北京
近日，因美納宣布推出一項基于全基因組測序（WGS）的分子殘留病灶（MRD）研究整體解決方案。作為一款商業化的試劑盒，該解決方案將支持更多實驗室在臨床研究中采用MRD檢測。
目前，該MRD解決方案已面向部分臨床研究合作伙伴開放早期試用，是因美納首款具備靈活性、可支持實體瘤MRD檢測及血液腫瘤基因組分析的全基因組測序試劑盒。該解決方案也是因美納全新WGS腫瘤學研究產品系列中的首款產品，更多基于NovaSeq? X最新技術進展的解決方案正在研發中。
該MRD解決方案支持通過實體瘤樣本進行"分子指紋"（fingerprinting）分析，以及通過血液樣本實現MRD檢測，目前NovaSeq系列測序儀均可開展上述檢測方案。該端到端研究工作流程最快可在5天內完成，并針對低至10 ppm的分析靈敏度進行了優化，這對于早期腫瘤及低DNA脫落腫瘤（如乳腺癌、卵巢癌和腎癌）尤為關鍵。
因美納首創的DRAGEN? MRD分析可將"分子指紋"與循環腫瘤DNA（ctDNA）相關聯，為客戶提供靈活的工作流程組合，以滿足其特定需求。
依托DRAGEN卓越的速度與準確性，這一全新MRD解決方案已基于數千份樣本進行優化，同時開發和驗證了一種ctDNA檢測算法。該算法的分析特異性達99.5%，能夠區分真實腫瘤信號與背景噪聲。
（因美納公告）
(編輯：楊燕 林辰)
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