今天小編為大家介紹的是發布于Carbohydrate Polymers的文章：“Structural characterization of a fructan from Kalimeris indica and its efficacy in accelerating wound healing”。馬蘭多糖本研究中藥馬蘭（Kalimeris indica，KI）中分離純化得到一種均質多糖（KIP-W），并探究其在傷口愈合中的作用及其機制。結構表征結果顯示，KIP-W是一種果聚糖，其主鏈結構為→1)-β-D-Fruf-(2→。利用KIP-W、羧甲基纖維素鈉（CBM）與羧甲基纖維素（CMC）制備了一種復合水凝膠（KIP-W/CBM/CMC）。該水凝膠具有良好的理化性質，如適宜的孔隙率、可控的降解性能以及緩釋特性。體外實驗表明，KIP-W能促進人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）的增殖與遷移，并誘導巨噬細胞從M1型向M2型極化。通過小鼠全層皮膚缺損模型進行的體內評估顯示，KIP-W/CBM/CMC水凝膠可加速創面愈合，增強再上皮化。此外，該水凝膠還能通過促進膠原沉積來刺激血管新生，實現完整的真皮與表皮組織再生，并部分恢復毛囊功能。綜上所述，KIP-W/CBM/CMC水凝膠在傷口愈合方面展現出良好的應用前景。

【文章概況】

為探究中藥馬蘭活性多糖的結構特征與皮膚創面修復功能，本研究從藥用馬蘭中分離純化得到均質果聚糖KIP-W，系統解析其化學結構，并以卡波姆940（CBM）、羧甲基纖維素鈉（CMC）為基質，制備KIP-W/CBM/CMC復合水凝膠敷料，評價其理化性能、生物相容性及體內外促傷口愈合作用機制。結果表明：KIP-W分子量為3078 Da，是以→1)-β-D-Fruf-(2→為主鏈的中性線性果聚糖，主要由果糖構成；添加KIP-W可優化水凝膠孔隙結構，提升孔隙率、溶脹率與保水性，降低降解速率，同時增強機械強度，具備良好緩釋性能；體外實驗證實KIP-W無細胞毒性與溶血風險，可抑制大腸桿菌與金黃色葡萄球菌增殖，并誘導RAW 264.7巨噬細胞由M1促炎型向M2抗炎型極化，巨噬細胞分泌因子可促進人臍靜脈內皮細胞遷移增殖。小鼠全層皮膚缺損模型顯示，復合水凝膠能夠減輕炎癥浸潤、加速再上皮化，促進膠原沉積與血管新生，修復真皮表皮組織并恢復部分毛囊功能。機制層面，該水凝膠可下調NF-κB、IL-6、TNF-α等促炎因子，上調STAT3、IL-10等抗炎通路蛋白，優化創面炎癥微環境。本研究明確了馬蘭果聚糖的精細結構與促愈合機理，開發出低成本、高生物相容性的天然多糖水凝膠敷料，為慢性難愈性創面新型醫用敷料研發提供理論依據。

【主要內容】

皮膚創面愈合包含止血、炎癥、增生、重塑四個重疊階段，健康急性創面可在短期內自然愈合，而病理因素干擾會誘發慢性難愈性創面，存在愈合周期長、易感染、并發癥多等問題，給臨床醫療帶來沉重負擔。目前臨床常用抗生素、生長因子、干細胞療法等治療手段，普遍存在細菌耐藥性、治療成本高昂、療效不穩定等缺陷，因此開發安全、經濟、高效的新型創面修復材料成為生物醫藥領域研究熱點。水凝膠憑借三維交聯網絡結構，具備良好生物相容性、保濕性與透氣性，可維持創面濕潤微環境，避免干燥結痂阻礙營養輸送，是極具潛力的傷口敷料基材。其中卡波姆、羧甲基纖維素鈉成本低廉、無毒無害、成型性優異，常被用于醫用敷料制備，為復合水凝膠開發提供優良基質。

中藥材天然多糖生物活性溫和、副作用低、免疫調節能力突出，在組織修復領域應用前景廣闊?！侗静菥V目》記載馬蘭具備活血化瘀、生肌止血的藥用功效，現代藥理學證實馬蘭提取物擁有抗炎、抗菌、促創面修復活性，其生物活性主要來源于黃酮、有機酸及多糖類物質?，F階段馬蘭研究多集中于粗提物活性驗證，粗提物成分混雜、作用靶點模糊，限制藥用深加工應用；且馬蘭多糖的純化結構、理化性質及傷口愈合分子機制尚不明確，相關研究存在明顯空白。巨噬細胞極化是創面修復的關鍵調控環節，M1型巨噬細胞誘發炎癥反應，M2型巨噬細胞具備抗炎、促組織再生功能，調控巨噬細胞M1/M2表型轉換是改善創面炎癥微環境、加速血管新生的重要策略?；诖?，本研究純化馬蘭均一果聚糖KIP-W，構建復合物理交聯水凝膠，探究其理化特性與體內外促愈合機制，旨在開發低成本、安全無毒的天然多糖敷料，填補馬蘭多糖創面修復機制研究空白，為慢性創面臨床治療提供新型材料參考。

本研究采用熱水醇沉法提取馬蘭粗多糖，經陰離子交換色譜純化獲得均一多糖組分KIP-W，通過多重表征技術解析其精細化學結構。高效凝膠滲透色譜證明KIP-W分子量分布均一，分子量為3078 Da；紅外光譜證實該多糖為中性多糖，無糖醛酸基團，存在O-H、C-H、C-O-C等多糖特征官能團。單糖組成分析表明，KIP-W以果糖為絕對主導成分，占比95.71%，僅含少量葡萄糖，符合果聚糖組成特征。甲基化分析共鑒定出四種糖苷鍵，以1,2-連接呋喃果糖為主要連接方式。結合一維及二維核磁共振譜圖，完整解析糖殘基連接順序，證實KIP-W是以→1)-β-D-Fruf-(2→為主要骨架的線性果聚糖，附帶少量分支結構，末端存在α-D-葡萄糖殘基，明確了該多糖的空間構型與化學鍵連接方式，為活性機理分析奠定結構基礎。

以CBM、CMC為基材，摻雜不同濃度KIP-W制備復合水凝膠，系統評測材料理化性能與生物安全性。微觀形貌顯示，添加KIP-W后水凝膠形成均勻連通孔隙結構，利于氣體交換與創面滲出液吸收；隨著多糖濃度提升，水凝膠孔隙率、溶脹率顯著升高，保水能力持續增強，可長時間維持創面濕潤環境。流變學測試表明復合水凝膠以彈性結構為主，多糖摻雜提升凝膠機械強度與結構穩定性；體外緩釋實驗證實KIP-W可緩慢持續釋放，延長作用時長。降解實驗證明KIP-W能夠減緩凝膠降解速率，適配創面長期修復需求。生物相容性檢測結果顯示，復合水凝膠無細胞毒性、無溶血效應，生物安全性優異；同時KIP-W賦予水凝膠抗菌活性，可有效抑制大腸桿菌與金黃色葡萄球菌生長，降低創面感染風險。綜合理化指標表明，KIP-W改性后的復合水凝膠孔隙結構優良、保濕穩定性強、生物相容性好，完全滿足醫用傷口敷料的基礎材料要求。

本研究通過體外細胞實驗與體內動物模型，多層次闡明KIP-W復合水凝膠的創面修復機制。體外細胞實驗表明，適宜濃度KIP-W可提升巨噬細胞活力，能夠逆轉LPS誘導的巨噬細胞M1極化趨勢，下調IL-6、TNF-α等促炎因子分泌，上調IL-10、Arg-1抗炎蛋白表達，激活STAT3抗炎通路，抑制NF-κB炎癥通路，實現M1向M2巨噬細胞表型轉化。Transwell共培養與劃痕實驗證實，經KIP-W調控后的巨噬細胞可分泌活性細胞因子，顯著促進人臍靜脈內皮細胞遷移與增殖，為血管新生提供基礎條件?？咕鷮嶒炦M一步驗證復合水凝膠對常見致病菌的抑制能力，可規避創面細菌感染，為組織再生營造潔凈微環境。

采用BALB/c小鼠全層皮膚缺損模型開展體內藥效評價，宏觀創面觀察結果表明，復合水凝膠可加速創面收縮愈合，且存在濃度依賴性，高濃度凝膠修復效果最優。組織病理學染色結果顯示，載KIP-W水凝膠能夠減少炎癥細胞浸潤，縮短炎癥周期，促進肉芽組織增生；同時加速再上皮化進程，形成完整連續表皮結構，促進毛囊等皮膚附屬器再生。Masson三色染色證實，多糖處理組膠原纖維排列致密有序，膠原沉積量顯著提升，優化創面重塑質量。免疫熒光與免疫組化分析表明，復合水凝膠可上調CD31、α-SMA表達，促進新生毛細血管生成，改善創面血液循環；同時降低M1型巨噬細胞標志物CD86表達，提升M2型標志物CD206水平，在體內持續調控巨噬細胞極化。綜上，該復合水凝膠通過抑制炎癥反應、調控免疫細胞極化、促進膠原沉積、加速血管新生多重途徑協同作用，實現皮膚組織完整再生，構建了清晰的多糖促愈合分子調控網絡。

本研究完整完成馬蘭果聚糖KIP-W的純化表征、復合水凝膠制備及促傷口愈合機制探究，得出核心研究結論：馬蘭來源多糖KIP-W為低分子量中性線性果聚糖，主鏈由→1)-β-D-Fruf-(2→果糖殘基構成；摻入KIP-W可改良水凝膠微觀結構與理化性能，提升保濕性、穩定性與抗菌能力，材料生物安全性優異；復合水凝膠可通過調控NF-κB/STAT3信號通路，誘導巨噬細胞向M2型極化，抑制炎癥反應；同時促進血管新生、膠原沉積與表皮再生，加速小鼠皮膚創面修復，實現毛囊等皮膚附屬器功能性恢復。相較于殼聚糖、生長因子類修復材料，本研究制備的水凝膠成本低廉、制備工藝簡便、無需化學改性，兼具抗菌、抗炎、保濕多重功效，在醫用創面敷料領域具備顯著應用優勢。本研究闡明了馬蘭藥用活性物質的物質基礎，完善了天然植物多糖皮膚修復理論體系，為中藥材深加工及醫用敷料產業化提供技術支撐。

本研究仍存在明顯局限性：動物實驗僅采用BALB/c小鼠模型，皮膚生理結構與人體差異較大，實驗結果臨床參考性有限；實驗未設置同類商用凝膠敷料對照，缺乏橫向性能對比；未探究KIP-W對表皮干細胞增殖分化的調控作用，深層修復機制仍不完善?；诂F有研究成果，未來可從多維度拓展研究：其一，更換豬等更貼近人體皮膚的動物模型，驗證水凝膠臨床應用潛力；其二，增設市售醫用凝膠對照，量化材料性能優勢；其三，深挖多糖對表皮干細胞的調控機理，完善修復分子通路；其四，在現有凝膠體系中復合其他活性成分，優化配方，適配糖尿病慢性難治性創面等復雜創口?？傮w而言，馬蘭果聚糖復合水凝膠生物活性優異、制備成本低，具備良好產業化前景，后續通過工藝優化與深度機制驗證，有望開發為新型醫用創面修復敷料，推動中藥材天然多糖在生物醫用材料領域的產業化應用。

【小 結】

本文以中藥材馬蘭純化果聚糖KIP-W為研究對象，聚焦多糖結構解析、復合水凝膠制備、創面修復活性及作用機制展開系統性研究。研究明確KIP-W為低分子量中性果聚糖，糖苷鍵連接規則、結構穩定；將其與CBM、CMC復配制備的水凝膠具備多孔結構、高保水性、可控降解性與優異生物相容性，同時兼具抗菌抗炎活性。體內外實驗證實，KIP-W可通過調控NF-κB/STAT3信號通路誘導巨噬細胞M2型極化，抑制炎癥因子釋放，改善創面炎癥微環境；還可促進內皮細胞遷移、加速血管新生，增加膠原沉積，實現皮膚表皮、真皮及毛囊組織的功能性再生。該研究突破了馬蘭粗提物研究局限，闡明了單一活性多糖的構效關系與修復機理，制備出低成本、安全高效的天然多糖水凝膠敷料。同時研究剖析了現有實驗不足，指明后續動物模型優化、干細胞機制挖掘、配方改良的研究方向，為中藥材功能性多糖開發、醫用創面敷料研制、慢性創面臨床治療提供科學理論支撐與實驗參考，推動天然生物材料在生物醫藥領域的創新發展。