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直擊邁威生物股東大會:全鏈條光環褪色 創新管線成破局“勝負手”

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《科創板日報》4月30日訊(記者 徐紅)以生物類似藥起家,邁威生物(688062.SH)手握多款上市產品,但商業化始終未能打開局面,在群雄逐鹿的生物科技圈里,存在感略顯平淡。

而這家公司的命運能否改寫,幾乎全系于其手中的幾張“王牌”。其中最引人矚目的,便是靶向Nectin-4的ADC產品9MW2821。它不僅在國內同靶點藥物中研發沖在最前,在尿路上皮癌、宮頸癌的數據也都不錯,有望成為首個國產上市的Nectin-4 ADC,被市場視作邁威翻盤的關鍵籌碼。

4月28日的股東大會現場,《科創板日報》記者遇到了從南京專程趕來的個人投資者晏景生(化名)。他從2020年開始關注醫藥板塊,曾投資過艾力斯、特寶生物等醫藥股,并于去年4月建倉邁威生物,持有至今已近一年。


晏景生坦言,最初關注到邁威生物,是因為自己持有的某只醫藥股的股東也投資了這家公司。盡管目前邁威的股價仍略高于他的持倉成本,但他對短期走勢并不樂觀。“在核心管線沒有取得實質性進展、二級市場創新藥板塊重拾上升之前,股價可能難有表現!八@樣分析道。

談及此行目的,他則簡潔地回應道:“過來看看,增加一些了解!闭Z氣中透露出長期投資者的審慎態度,也對邁威生物未來的關鍵進展保持著密切觀察。

▌“A to H 18A”首家出爐

4月28日,邁威生物召開2025年年度股東大會,審議包括年度報告在內的5項常規議案,并聽取了獨立董事述職報告。值得關注的是,在會議召開前夕,公司臨時增設香港會場,而28日這一天,也恰逢邁威生物正式登陸港交所。

此次港股上市對邁威生物而言無疑是一場“及時雨”。公司以每股27.64港元發行4713.02萬股H股,募資凈額約11.89億港元,既緩解了現金流壓力,也為核心管線臨床試驗的加速推進提供了充足彈藥。

不過上市首日,公司股價表現頗為低迷,以28.30港元開盤后,雖一度沖高,但最終僅微漲0.58%勉強收紅,與同日上市的“全球AI硅光芯片第一股”曦智科技暴漲近400%形成鮮明對比。這背后雖然有近期醫藥板塊整體承壓、市場資金更偏好AI等熱門賽道的原因,但仍讓投資人感覺有些失落。

值得一提的是,邁威生物此次港股IPO的基石陣容中,出現了君實生物、藥明生物、桂林三金這三家醫藥上市公司。

對此,有券商分析人士向記者指出,2025年以來,港股生物科技公司IPO的基石投資者多為券商、保險、公募及投資機構,醫藥公司直接參與的情況并不多見!斑~威基石中的產業資本占比確實較高!

醫藥公司“抱團”參投,能否提振二級市場信心?對方認為,這不能一概而論,還需綜合考量公司研發實力、上市時點市場環境以及基石投資人自身的市場認可度。

“如果基石投資人自身的研發實力非常強,那么其對同行公司的管線評估也相對更專業,對于投資人的信心確實有提振作用,但產業資本加持并非股價‘保障’!捌浔硎荆陙,類似案例如金域醫學參與卓正醫療、石藥集團參與泰德醫藥等,相關標的表現均未體現出顯著的超額收益。

▌創新管線成翻盤核心

邁威生物是最早一批登陸科創板的未盈利生物科技企業。2022年上市時,市場曾看好其“研發+生產+銷售”的一體化布局,以及管線中3款臨近上市的生物類似藥,前者讓它有別于純研發型Biotech,后者則意味著“馬上能有現金流進賬”。

然而,劇情并未按預期展開。曾被追捧的全鏈條能力,在生物類似藥的紅海中不僅沒能兌現優勢,反而暴露了公司商業化經驗不足的短板。公司連年虧損,已上市產品的銷售也遠不及預期,正如一位投資人所言:“先把營收做上去,就成功了一半!

目前,邁威生物業績主要由3款生物類似藥驅動。其中,君邁康?(阿達木單抗)由公司與君實生物合作開發,2022年3月獲批,邁威負責市場推廣,目前已拿下類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、克羅恩病、葡萄膜炎等多項適應癥。

邁利舒?和邁衛健?同為地舒單抗,分別于2023年月和2024年3月獲批,主攻骨質疏松和骨巨細胞瘤兩個不同戰場。

2025年,公司營收同比大增231.62%至6.63億元,但這主要得益于幾筆授權合作收入。而藥品銷售收入為2.49億元,雖增長72.71%,但其中超80%來自于邁衛健?(骨腫瘤治療),君邁康?雖然上市時間最早,但收入貢獻并不突出。

這背后,是生物類似藥市場的殘酷廝殺,不僅競品眾多,且君邁康的對手均為藥品銷售界的“行家里手”,如復宏漢霖的阿達木單抗由江蘇萬邦進行銷售、海正藥業則在仿制藥領域根基頗深。

或許正因自營商業化受挫,邁威生物對2025年5月獲批的邁粒生?(注射用阿格司亭α)調整了策略,將其國內權益授權給齊魯制藥,轉向“首付款+銷售分成”的輕資產合作模式。

此外,在28日的股東會上,公司又進一步對此作出說明:“在2025年7月之前,君邁康?的銷售收入由合作方君實生物確認,邁威僅按協議比例分成,因此去年的銷售收入僅統計了四季度部分。而自2025年7月MAH(藥品上市許可持有人)正式轉移至邁威后,這款產品的全部銷售業績將完整地體現在財報中!

公司還表示,地舒單抗作為國產第二家上市,目前公開銷售數據居國產第一,且始終保持了不錯的增長勢頭。2026年一季度,公司藥品銷售收入8435.32萬元,同比增長88.62%。

投資者的目光,長遠來看更聚焦于公司的創新藥管線。截至目前,邁威生物共擁有14個重點品種,包括10個創新藥,4個生物類似藥,其中既有臨床后期的產品,又有ST2單抗、IL-11單抗等處于臨床II期的管線,同時布局CDH17 ADC、TCE、小核酸等臨床I期或臨床前的管線。

在晏景生看來,邁威生物的ADC、TCE、小核酸及抗體發現四大技術平臺,是其區別于其他港股18A公司的重要優勢,也提高了海外巨頭的合作意愿。目前幾起BD交易顯示,交易邏輯已不僅是管線選擇,更涉及對整個平臺技術的打包引入。

管線中全球進度領先的Nectin-4 ADC(9MW2821)無疑是市場焦點,該產品針對一線、二線尿路上皮癌,以及宮頸癌的三個關鍵III期研究正在推進當中,公司計劃在今年年底前完成期中分析并溝通pre-NDA(預報產)。

“三個臨床的推進速度很快,從I期準入到III期準入只用了1年多,特別是一線尿路上皮癌的III期臨床,只用了一年時間就完成了所有病人的入組,所以期中分析也提前到了今年。”股東會上,公司這樣表示。

另值得關注的是,9MW2821的適應癥已擴展至三陰性乳腺癌、食管癌等領域。其中,針對特定治療失敗的三陰性乳腺癌患者的美國橋接研究已啟動入組。

晏景生告訴《科創板日報》記者,9MW2821此前調整了出海策略,若以尿路上皮癌出海需頭對頭對比,挑戰較大,F以獨家小適應證(三陰性乳腺癌)敲開美國市場,再擴大適應癥,體現公司戰略更趨成熟。

除此之外,管線中的9MW1911同樣備受關注,這是國內首款靶向非Th2通路的ST2單抗,也是邁威中遠期的核心儲備。其針對COPD適應癥的國內臨床進展最快,有望2026年底前后啟動III期。美國IIa期臨床方案也已于2025年12月獲FDA許可,目前公司正積極尋求海外合作伙伴。

在最近一次的投資者交流中,邁威生物展現出對未來發展的積極預期。公司強調,其管線布局采取了“以現金流管線為先導,以創新管線為主導”的組合策略。一方面,創新管線近期取得多項突破;另一方面,隨著國內外商業化進程加快,現金流管線的表現也有望逐步改善。

但與此同時,公司當前仍處于高強度的研發投入階段。如何實現收入規模的快速提升,使“賺錢速度”跟上甚至反超“燒錢速度”,仍是決定其長期發展的關鍵所在。

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