2026年4月1日，一則來(lái)自俄羅斯的消息震動(dòng)了全球腫瘤學(xué)界。在俄羅斯衛(wèi)生部下屬的國(guó)家醫(yī)學(xué)放射學(xué)研究中心，一位60歲、來(lái)自庫(kù)爾斯克地區(qū)的男性皮膚黑色素瘤患者，成功接種了俄羅斯國(guó)產(chǎn)個(gè)性化抗腫瘤mRNA疫苗——Neooncovac（NEOONKOVAK）。這標(biāo)志著全球首個(gè)在常規(guī)臨床實(shí)踐中應(yīng)用的個(gè)性化mRNA癌癥疫苗正式落地。

圖片來(lái)源：俄羅斯駐肯尼亞大使館/X賬號(hào)提供

據(jù)俄羅斯衛(wèi)生部披露，該患者于2021年確診黑色素瘤，接受手術(shù)治療后，于2025年出現(xiàn)淋巴結(jié)進(jìn)展并再次接受手術(shù)。盡管正在進(jìn)行免疫治療，但疾病仍存在進(jìn)一步進(jìn)展的高風(fēng)險(xiǎn)，而常規(guī)治療選項(xiàng)已極為有限。在這種情況下，個(gè)性化mRNA疫苗被視為控制疾病的重要手段。

更令人振奮的是，俄羅斯總理米舒斯京隨后宣布，癌癥疫苗治療已被納入國(guó)家強(qiáng)制醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃，符合條件的患者可以免費(fèi)接受治療。這意味著，mRNA癌癥疫苗、肽類(lèi)疫苗Oncopept以及CAR-T細(xì)胞療法這些前沿技術(shù)，將從科研試驗(yàn)階段走向全民可及的臨床實(shí)踐。

俄羅斯Neoonkovac：從世界首個(gè)臨床授權(quán)到首例患者

Neooncovac是一種基于患者個(gè)體腫瘤分子遺傳學(xué)特征定制而成的mRNA疫苗。疫苗中包含特定腫瘤抗原的信息，能夠“訓(xùn)練”患者的免疫系統(tǒng)識(shí)別并摧毀腫瘤細(xì)胞，包括顯微鏡下難以察覺(jué)的微小病灶。目前，該疫苗可用于不可切除或轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤患者的治療（聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑），也可作為術(shù)后輔助治療手段與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用。

2025年11月底，俄羅斯衛(wèi)生部正式批準(zhǔn)Neoonkovac用于臨床。2026年4月1日，60歲的庫(kù)爾斯克州居民成為首例使用者。據(jù)俄方報(bào)道，該疫苗對(duì)轉(zhuǎn)移灶的清除有效率約為90%。目前患者正同步接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療，疫苗預(yù)計(jì)在3-4個(gè)月內(nèi)制備完成并加入治療方案。

這并非俄羅斯在個(gè)性化癌癥疫苗領(lǐng)域的唯一動(dòng)作。俄羅斯聯(lián)邦醫(yī)學(xué)生物局（FMBA）同期還啟動(dòng)了針對(duì)結(jié)直腸癌的個(gè)性化肽類(lèi)治療疫苗Oncopept的臨床應(yīng)用。

除了上述介紹的疫苗外，目前全球有數(shù)十款個(gè)性化癌癥疫苗正在緊鑼密鼓地推進(jìn)臨床試驗(yàn)，其中部分產(chǎn)品已進(jìn)入III期關(guān)鍵性研究，距離大規(guī)模上市僅一步之遙。

那么，在這場(chǎng)全球競(jìng)速中，哪些癌種的疫苗研發(fā)走得最遠(yuǎn)、數(shù)據(jù)最亮眼？哪些癌癥患者最有可能率先受益于這項(xiàng)革命性技術(shù)？

綜合臨床試驗(yàn)進(jìn)展、已公布療效數(shù)據(jù)和產(chǎn)業(yè)化成熟度，以下4種癌癥的mRNA疫苗研發(fā)管線(xiàn)最為活躍，也最受全球腫瘤學(xué)界與產(chǎn)業(yè)界的期待——它們分別代表了癌癥疫苗在不同免疫表型腫瘤中的差異化突破路徑。

黑色素瘤疫苗：5年隨訪(fǎng)，療效依然堅(jiān)挺

01

個(gè)性化mRNA疫苗：mRNA-4157

Moderna公司與默沙東合作開(kāi)發(fā)的個(gè)體化新抗原療法mRNA-4157，在完成腫瘤完全切除的高風(fēng)險(xiǎn)Ⅲ/Ⅳ期黑色素瘤患者中展示了前所未有的長(zhǎng)期療效。

2026年1月20日公布的中位5年隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)顯示，mRNA-4157聯(lián)合Keytruda與單用Keytruda相比，將復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了49%。

▲ 截圖源于Cancer Network官網(wǎng)

長(zhǎng)期數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)，該聯(lián)合方案在5年期間持續(xù)將復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了一半。William Blair分析師Myles Minter評(píng)論稱(chēng)，這一結(jié)果“顯示出持久的腫瘤控制信號(hào)”。

據(jù)公開(kāi)資料顯示，該疫苗與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用，可解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制，提升療效。在該疫苗聯(lián)合Keytruda治療黑色素瘤的Ⅱ期試驗(yàn)中，患者復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了44%。目前該疫苗還有3個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)在同時(shí)開(kāi)展（包括黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、鱗癌），預(yù)期最早在2027年上市。

在2024年ASCO年會(huì)上，個(gè)體化新抗原療法mRNA-4157（V940）聯(lián)合Keytruda (帕博利珠單抗，pembrolizumab) 治療已切除黑色素瘤：mRNA-4157-P201（KEYNOTE-942）試驗(yàn)的3年更新數(shù)據(jù)，其驚艷的研究數(shù)據(jù)使之有望成為首款上市的mRNA腫瘤疫苗！

數(shù)據(jù)截止至2023年11月3日，在KEYNOTE-942研究中，數(shù)據(jù)顯示，聯(lián)合研發(fā)的基于患者腫瘤DNA的個(gè)體化治療mRNA-4157/V940疫苗，顯著改善了患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存期（RFS），將高危III/IV期黑色素瘤患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低49%，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低62%。與單藥組相比，聯(lián)合治療組的無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期（DMFS）也得到了有臨床意義的持續(xù)改善。

值得一提的是，這一保護(hù)效果從兩年的44%、三年的49%，到五年時(shí)依然穩(wěn)定在49%，證明了疫苗誘導(dǎo)的免疫記憶具有長(zhǎng)期效力。

此外，這款疫苗是根據(jù)每位患者腫瘤的獨(dú)特基因突變（即新抗原）量身定制的，能精準(zhǔn)訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識(shí)別并攻擊癌細(xì)胞，理論上副作用遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)化療。

02

個(gè)性化肽基新抗原疫苗：EVX-01

在2025年10月舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，一項(xiàng)關(guān)于個(gè)性化癌癥疫苗EVX-01的2期臨床試驗(yàn)的2年隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)公布，引起了腫瘤學(xué)界的廣泛關(guān)注。

這款由丹麥AI藥企Evaxion公司開(kāi)發(fā)的個(gè)性化肽基新抗原疫苗，類(lèi)似于Moderna公司在輔助治療中獲得成功的mRNA-4157。該疫苗與帕博利珠單抗（pembrolizumab）聯(lián)合用于III、IV期不可切除晚期黑色素瘤患者，取得了75%（12/16）的客觀(guān)緩解率，甚至高于治療一年后觀(guān)察到的69%。

更詳細(xì)的分析顯示，這12例有反應(yīng)的患者中有11例（即92%有效患者）在24個(gè)月隨訪(fǎng)期間繼續(xù)維持反應(yīng)，且研究期間未觀(guān)察到復(fù)發(fā)病例。

更令人鼓舞的是，在16例參與試驗(yàn)的患者中，有4例患者達(dá)到完全緩解，這意味著他們的腫瘤在影像學(xué)檢查中已無(wú)法檢測(cè)到。

目前無(wú)癌家園正有多款癌癥疫苗的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中：主要為晚期惡性實(shí)體腫瘤（包括但不限于晚期實(shí)體瘤/非小細(xì)胞肺癌、晚期胰腺導(dǎo)管腺癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌等）。若想?yún)⒓釉撛囼?yàn)的患者，可以先將病理報(bào)告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等資料提交至無(wú)癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）進(jìn)行初步評(píng)估。

肺癌疫苗：從治療到預(yù)防，攻守兼?zhèn)?/p>

肺癌的防治正在經(jīng)歷一場(chǎng)范式轉(zhuǎn)移。過(guò)去，疫苗研究多集中在治療已發(fā)生的腫瘤；而現(xiàn)在，科學(xué)家們將目光投向了更前沿的領(lǐng)域——在癌癥形成之前就將其扼殺。

英國(guó)牛津大學(xué)與倫敦大學(xué)學(xué)院領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)宣布，全球首款預(yù)防性肺癌疫苗LungVax預(yù)計(jì)將于2026年夏季啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。這款疫苗采用成熟的mRNA技術(shù)，但其目標(biāo)并非已形成的腫瘤，而是肺部可能出現(xiàn)的“癌前異常細(xì)胞”。

它的工作原理是，通過(guò)靶向這些異常細(xì)胞表面常見(jiàn)的特定蛋白，提前激活人體免疫系統(tǒng)進(jìn)行清除，從而在肺癌真正發(fā)生前實(shí)現(xiàn)有效攔截。

與此同時(shí)，治療性肺癌疫苗的研發(fā)也在同步推進(jìn)。BioNTech的mRNA疫苗BNT116等已進(jìn)入臨床研究階段，旨在通過(guò)腫瘤特異性抗原訓(xùn)練免疫系統(tǒng)，降低術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并改善晚期患者的治療效果。

2025年，中國(guó)mRNA腫瘤疫苗研發(fā)迎來(lái)關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)——從跟跑轉(zhuǎn)向并跑，甚至在某些領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)領(lǐng)跑。在這個(gè)巨大市場(chǎng)中，中國(guó)企業(yè)表現(xiàn)搶眼，全球mRNA領(lǐng)域融資中，中國(guó)企業(yè)占比近半，技術(shù)突破也不斷涌現(xiàn)。

01

TERT靶點(diǎn)多肽疫苗：Vx-001

Vx-001是一款以TERT（端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶）抗原為靶點(diǎn)的治療性癌癥疫苗。在隨機(jī)雙盲IIb期臨床試驗(yàn)中，研究人員針對(duì)一線(xiàn)鉑類(lèi)化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期非小細(xì)胞肺癌患者，評(píng)估了其作為維持治療的效果。

入選患者需滿(mǎn)足HLA-A0201陽(yáng)性且腫瘤表達(dá)TERT的條件。

結(jié)果顯示，Vx-001對(duì)無(wú)自然免疫力的患者可能有效，其中從不吸煙的患者獲益尤為顯著。疫苗誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)與臨床結(jié)果呈強(qiáng)相關(guān)性：在29%產(chǎn)生Vx-001特異性免疫反應(yīng)的患者中，總生存期（OS）顯著更長(zhǎng)。

中位OS分別為21.3個(gè)月（免疫應(yīng)答者）vs 13.4個(gè)月（無(wú)免疫應(yīng)答者）。

而對(duì)從不吸煙且沒(méi)有天然免疫力的患者而言，在接受Vx-001治療時(shí)OS更長(zhǎng)，中位OS分別為8.6個(gè)月（安慰劑組）vs 16.2個(gè)月（Vx-001組），提升近2倍。

Vx-001的療效具有明確的人群特異性，尤其對(duì)無(wú)天然免疫力的患者可能有效，其中從不吸煙及短期吸煙的患者獲益最為突出。

這一精準(zhǔn)靶向的研究結(jié)果，為晚期非小細(xì)胞肺癌的個(gè)體化維持治療提供了清晰方向。

目前，Vx-001注射液已在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)臨床研究，面向局部晚期或復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌或膀胱癌患者招募受試者。申請(qǐng)患者需滿(mǎn)足HLA抗原檢測(cè)必須含有HLA-A*0201型、TERT表達(dá)陽(yáng)性且腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞表達(dá)為陰性的條件。

02

個(gè)體化腫瘤新生抗原mRNA疫苗：LK101

LK101注射液是由我國(guó)自主研發(fā)的個(gè)體化腫瘤新生抗原mRNA疫苗，2025年2月5日，其獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的IND（臨床試驗(yàn)申請(qǐng)）批準(zhǔn)。這是中國(guó)首個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的腫瘤新生抗原mRNA疫苗產(chǎn)品。

這款疫苗屬于治療性疫苗，專(zhuān)門(mén)用于已確診的癌癥患者，旨在激活人體免疫系統(tǒng)攻擊現(xiàn)有腫瘤細(xì)胞。

在已經(jīng)完成的I期臨床試驗(yàn)中，LK101顯示出優(yōu)異的安全性和耐受性。在晚期黑色素瘤后線(xiàn)治療患者中，中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）達(dá)到6.7個(gè)月，顯著優(yōu)于抗PD-1單藥在該人群2~3個(gè)月的中位PFS數(shù)據(jù)。

專(zhuān)家表示，LK101目前的初步數(shù)據(jù)在安全性和療效趨勢(shì)方面均展現(xiàn)出積極信號(hào)，為個(gè)體化腫瘤免疫治療提供了新的方向。個(gè)性化疫苗代表了一個(gè)突破性的治療策略，LK101為我國(guó)免疫治療領(lǐng)域帶來(lái)了重要進(jìn)展。

03

現(xiàn)貨型mRNA疫苗：EVM14注射液

EVM14是一款代表國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新高度的“現(xiàn)貨型”mRNA疫苗，它同時(shí)編碼5種在鱗狀細(xì)胞癌中高表達(dá)的腫瘤相關(guān)抗原，專(zhuān)門(mén)針對(duì)鱗狀非小細(xì)胞肺癌和頭頸部鱗癌等。

研發(fā)里程碑：2025年，EVM14注射液相繼獲得美國(guó)FDA和中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)許可，成為國(guó)內(nèi)首款同時(shí)獲中美兩國(guó)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床的mRNA癌癥疫苗，標(biāo)志著其研發(fā)質(zhì)量獲得了國(guó)際最高標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可。

頭頸癌疫苗：兩大疫苗進(jìn)入III期臨床，治療與術(shù)后防復(fù)發(fā)雙殺

BNT113（BioNTech，mRNA疫苗）和PDS0101（PDS Biotechnology，多肽疫苗），這兩款針對(duì)HPV16陽(yáng)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的疫苗，均在2025年進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)方案均為“疫苗+帕博利珠單抗”頭對(duì)頭對(duì)比單藥免疫治療，結(jié)果值得期待。

01 mRNA癌癥疫苗：BNT113

BioNTech公司開(kāi)發(fā)的mRNA疫苗BNT113，專(zhuān)注于治療由人乳頭瘤病毒16型（HPV16）驅(qū)動(dòng)的癌癥。2026年1月21日，該疫苗獲得了美國(guó)FDA的快速通道資格，用于治療PD-L1陽(yáng)性的HPV16陽(yáng)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

圖源來(lái)自BioNTech官網(wǎng)

02 多肽疫苗：PDS0101

PDS0101是一種治療性疫苗，其目標(biāo)不是預(yù)防HPV感染，而是治療已經(jīng)由HPV16病毒引起的癌癥。它含有來(lái)自HPV16病毒的特定蛋白片段（多肽抗原）和一種名為R-DOTAP（Versamune?） 的免疫增強(qiáng)劑。其工作原理是“教育”并強(qiáng)烈激活患者自身的免疫系統(tǒng)，讓免疫T細(xì)胞能夠精準(zhǔn)識(shí)別并攻擊那些表達(dá)HPV16抗原的癌細(xì)胞。

03 個(gè)性化新抗原疫苗： TG4050

對(duì)于已接受手術(shù)的實(shí)體瘤患者，防止復(fù)發(fā)是終極挑戰(zhàn)。Transgene公司與NEC合作開(kāi)發(fā)的TG4050，正是一款旨在解決這一難題的個(gè)體化新抗原治療疫苗。它基于Transgene的myvac?病毒載體平臺(tái)，所編碼的新抗原則由NEC的AI預(yù)測(cè)系統(tǒng)精準(zhǔn)篩選。

SITC 2025上報(bào)告的I期研究結(jié)果顯示，在可手術(shù)的人乳頭瘤病毒（HPV）陰性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）患者的輔助治療中，新型癌癥疫苗TG405取得了驚艷的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

圖源來(lái)自官網(wǎng)

• 核心數(shù)據(jù)：在高風(fēng)險(xiǎn)、HPV陰性的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌術(shù)后患者中，所有接受TG4050輔助治療的患者，在為期2年的隨訪(fǎng)期內(nèi)均保持無(wú)病生存，無(wú)一例復(fù)發(fā)。該疫苗為每位患者定制包含多達(dá)30種新抗原，73%的患者檢測(cè)到了持續(xù)的新抗原特異性T細(xì)胞免疫應(yīng)答
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• 典型病例與意義：盡管處于早期臨床階段，但100%的2年無(wú)病生存率超出了當(dāng)前所有標(biāo)準(zhǔn)輔助治療的效果。這證明了基于新抗原的個(gè)體化疫苗在徹底清除術(shù)后微小殘留病灶、預(yù)防復(fù)發(fā)方面的巨大潛力，為根治癌癥提供了新思路。

胰腺癌疫苗：挑戰(zhàn)“癌王”，曙光初現(xiàn)

胰腺癌，尤其是胰腺導(dǎo)管腺癌，因其隱匿性強(qiáng)、進(jìn)展迅速、治療手段有限，長(zhǎng)期被稱(chēng)為“癌王”。KRAS基因突變是約93%胰腺癌的驅(qū)動(dòng)因素，但長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為是“不可成藥”的靶點(diǎn)。

2025年底至2026年初，靶向KRAS突變的癌癥疫苗取得了里程碑式的進(jìn)展。Elicio Therapeutics公司宣布，其研發(fā)的兩親性疫苗ELI-002 7P在針對(duì)攜帶KRAS突變的胰腺癌患者的II期臨床試驗(yàn)中，顯示出令人振奮的潛力。

中期分析數(shù)據(jù)顯示，該疫苗作為手術(shù)后的輔助治療，能夠?qū)⒒颊叩募膊∵M(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低86%。這款“現(xiàn)成”型（off-the-shelf）疫苗的優(yōu)勢(shì)在于無(wú)需個(gè)體化定制，可批量生產(chǎn)，能更快、更經(jīng)濟(jì)地惠及廣大患者。

除此之外，國(guó)研ABO2102是一款覆蓋多種KRAS突變的新型mRNA腫瘤疫苗，適用于攜帶KRAS 5種常見(jiàn)突變中任意突變的實(shí)體瘤患者。該產(chǎn)品已于今年5月獲得美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)許可。

該疫苗基于多表位抗原設(shè)計(jì)，精準(zhǔn)覆蓋胰腺癌、非小細(xì)胞肺癌及結(jié)直腸癌等高發(fā)瘤種。此外，ABO2102還能用于晚期患者挽救治療，也可作為早期術(shù)后輔助治療手段。與此同時(shí)，該疫苗可與化療、放療或免疫檢查點(diǎn)抑制劑等聯(lián)合使用，構(gòu)建多維協(xié)同的腫瘤治療體系。

2025年的進(jìn)展清晰地描繪出癌癥疫苗的未來(lái)圖景：高度個(gè)性化疫苗與通用/廣譜型疫苗雙軌并行。市場(chǎng)的數(shù)字是最有力的預(yù)言。Vision Research Reports的預(yù)測(cè)為我們勾勒出一幅激動(dòng)人心的圖景：到2034年，個(gè)性化癌癥疫苗的市場(chǎng)規(guī)模將超越85億美元，從2025年到2034年保持近45%的驚人年復(fù)合增長(zhǎng)率。這并非簡(jiǎn)單的商業(yè)擴(kuò)張，其背后是基因組學(xué)、生物信息學(xué)，尤其是mRNA技術(shù)平臺(tái)的顛覆性進(jìn)步，共同驅(qū)動(dòng)著一場(chǎng)從“一刀切”到“一人一藥”的醫(yī)療理念巨變。

小編相信在不久的將來(lái)，癌癥疫苗與手術(shù)、放化療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、細(xì)胞療法等現(xiàn)有手段的深度聯(lián)合，將成為攻克癌癥的主流模式。這場(chǎng)由疫苗驅(qū)動(dòng)的免疫治療革命，正穩(wěn)步將更多癌癥從“不治之癥”轉(zhuǎn)變?yōu)榭煽刂?、可管理的慢性病，最終重塑全球癌癥治療的未來(lái)版圖。

本文為無(wú)癌家園原創(chuàng)