常用口服降糖藥一表速查——作用機制、優勢、劣勢、特殊人群禁忌

2型糖尿�。═2DM）的口服降糖藥物種類繁多，臨床如何快速選擇、精準用藥？本文根據2026版ADA指南、CDS 2024版指南及國內最新專家共識，梳理常用口服降糖藥的核心特點，供臨床醫生處方時參考。

口服降糖藥總覽

目前臨床常用的口服降糖藥主要包括以下幾大類：雙胍類（二甲雙胍）、胰島素促泌劑（磺脲類、格列奈類）、α-糖苷酶抑制劑（AGI）、噻唑烷二酮類（TZD）、DPP-4抑制劑（列汀類）、SGLT-2抑制劑（格列凈類），以及口服GLP-1受體激動劑（司美格魯肽片）。

臨床決策應遵循“個體化治療”原則。2026版ADA指南強調，選擇降糖藥物時應提供足夠的有效性，并盡可能同時實現和維持多個治療目標，包括改善心血管、腎臟、體重和其他相關結果，降低低血糖風險，決策時應考慮藥物成本、可及性、不良反應風險和個人偏好。

以下為各類口服降糖藥的詳細速查表。

常用口服降糖藥速查表

（一）雙胍類

用藥提醒：二甲雙胍是T2DM治療的首選用藥和基石用藥，如無禁忌證且能耐受者，應貫穿藥物治療全程。中國人群最佳有效劑量為2000 mg/d，最大推薦劑量2550 mg/d。

（二）胰島素促泌劑——磺脲類（SU）

用藥提醒：老年患者和肝、腎功能不全者使用磺脲類藥物需嚴防低血糖！輕度腎功能不全者優先選擇格列喹酮。

（三）胰島素促泌劑——格列奈類（Glinides）

用藥提醒：格列奈類被稱為“餐時血糖調節劑”，低血糖風險相對于磺脲類藥物較低，但仍需注意。

（四）α-糖苷酶抑制劑（AGI）

用藥提醒：從小劑量開始服用（25 mg/d），逐漸加量，與第一口飯一同嚼碎后服用，可減少胃腸道不良反應。如與磺脲類或胰島素聯用發生低血糖，應使用葡萄糖糾正（因α-糖苷酶抑制劑抑制蔗糖/淀粉吸收，口服蔗糖無效）。

（五）噻唑烷二酮類（TZD）

用藥提醒：2025版ADA指南中，對經活檢證實為代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎（MASH）或肝纖維化高風險的成人T2DM患者，可考慮吡格列酮聯合GLP-1RA治療。

（六）DPP-4抑制劑（列汀類）

用藥提醒：DPP-4抑制劑與二甲雙胍聯用是常用基礎方案，兩者機制互補。不同品種的半衰期差異大，有日制劑和周制劑之分。

（七）SGLT-2抑制劑（格列凈類）

用藥提醒：SGLT-2抑制劑已從降糖藥物發展為心腎保護的一線用藥。2026版ADA指南中，對于合并ASCVD、心衰或CKD的T2DM患者，SGLT2i或GLP-1RA應作為首選用藥。

（八）口服GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）

用藥提醒：口服司美格魯肽需空腹服用（至少禁食6小時），以少量水（不超過120 mL）送服，服藥后至少30分鐘方可進食、飲水或服用其他口服藥物。合并超重/肥胖的T2DM患者，體重管理應與血糖管理并重，減輕5%～7%可改善血糖，持續減重超10%可能實現疾病改善甚至T2DM緩解。

臨床選藥路徑參考

第一步：評估有無合并癥（心腎獲益優先）

2026版ADA指南強調，選擇降糖藥物時不應僅以HbA1c達標為終點，而應綜合考慮對特定疾病結局（如心血管風險、腎臟預后等）的改善作用。

• 合并ASCVD/CKD/心衰 → 優先選用具有明確心腎獲益證據的藥物：SGLT-2抑制劑或GLP-1受體激動劑

• 合并肥胖 → 優先選用有減重獲益的藥物：GLP-1受體激動劑、SGLT-2抑制劑

第二步：無特殊合并癥時

• 首選：二甲雙胍（如無禁忌證且能耐受者應貫穿全程）

• 二甲雙胍不耐受或存在禁忌 → 可根據患者個體情況選擇：SGLT-2抑制劑、DPP-4抑制劑、磺脲類、格列奈類、TZD等

第三步：二甲雙胍單藥不達標

根據HbA1c水平和患者特點加用二聯/三聯方案。2025版中國專家共識指出，二甲雙胍+DPP-4i+SGLT2i三聯方案通過互補機制覆蓋T2DM的多重病理缺陷，安全性良好，適用于多數T2DM患者。

特殊人群用藥速查匯總

核心原則：

• 二甲雙胍基石地位不變，如無禁忌應全程保留；

• 心腎保護優先于單純降糖，合并ASCVD/CKD/心衰者優先選SGLT-2i或GLP-1RA；

• 避免低血糖是底線，老年、肝腎功能不全者慎用SU；

• 體重管理應與血糖管理并重，超重/肥胖者優先選有減重獲益的藥物；

• 個體化治療，綜合考量合并癥、低血糖風險、體重影響、患者偏好及藥物可及性。

說明：本文基于2026版ADA指南、CDS 2024版指南及2025年國內相關專家共識整理，供臨床參考。具體用藥決策請結合患者個體情況、藥品說明書及最新指南。