四川
5月20日，四川省瀘州市瀘縣市場監管局組織召開2026年全縣醫療機構藥械監管工作會暨追溯體系建設和不良反應監測工作推進會。瀘縣市場監管局分管領導、相關業務股室負責人，各醫共體總院及其分院、民營醫院分管負責人及相關科室管理人員共計100余人參會。
會議傳達學習了近期關于藥品安全監管工作的最新文件精神及工作要求，分析了當前全縣藥械使用安全面臨的形勢與挑戰，通報并指出藥械使用環節從采購、驗收、入庫、儲存、使用、維護、銷毀全生命周期管理中存在的問題，以清單形式進行了逐項剖析并提出對應的整改措施和工作要求。
針對不良反應監測工作，會議通報2025年完成情況和存在問題并安排部署2026年監測工作任務，明確了下階段“穩數量、提質量、優結構”的工作目標。要求各醫療機構要著力提高“新的一般”和“嚴重”報告比例，杜絕漏報、瞞報、遲報現象，切實做到“早發現、早預警、早處置”，為藥械安全監管提供有力的技術支撐。
在藥械信息化追溯體系建設部署環節，會議詳細解讀了藥品全品種全環節信息化追溯體系建設的相關政策要求，明確推進藥品追溯體系建設是提升監管效能、實現藥械來源可查、去向可追、責任可究的關鍵手段。各醫療機構要加快內部信息系統平臺數據對接，確保數據實時、準確上傳，建立健全藥械追溯管理制度，明確崗位職責，形成常態化工作機制。
會議強調，各醫療機構主要負責人要切實履行“第一責任人”職責，對藥械使用質量安全實行全鏈條負責制。緊盯冷鏈藥品、麻精藥品、無菌植入類醫療器械等高風險品種，對照通報問題全面開展自查自糾，實行銷號管理，堅決消除風險隱患。加強對醫護人員的法律法規和專業知識培訓，以學習促規范，以規范促管理，以管理保安全。切實守護全縣人民群眾用藥用械安全。（陳聰）
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