減重前沿 | 禮來攜手「英矽智能」，開拓AI制藥全球市場新格局

前言PREFACE

2026年3月29日，跨國制藥巨頭禮來與中國AI藥企英矽智能達成重磅全球合作，英矽智能獲1.15億美元首付款，疊加里程碑付款與銷售分成，交易潛在總價值最高達27.5億美元。該交易觸發美國FTC反壟斷審查，成為中國AI制藥領域與跨國藥企合作的里程碑事件，印證中國AI制藥技術已獲全球頂級認可。

跨境攜手：共筑研發布局

PART 01

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交易量級刷新合作紀錄

本次合作是中國AI制藥領域規模最大的跨國藥企合作之一，禮來獲得英矽智能一款臨床前階段口服創新藥的全球獨家開發、生產及商業化權益，雙方同步圍繞禮來選定靶點開展聯合研發。交易首付款觸及美國FTC強制申報門檻，市場曾誤讀為收購，英矽智能明確表態保持獨立運營，暫不考慮出售。

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合作遞進，三年信任積淀成果

雙方合作并非一蹴而就，而是歷經三年逐步深化的結果。2023年，禮來率先引入英矽智能Chemistry42人工智能藥物設計平臺，開啟軟件授權層面的技術合作；2025年11月，雙方升級合作量級，達成總額超1億美元的藥物研發戰略合作，聚焦前沿靶點共同推進分子開發；

2025年底，禮來以機構投資者身份成為英矽智能港股IPO基石投資者，認購500萬美元股份，完成從技術試用、研發協同到資本加持的全鏈條綁定，充分體現出對英矽智能技術與管線價值的長期認可。

核心壁壘：積淀創新優勢

PART 02

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以AI為核心重構研發邏輯

英矽智能自2014年成立以來，依托生物醫學、深度學習、計算化學復合背景的核心團隊，率先將人工智能貫穿藥物研發全流程。

區別于傳統藥物研發線性、低維度的研發模式，英矽智能通過AI技術突破靶點發現、分子設計、成藥性優化等高難度環節，將傳統藥物從靶點發現到臨床前候選化合物（PCC）的研發周期，由4.5年大幅壓縮至12-18個月，同時有效降低研發試錯成本，破解行業長周期、高投入、低成功率的痛點。

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三大關鍵路徑打造競爭力

一是堅持自研管線，拒絕純技術輸出，以臨床成果驗證AI價值；二是精準聚焦AI應用場景，將靶點發現至PCC確認周期壓縮至12-18個月，遠快于傳統4.5年周期；三是打通AI設計與實驗驗證閉環，持續迭代平臺模型，提升研發精準度。

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管線進展驗證技術落地性

旗艦管線ISM001-055用于治療特發性肺纖維化，2025年IIa期數據發表于《自然醫學》，60mg每日一次給藥，組肺功能可顯著改善，獲CDE突破性療法認定，2026年啟動IIb/III期臨床。截至2025年底，英矽智能擁有28項PCC，多款管線推進至臨床階段，現金及銀行結余達3.93億美元。

合作邏輯：供需雙向選擇

PART 03

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為禮來夯實核心賽道優勢

2025年禮來全球研發投入超133億美元，其GLP-1類產品在代謝疾病領域占據領先地位，但賽道競爭持續白熱化，傳統線性研發模式已難以滿足管線迭代與市場擴張需求。

英矽智能在纖維化、代謝性疾病等領域的AI研發優勢，能夠快速為禮來補充前沿管線、縮短研發周期，助力其鞏固核心治療領域的壁壘，同時拓寬創新藥研發布局。

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為英矽智能補強現金流，錨定發展路徑

本次合作帶來的大額首付款，為英矽智能補充了充沛的經營性現金流，后續里程碑付款則構建了長期穩定的收入預期。借助禮來的全球臨床開發資源、商業化渠道與行業影響力，英矽智能自研管線有望加速實現全球臨床推進與市場落地。同時，英矽智能堅守AI+Biotech的核心定位，以BD合作收入反哺自研管線開發，不依賴單一技術授權模式，堅定走自主創新藥創制的發展路線。

行業升級：共啟全新征程

PART 04

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產業升級，從概念敘事到臨床交付

此次合作意味著全球制藥行業對中國AI制藥技術的認可，AI制藥行業徹底告別早期概念炒作階段，憑借真實臨床數據與大額商業合作完成價值驗證。中國依托完整的化工產業鏈、專業研發人才儲備與算力優勢，已成為全球AI制藥產業的重要承載地，本土企業的技術實力與研發效率逐步躋身國際第一梯隊。

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獨立運營，深耕新藥創制

英矽智能堅持獨立發展，依托跨國藥企合作加速技術變現，同步推進自研管線臨床轉化，為中國AI制藥樹立“技術+管線”雙輪驅動的標桿，推動行業從技術輸出向新藥創制升級。