跨國藥企在中國重點資訊

文 | 蘇丁

企業動態

西門子醫療

西門子醫療首款國產雙源光子計數CT NAEOTOM Alpha.Pro 獲得國家藥品監督管理局（NMPA）上市批準。此舉不僅標志著西門子醫療率先完成了該前沿技術“進口+國產”的雙軌戰略布局，更意味著這一CT成像技術將進一步深度融入中國本土產業鏈，為中國高端醫療裝備的高質量創新與供應鏈升級提供支持。國產雙源光子計數CT未來將在西門子醫療上海研發與生產基地生產。

羅氏診斷

6月7日，由中國研究型醫院學會檢驗醫學專業委員會主辦的“基于智能體的檢驗報告解讀多中心研究學術會議暨基于智能體的檢驗報告解讀專家共識啟動會”在濟南召開。會議正式啟動國內首個《智能體在檢驗報告解讀中的應用專家共識（2026 版）》制定工作。這是我國首個系統性規范大語言模型智能體在檢驗報告解讀中應用的專家共識，明確智能體全生命周期管理規范。羅氏診斷率先推出了專為醫學實驗室量身定制的智能體產品——“靈閱智檢i-WiKi”，為行業提供了可復制、可推廣的智能化解決方案。該產品深度融合大語言模型技術與檢驗醫學專業知識，支持DeepSeek、Qwen、豆包等主流大模型，具備自定義知識庫、無縫集成HIS/LIS系統、四大核心應用場景（報告深度解讀、罕見病篩查、智能問答、進一步處理建議）等優勢。

費斯托

Festo以生命科學與過程自動化兩大業務線協同參與，首次亮相世界制藥原料中國展暨世界制藥機械、包裝設備與材料中國展（CPHI & PMEC China 2026），集中展示Festo在制藥工業領域的整體實力。Festo展示了貫穿“實驗室自動化”與“批量生產端”的完整全流程能力，包括：臺式玻璃罐生物反應器方案、實驗室分液裝置、工業級生物反應器、防爆閥島柜。此外，Festo的人工智能軟件Festo AX成為了助力企業攻克合規痛點、實現智能化轉型的硬核利器。該軟件能夠對制藥設備進行實時的預測性維護、質量分析以及能耗監測。

阿斯利康

近日，全身型重癥肌無力（Generalized Myasthenia Gravis，gMG）主題科普圓桌在北京舉辦，gMG患者主題短片《破浪新生》同步首映。活動現場，多位臨床專家、藥物經濟學學者、患者組織代表與企業代表共同出席，圍繞疾病負擔、規范診療與兒童用藥保障等核心議題展開深入探討，共同呼吁社會各界提升對gMG患者長期需求的關注，助力患者穩住波動、重塑人生阿斯利康始終以患者為中心，持續推動罕見病治療的研發創新與可及，努力將前沿科學成果轉化為患者可用、可負擔的治療選擇。

丹納赫

丹納赫集團與鷺江創新實驗室“未來海洋生物智造前沿研究中心”正式簽署合作框架協議。雙方攜手打造首個“AI-原生海洋生物智造閉環系統”，聚焦海洋生物資源的高效挖掘與高值化利用。本次合作的核心是把人工智能從輔助工具變成實驗流程的“原生層”——從菌株篩選、基因組分析到產物驗證，全部由AI智能體主導，配合高通量自動化設備，目標將傳統研發周期從數年壓縮至數月。

依視路陸遜梯卡

全國愛眼日之際，依視路陸遜梯卡攜手旗下品牌及基金會，響應“人人享有眼健康”主題發起系列視力健康關愛行動。從新疆伊寧的青少年公益義診，到面向城市職場人群的眼齡科普與篩查，再到戶外運動場景下的科學護眼倡導，集團以覆蓋不同年齡、不同場景的多元實踐，推動專業眼健康服務惠及更多人群，守護全民清晰視界。

iBIO

由iBIO、百因諾生物、蒲公英Ouryao、百泌賽諾生物、科萊索醫療、東城科創、北京六行醫藥研究中心等多家機構聯合發起的國際外泌體技術和產業研究院（IERI）6月1日正式宣告成立。研究院定位于產業平臺型研究院，將定期發布《中國外泌體產業發展白皮書》、搭建外泌體產業項目庫和投融資對接平臺、舉辦年度中國外泌體產業峰會、定期發布產業政策跟蹤報告。歐洲自然科學院院士、百因諾生物創始人趙曉劍博士出任院長，蒲公英創始人、上海臨港產業大學生物醫藥學院創始院長張金巍擔任副院長，董悅任秘書長。

產業動態

諾和諾德宣布，其長效生長激素注射液——諾澤優（帕西生長激素）將于今年暑期在中國全面上市，為因內源性生長激素分泌不足所致生長遲緩的2.5歲及以上的中國兒童患者帶來每周一次的治療新選擇。作為全球處方量第一的國際原研長效生長激素，帕西生長激素自2020年8月獲美國FDA批準以來，已在全球12個國家上市，市場占有率高達63%。諾澤優已經于2025年初被博鰲未來醫院作為臨床急需藥品引進。

諾和諾德宣布，全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）周制劑諾和杰（依柯胰島素司美格魯肽注射液）即將在中國上市，適用于接受基礎胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合口服降糖藥物進行治療。

諾華宣布，其雙靶向聯合治療藥物泰菲樂（甲磺酸達拉非尼膠囊）聯合邁吉寧（曲美替尼片），于日前獲國家藥品監督管理局批準新增適應癥，用于治療BRAF V600E突變陽性、放射性碘難治或不適用、且血管內皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI）治療失敗的局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌成人患者。這是泰菲樂聯合邁吉寧在中國獲批的第四個適應癥。

國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示，默沙東的克萊羅韋單抗（Clesrovimab，MK-1654)注射液獲批上市，適應癥為用于即將進入或出生在第一個呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生兒和嬰兒預防RSV所致的下呼吸道感染。

瑞孚迪（Revvity）全新單雙檢血液核酸篩查試劑盒——乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人類免疫缺陷病毒（1+2型）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）正式獲批上市。該產品專為應對中國采供血機構與臨床實驗室日益提升的檢測需求而設計，提供更適配本土場景的血液核酸篩查一體化解決方案。

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