湖北
隨著全球生物制藥行業的快速發展，藥物開發正整體向更先進的多特異性分子形式轉變。然而，這類復雜分子在帶來顯著臨床優勢的同時，也相應增加了開發難度與風險 ——效力不足、可制造性差、免疫原性高已成為制約多特異性抗體藥物成功上市的三大核心瓶頸。
在分子設計階段就前瞻性地納入可開發性與免疫安全性評估，是降低后期失敗率、加速開發進程的關鍵。為幫助行業同仁系統掌握復雜抗體分子的早期風險控制策略，2026 年 6 月 9 日（周二）19:00-20:00，生物制品圈聯合全球生物制藥 CDMO 領導者龍沙(Lonza)，特邀龍沙免疫學負責人 Noel Smith 博士帶來專題直播，深度解析多特異性抗體開發的核心挑戰與前沿解決方案。
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