Wegovy?注射液成為歐盟首個獲批48小時配送的GLP-1減重治療方案

• 歐洲藥品管理局（EMA）已批準更新Wegovy?注射液的產品信息，允許該產品在最高30°C的受控溫度條件下，在48小時內配送至患者
• 這使Wegovy?成為歐洲首個具備這一靈活性的GLP?1體重管理治療方案
• 此次批準有望在提升供應鏈效率的同時，簡化藥房及線上合作伙伴的配送流程，并降低相關配送成本

丹麥Bagsv?rd，2026年4月9日——歐洲藥品管理局（EMA）已批準更新Wegovy?注射液的產品信息，允許這一藥物在配送過程中可在最高30°C的受控溫度條件下保存最長48小時，從而降低藥房及線上合作伙伴的分銷復雜性。此次批準使Wegovy?成為歐洲唯一具備這一靈活性的GLP?1體重管理治療方案。

此前，Wegovy?的分銷和配送全程依賴冷鏈，即藥物從生產地點到使用地點始終需要冷藏。在此次獲得歐洲EMA批準后，末端配送環節獲得了更多靈活性：Wegovy?可在最高30°C的條件下，在48小時內由藥房配送至患者。

此項批準有望持續拓展Wegovy?在歐洲各互聯網醫療平臺（eHealth）的應用場景，為合作伙伴提供新的方式，以簡化配送流程，并有可能降低成本。隨著對冷鏈運輸依賴的減少，預計產品包裝體積和重量也可得到降低。

諾和諾德全球首席執行官兼總裁杜麥克（Mike Doustdar）表示：“藥品居家配送正在快速發展，這得益于人們已在生活的諸多方面習以為常的‘送貨上門’便利體驗。使用處方藥的肥胖人群可能仍面臨污名化問題，因此，我們對在降低分銷復雜性的同時，進一步推動更加低調的居家配送選擇充滿期待。”

該項批準反映了行業實踐的持續演變，包括直達患者分銷模式的日益普及，例如通過線上藥房及其他非傳統藥品發放渠道進行配送。

此次獲批更新的Wegovy?注射液《產品特性概要》（SmPC）主要面向醫生和藥劑師等醫療專業人士。Wegovy?的患者用藥說明書未作任何更改。

需要指出的是，本次更新適用于Wegovy?注射液，而不適用于無需冷藏的Wegovy?片劑。Wegovy?片劑已在美國獲批，目前正在等待歐盟監管機構于2026年晚些時候做出審批決定。

關于Wegovy?

每周一次的Wegovy?注射液（司美格魯肽1.7 mg、2.4 mg（國內商品名諾和盈?）和7.2 mg*）已獲得美國FDA、EMA及全球其他監管機構的批準。Wegovy?片劑（司美格魯肽片25 mg）已在美國獲得FDA批準，用于每日一次給藥。目前，Wegovy?片劑仍處在EMA及其它監管機構的上市審批階段*。Wegovy?適用于在肥胖癥或超重并伴有至少一種體重相關合并癥的成人患者中降低多余體重和長期維持體重降低，并獲批用于降低已確診心血管疾病且伴肥胖或超重成人患者的主要不良心血管事件（如死亡、心肌梗死或腦卒中）風險。此外，Wegovy?注射液還適用于在12歲及以上的青少年患者中降低多余體重并長期維持體重降低，并獲FDA批準用于MASH伴中重度肝臟纖維化的非肝硬化成人患者的治療。

*司美格魯肽注射液7.2 mg和Wegovy?片劑在中國尚未獲批

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