采用專家實名推薦、不設門檻、鼓勵“異想天開”的創新研究、允許試錯……2025年起,北京在全國率先探索建立專家實名推薦的非共識項目篩選機制,為“創新性強、風險高但蘊含重大機遇”的基礎研究,單開一條“快車道”。
已資助120個項目,超七成另辟蹊徑開展原創研究
近年來,北京以更大力度創新基礎研究支持范式,營造開放包容、寬容失敗的創新環境,為我國實現高水平科技自立自強貢獻“北京經驗”。非共識項目正是其中最典型的一項創新舉措。
非共識項目通常具有創新性強、風險性高、識別難度大等基本特征。2024年9月,北京市率先出臺《北京市自然科學基金非共識創新項目管理暫行辦法》,建立專家實名推薦的非共識項目篩選機制。
該機制采用專家實名推薦,不問出處、不設門檻、不唯過往業績,打破常規、識別人才。鼓勵“異想天開”的創新研究,堅決破除跟隨思想,支持挑戰現有的知識體系、標準和規則,鼓勵突破現有科學技術理論框架,并寬容失敗、允許試錯,對進展好的項目開展接續、持續支持。
2025年,北京設立市自然科學基金非共識創新項目,自實施以來,已經兩批資助120個項目,其中75%(90項)聚焦現有研究難題,另辟蹊徑開展原創研究,具有高價值與高風險并存的特征,具有顛覆性潛力,有望開辟全新賽道。25%(30項)的項目探索國際空白領域、有望搶占學術制高點。在這些項目中,最年輕的項目負責人27歲。
容錯換來創新勇氣,助力新技術路徑治療聽覺障礙
“皮層聽覺重建神經機制及腦機接口技術研究”項目是首批資助的非共識項目之一,該項目由中國科學院空天信息創新研究院(空天院)傳感器技術全國重點實驗室劉軍濤團隊承擔。
據劉軍濤介紹,我國聽覺障礙患病率達20.4%,其中重度以上患者超過6000萬。對于耳蝸或聽神經前端損傷的患者,人工耳蝸已能有效重建聽力。然而,當病變發生在耳蝸后面的聽覺神經環路,目前全球尚無藥物或有效治療手段。
“這部分患者的需求是巨大的,但技術路徑幾乎空白。”劉軍濤介紹,團隊提出的方案是將多通道柔性電極直接植入聽覺皮層,通過腦機接口進行電刺激,繞過受損的外周和中樞通路,實現聽覺重建。
聽覺皮層位于大腦顳葉的深部溝回中,手術難度極高,對電極的安全性、靈敏度和長期穩定性也提出嚴苛要求。行業內對技術可行性和必要性存在一定疑慮,正是這種“非共識”,讓該項目進入了北京市科委、中關村管委會的視野。
“如果沒有非共識項目機制,我們可能不會選擇這個研究方向。”劉軍濤坦言,非共識項目明確允許失敗,這大大降低了科研人員選擇“最難路徑”的心理負擔。
不過,這一高風險項目并非憑空起高樓。空天院團隊自2007年起便在國內率先開展植入式微電極研究,擁有近20年的腦機接口技術積累。
此次的項目由吳一戎院士推薦,經過兩輪答辯、充分討論環節,從800多個申報項目中脫穎而出,是最終首批獲得資助的72個項目之一,得到了50萬元、為期3年的資助。
項目啟動以來,已完成大鼠聽覺皮層的32通道和128通道電極植入實驗,成功檢測到與聽覺相關的神經放電特征。團隊計劃2026-2027年完成動物實驗與器件優化。“但是從動物驗證到未來臨床的落地應用,還有很長的一段路要走。聽覺重建腦機接口技術,從一個科研概念到現實應用還需要深入探索和協同創新。”劉軍濤說,這項技術未來還可拓展至頑固性耳鳴的治療——隨著老齡化加劇,這一患者群體數量正在快速上升。
談及非共識項目的長期意義,劉軍濤認為,它釋放了重要信號——允許失敗,才能鼓勵真正的前沿創新。“我們在腦機接口領域不是每個方向都能成功,但每一條探索路徑都沉淀下了電極、芯片、儀器等共性技術,支撐了后續的突破。”
一票資助、匿名評審,開辟全新創新通道
“非共識項目不是對共識項目的否定,而是創新領域的一個新賽道,甚至是一片藍海。”在談及北京市率先設立的非共識項目遴選機制時,作為評審專家的中國工程院院士、中國醫學科學院北京協和醫學院院校長吉訓明如是說。
在他看來,非共識性問題往往并非來自大量文獻閱讀中公認的科學問題,在醫學領域,這可能是源于臨床一線的“意外發現”。例如,在診斷治療過程中觀察到與傳統認知不同的病理現象,或是某種藥物的療效與預期完全相反。這些“反常”現象,恰恰是顛覆性創新的起點。“我國患者群體龐大,臨床醫生勤奮且經驗豐富,他們具備敏銳的直覺,能夠捕捉到潛在的重大科學問題。”
在遴選方面,機制降低了申報門檻。“醫生不需要前期大量研究積累或成體系的基礎數據,有可能只是基于臨床‘第六感’,經與研究人員研討形成初步假說,再輔以小樣本動物實驗、病案回顧或大數據分析,即可申報。這為一線臨床醫生開辟了全新的創新通道。”
記者了解到,遴選施行“一票資助”機制,具有顛覆性、前瞻性的非共識創新構想,即使僅有一名專家實名推薦,仍有可能被納入資助范圍。
吉訓明說,項目評審過程采用匿名制也是一大亮點,避免了復雜的人際關系可能帶來的影響,使專家能夠心無旁騖、從學科本質出發判斷項目的科學價值。
他特別強調,非共識項目在罕見疑難疾病領域具有獨特價值。例如,通過發現罕見病的特殊基因機制,往往能揭示常見疾病的公共通路,從而推廣到廣泛疾病的診斷和治療中。
新京報記者 張璐
編輯 張磊 校對 趙琳
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