16型(coxsachie virus A16,CVA16)所致病例由21.42%上升為23.15%,增長了8.08%(χ2=310.80,P<0.001);其他腸道病毒所致病例由35.26%上升為57.25%,增長了62.37%(χ2=39.37,P<0.001),病原體構成比在疫苗使用前后產(chǎn)生的差異有統(tǒng)計學意義,非EV-A71腸道病毒成為優(yōu)勢病原體(表2)。結合近年流行病學研究的文獻分析,目前HFMD病原體主要為CVA6、CVA16、CVA10及EV-A71(表3)。
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2.3
重癥病例變化
疫苗使用后,重癥病例在HFMD病例中的構成比以及重癥病例中EV-A71陽性占比,因研究的對象、病例數(shù)量及時間不同,存在一定的差異,有的結果顯示疫苗使用后重癥中EV-A71陽性占比下降約60%,有的則不明顯,甚至較疫苗使用前有所增加。綜合分析顯示,EV-A71疫苗推廣使用后重癥病例的比例平均下降了42.70%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2= 4 087.32,P<0.001);重癥病例中EV-A71陽性占比平均下降了17.89%,差異也有統(tǒng)計學意義(χ2=4 215.92,P<0.001);疫苗使用后重癥病例中EV-A71陽性占比平均為59.02%,提示EV-A71仍然是危重型HFMD最主要的病原體(表4)。
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3
HFMD是由腸道病毒感染引起、多發(fā)生于5歲以下兒童的傳染性疾病,EV-A71是HFMD最主要的病原體,也是產(chǎn)生重癥病例及死亡病例的危險感染因素。2008—2020年HFMD病原體型別構成的綜合分析結果顯示,病原體構成比從高到低依次為EV-A71(53.35%)、CVA16(38.70%)、CVA6(5.98%)和CVA10(1.13%),這4種型別占所有檢出型別的99%以上;在重癥病例中,致病病原體EV-A71、CVA16、CVA6及CVA10占比分別為89.88%、8.75%、0.60%和0.27%;在死亡病例中EV-A71所致占比高達97.11%,明顯高于其他型別。正是基于流行病學的分析,EV-A71疫苗被作為控制HFMD的重要措施得以優(yōu)先研究,2015年之后中國共批準了3款EV-A71滅活疫苗。來源于真實世界的數(shù)據(jù)顯示,僅接種1劑EV-A71疫苗的保護效果為84.7%,接種2劑疫苗的總體保護水平在96%以上,預防控制效果顯著。
本研究的主要目的是初步總結真實世界疫苗接種影響的客觀情況,納入分析的文獻顯示,觀察期間(疫苗上市后至今)疫苗估算接種率大多在10%~20%之間,也有低于10%的地區(qū),以及20%~40%的高接種率地區(qū)。總體而言,適齡兒童的累計接種率隨時間延長而不斷提高,形成了良好的免疫保護屏障。隨著疫苗在全國推廣接種,HFMD重癥及死亡病例顯著降低,同時HFMD的人群分布、病原譜也發(fā)生顯著變化,對其流行病學特征產(chǎn)生了一定影響。
EV-A71疫苗推廣使用對HFMD流行規(guī)律產(chǎn)生的影響有:從年齡分布上看,仍然以5歲以下兒童為主;從人群分布看,EV-A71疫苗使用前與使用后對比,HFMD感染病例分布占比順序雖未發(fā)生改變,依次均為散居兒童、幼托兒童、學生及其他,但EV-A71疫苗使用后散居兒童的構成比下降,而幼托兒童及學生的占比明顯增加,散居兒童和幼托兒童仍為高危人群(合計占比超過90%)。提示今后在大力推廣EV-A71疫苗的接種以提高人群覆蓋率的同時,CDC應加強對小學生群體的疫情監(jiān)測,疫苗生產(chǎn)企業(yè)應加強疫苗免疫持久性研究及小學生EV-A71抗體水平調查,為EV-A71疫苗接種策略提供必要的技術參考。
EV-A71疫苗的廣泛使用使HFMD的病原譜發(fā)生了明顯變化:EV-A71陽性HFMD病例占比下降了56%以上,而CVA16及其他腸道病毒分別增長了8.08%和62.37%,成為了優(yōu)勢病原體。先前各CDC對HFMD病原體的鑒別檢測一般為EV-A71、CVA16及其他腸道病毒,近年來對其他腸道病毒病原體的鑒別逐漸形成系統(tǒng),結果顯示,在非EV-A71腸道病毒中,CVA6、CVA16及CVA10是主要病原體,尤其是CVA6更為突出,其他如CVA4、CVB3也有報導。目前還應繼續(xù)加強流行優(yōu)勢株及基因型分析,以提供更詳實的病原譜數(shù)據(jù),為多價疫苗的研究及疫情控制提供參考。
盡管EV-A71疫苗的使用使HFMD重癥發(fā)生率下降了約71%、重癥中EV-A71陽性占比下降了約23%,但在疫苗使用后的病例分析中,約59%的重癥由EV-A71感染所致,表明EV-A71仍然是造成危重型HFMD 的最主要病原體;分析還發(fā)現(xiàn),大部分研究是對疫苗推廣使用前后的總體數(shù)據(jù)進行比較,楊坤祥和黃彬對疫苗使用后同一時期(2017—2018年)接種疫苗與未接種疫苗的人群進行對比,結果顯示接種疫苗組無病例發(fā)生,EV-A71感染的72例輕癥及139例重癥患者均為未接種疫苗者;其他文獻也表明接種2劑EV-A71疫苗的總體保護水平在96%以上。此結果提示,在疫苗推廣使用后EV-A71所致重癥病例基本上是未接種過EV-A71疫苗的兒童,這也說明EV-A71疫苗接種的重要性。此外,EV-A71陽性在危重型患者中的比例變化存在明顯的地區(qū)或數(shù)據(jù)來源差異,有的研究結果顯示疫苗使用后重癥病例中EV-A71陽性占比下降近60%,而有的則不明顯,甚至有所增加。產(chǎn)生不同結果的主要影響因素包括研究隊例中病例數(shù)量、不同年度(HFMD發(fā)病率及病原體均存在大小年的趨勢)、研究時間長短(尤其是疫苗使用時間的長短)等。
綜上所述,EV-A71疫苗推廣使用后,EV-A71陽性在HFMD患者中的占比減少,CVA6、CVA16及CVA10等其他非EV-A71腸道病毒成為主要病原體;EV-A71仍然是危重型HFMD的最主要病原體之一。應繼續(xù)加大EV-A71滅活疫苗的免疫接種,維護免疫保護屏障;同時盡早研究多價疫苗,這是最終控制HFMD的關鍵,也是目前最為緊迫的工作。
本研究還存在一定的局限性,主要表現(xiàn)在2個方面。其一本研究僅檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)不夠全面;考慮到各數(shù)據(jù)庫間收錄文獻存在較高的重復率,就趨勢分析而言本研究結果仍具有一定的指導意義;有中國作者發(fā)表于英文期刊(如Frontiers in Microbiology、BMC Infectious Diseases、Medicine等)的少量論文涉及EV-A71疫苗使用后病原體變化、重癥率變化,本研究雖未納入,但其核心要點及結論與本論文高度一致。其二,本研究納入分析的文獻,有省級層面數(shù)據(jù)的文獻、也有縣市級層面數(shù)據(jù)的文獻,在樣本量、研究設計、地域和時間跨度上存在異質性,參考復旦大學公共衛(wèi)生學院張志杰教授團隊發(fā)表論文也提出了“EV-A71疫苗接種有效性因城市而異,具有空間異質性”的觀點,本研究可比性和代表性存在一定的不足。盡管如此,但從文獻的數(shù)據(jù)看,HFMD病例的人群分布(均表現(xiàn)為散居兒童占比最高,其次為幼托兒童,學生及其他人群占比最低)、EV-A71所致HFMD病例明顯減少、其他非EV-A71腸道病毒上升成為主要流行毒株等核心趨勢,均與本研究主要發(fā)現(xiàn)高度一致,其異質性對核心結論并未產(chǎn)生明顯影響。同時,文獻資料也提示,目前我國尚無全面的EV-A71滅活疫苗應用效果的評價資料,現(xiàn)有資料對疫苗使用后的流行病學深層問題分析不夠充分,有必要進行全國性、有組織、系統(tǒng)性的分析評價,為HFMD多價疫苗的研究提供參考及指導。
引用本文:耿蕓. 我國EV-A71滅活疫苗上市后手足口病重癥、病原體特征變化及防控啟示[J]. 國際生物制品學雜志, 2026, 49(1): 45-51.
DOI: 10.3760/cma.j.cn311962-20250825-00069
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撰寫| 生物制品學雜志
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設計| Alice
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