(醫藥健聞2025年12月15）
企業動態 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士將于2026年3月1日接替高皓廷先生，擔任大中華區負責人（涵蓋中國大陸、香港和臺灣市場）。Ioannis Sapountzis博士目前擔任勃林格殷格翰人藥事業部全球治療領域負責人。高皓廷先生將自2026年3月1日起出任人藥事業部新興市場負責人。為充分釋放勃林格殷格翰在中國的潛力，公司將優化全球區域市場布局，將大中華區從人藥事業部新興市場區域獨立出來，直接向人藥事業部全球區域市場負責人匯報。大中華區負責人將成為人藥業務全球執行委員會成員，以便將中國的洞察和戰略視角直接納入公司決策核心，推動新一輪增長。 GE醫療 GE醫療中國區高層人事調整。GE醫療中國區副總裁兼醫學影像業務總經理陳金雷，在現崗位履職七年后提出希望嘗試不同工作，以助力公司發展與實現個人成長。此次調整后，陳金雷將繼續留在GE醫療中國區域領導團隊，向中國區總裁宋為群匯報工作。現任中國區副總裁兼先進可視化解決方案（AVS）總經理陳楚暉（Kevin CHEN），將接任中國區醫學影像業務總經理一職，任命自2026年1月1日起正式生效。Ryan XU徐悅將于2025年12月8日正式加入GE醫療，擔任中國區AVS副總裁兼總經理。 羅氏 近期，由北京愛譜癌癥患者關愛基金會和羅氏制藥中國共同發起的“自在發光，時刻精彩”2025 Run for Her Family全國乳腺健康宣教十周年活動在北京舉行。活動匯聚患者、醫護專家與公益力量，通過現場真實抗癌故事分享、醫患攜手T臺秀、患者影響力賦能沙龍等多元形式，展現乳腺癌患者從康復走向綻放的生命歷程。作為連續十年支持該公益活動的愛心企業，羅氏正攜手多方力量推動診療生態建設，為患者提供智能隨訪服務，助力全周期健康管理，提升創新治療的可及性。 飛利浦 可孚醫療與皇家飛利浦正式簽署戰略合作協議。雙方將聚焦家庭健康監測設備領域展開深度協同，通過品牌授權、技術共研、本地化生產與全渠道運營的全方位合作，讓國際高品質健康科技產品加速走進中國千萬戶家庭。可孚醫療將獲得皇家飛利浦血糖儀、血壓計、持續葡萄糖監測儀(CGM)、體溫計、脈搏血氧儀、肺功能儀、體重秤等核心家庭健康監測設備的中國地區品牌授權。雙方將共建技術研發協同機制。 碧迪 12月9日，2025全球生命健康總部生態大會在上海舉辦。本次大會在世博管理局指導下，由國際藥物信息協會（DIA）與艾昆緯（IQVIA）聯合主辦，陸家嘴集團承辦，碧迪醫療、西門子醫療、美敦力共同協辦。碧迪醫療全球高級副總裁、大中華區總經理鄧建民出席活動，并作為首位嘉賓發表主旨演講。大會還發起成立“前灘生命健康產業生態共建聯盟”，碧迪醫療作為首批入駐前灘的跨國醫療企業參與共建。 杰特貝林 全球生物技術先驅、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業，杰特貝林為中國罕見病及重癥患者提供創新治療方案。中國是杰特貝林全球版圖中至關重要的增長引擎。未來，杰特貝林將聚焦“新產品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）”全面深化本土價值布局。杰特貝林將加速更多創新產品和療法引入中國。用于預防遺傳性血管性水腫（HAE）創新藥物，其新藥注冊申請已正式獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理；同時，針對甲型血友病、乙型血友病、終末期腎病、高鉀血癥的四項關鍵臨床研究正穩步推進。 Alexza 李氏大藥廠全資子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布對Alexza Pharmaceuticals, Inc.的資產進行收購。該交易完成后，李氏大藥廠及NPI將對Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平臺技術及相關資產擁有完全所有權，包括知識產權、平臺技術、商標、產品管線、設備、產品管線及GMP設施的使用權，以及獲取Alexza作為Staccato（Staccato alprazolam）許可方和制造供應方的權利。此戰略舉措強化了李氏大藥廠在氣霧吸入藥物遞送領域的能力，擴展公司吸入類產品管線，并契合公司全球擴張戰略。該交易仍需滿足特定交割條件，預計將在2025年底完成。 產業動態 復星醫藥控股子公司藥友制藥、復星醫藥產業與輝瑞共同簽訂《許可協議》，其中主要包括由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產品授予輝瑞于許可區域（即全球范圍）及領域（人類、動物所有適應癥的治療、診斷及預防）獨家開發、使用、生產及商業化權利；就本次許可，藥友制藥將有權依約獲得（其中包括）不可退還的首付款1.5億美元及基于許可產品臨床、商業化進展獲得開發里程碑付款至多3.5億美元。基于許可產品的年度凈銷售額達成情況，由輝瑞向藥友制藥依約支付至多15.85億美元的銷售里程碑款項。 輝瑞與丹娜生物于12月1日共同簽署戰略合作協議。雙方將聚焦侵襲性真菌病精準診療，共同推動先進診斷方案在血液科等高危科室的普及，助力實現更早識別、更準治療，為提升我國真菌病整體防治水平貢獻力量。 凌科藥業和Formation Bio宣布，Formation Bio已獲得凌科藥業的新一代具有中樞神經系統（CNS）滲透性、高選擇性TYK2抑制劑LNK01006在全球（不含大中華區）的獨家權利。該管線將由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推進研發。LNK01006近日獲得美國FDA的IND批準，將在美國開展首次人體臨床試驗。Formation Bio計劃于2026年上半年啟動Ⅰ期臨床試驗。凌科藥業將持有Bleecker Bio的一部分股權，并將獲得首付款及后續開發、監管和商業里程碑付款，累計最高達6.05億美元，同時還將獲得未來產品銷售的分級提成。 翱路醫藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma宣布達成一項覆蓋多個新藥研發項目的戰略合作與許可協議，以發現和開發治療代謝疾病的創新療法。本次合作將結合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫藥堅實的新藥研發能力和小分子藥物開發專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發創新療法。翱路醫藥將獲得一筆2000萬美元的首付款，并在滿足預定條件下獲得一筆補充首付款，累計首付款達3000萬美元，并有資格獲得最高25億美元的開發、注冊和以商業銷售里程碑為主的潛在里程碑付款，以及基于產品銷售的分級特許權使用費。 中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準博優維（那米司特）用于治療成人進展性肺纖維化（PPF），這是五年多來首個獲批的PPF治療新療法。那米司特是唯一一款獲批用于該適應癥的選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑，同時具有免疫調節、血管保護和抗纖維化作用。此次獲批早于歐美日，充分展現了以患者為中心的“中國速度”。 賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創新非因子療法——賽菲因（芬妥司蘭鈉注射液）已正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，適用于患有以下疾病的12歲及以上兒童和成人患者的常規預防治療，以防止出血或降低出血發作的頻率。 Pillar Biosciences宣布，其與阿斯利康現有的基于NGS試劑盒的液體活檢腫瘤分析實驗室接入計劃將擴展至中國市場。通過在中國領先臨床實驗室增加基于血漿的腫瘤譜分析本地化服務，該合作將加速診斷周轉時間，并提升精準腫瘤學解決方案的可及性。作為計劃的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences與上海真固生物科技有限公司將合作，支持本地醫院實驗室開展檢測驗證工作，并推動Pillar液體活檢檢測面板的落地應用。