如果您或家人正面臨疾病挑戰，當醫生提到“臨床試驗”時，這不僅僅是一個治療方案選項，更可能是一扇通往前沿治療的大門！

但您心中難免有問號：這安全嗎？我是“小白鼠”嗎？了解以下五點，您將能更清晰、更安心地做出決定！

這不是“試藥”，而是“科學驗證”的醫學探險

臨床試驗并非隨意“試藥”，它是一套極其嚴謹的科學研究。

就像1747年林德醫生通過對照試驗發現維生素C能治壞血病一樣，現代每一項新藥、新療法的誕生，都必須經過這個科學驗證過程，以確認其是否安全、有效。

您的參與，將推動醫學進步、造福未來患者。

為何考慮參加？這可能是患者的四大機遇！

醫生推薦，往往因為它能為您帶來當前標準治療之外的獨特價值：

Part.1

提前獲得前沿療法：有機會使用尚未上市、有潛力的最新藥物或治療方案，這可能是新的希望。

Part.2

獲得密切關注和監測：在研究期間，您將得到研究團隊密切的關注和全程管理，將按照試驗方案接受規范的隨訪、評估和安全監測，任何變化都會被及時捕捉和處理。

Part.3

減輕經濟壓力：試驗相關的研究藥物及相關檢查等項目通常是免費的，能為您節省可觀開支。

Part.4

成為醫學進步的貢獻者：您的參與，將直接幫助驗證更好的療法，為后來患者創造福祉。

重要提示

多數試驗的對照組采用的是當前標準的“最佳治療方法”，而非無效安慰劑。這意味著，即使未分入新藥組，您獲得的也是目前公認的規范治療。

參加有門檻，安全有保障！

1精準篩選，為了您的安全

每個試驗都有嚴格的“入選/排除標準”，這不是拒絕，而是為了確保療法最適合您，并將風險降到最低。

2多重審查，為您嚴格把關

所有試驗啟動前，都必須通過國家藥監局批準和醫院獨立倫理委員會的審查。倫理委員會會嚴格評估試驗方案，確保科學且合乎倫理，您的權益和安全是核心考量。

3知情同意，您的權利基石

在簽署同意書前，研究人員必須用您能懂的語言，全面解釋所有細節（目的、流程、潛在風險與獲益、其他選擇、如何退出等）。請務必充分提問，直到完全明白，這是您最重要的權利。

牢記您的權益，這是自我保護的核心

作為受試者，您不是被動參與者，而是擁有多項受法律保護權利的主動方：

Part.1

安全與健康權：有權獲得充分的醫療保護和不良事件的及時處理。

Part.2

隱私保密權：您的個人信息和醫療數據將被嚴格保密。

Part.3

公平參與權：不因非醫學原因被歧視。

Part.4

補償與賠償權：如發生試驗相關損害，有權獲得醫療救治和相應經濟補償。簽署知情同意書前，請務必了解相關保險和補償措施。

Part.5

隨時退出權：您可以在任何階段、無理由自由退出，且不會影響您后續的常規治療。若感到權益受損，可隨時向該醫院的倫理委員會投訴求助。

如何邁出第一步？行動路徑指引→

如果您感興趣，可以主動通過以下正規渠道尋找機會：

Part.1

國家官方平臺查詢：訪問國家藥品監督管理局“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”（網址：www.chinadrugtrials.org.cn），可按疾病名稱等關鍵詞檢索。

Part.2

招募廣告：一些臨床試驗會在醫院宣傳欄，以及官方微信公眾號、官方微博賬號等線上平臺上發布招募廣告。這些廣告通常會提供試驗的基本信息、參與資格要求和聯系方式。如果您符合條件，可以直接聯系咨詢。

Part.3

通過醫院或醫療機構查詢：您也可以直接咨詢您所在地的醫院或醫療機構。醫院通常會有專門的人員負責臨床試驗項目，他們可以為您提供相關信息，并指導您如何參與。

Part.4

通過四川省腫瘤醫院微信服務號查詢：

（1）通過四川省腫瘤醫院互聯網醫院（臨床試驗咨詢欄）進行咨詢；

（2）通過四川省腫瘤醫院小程序（門診服務-受試者招募）；

（3）通過四川省腫瘤醫院臨床研究部微信公眾號（招募信息）訪問患者招募小程序及獲取臨床試驗信息。該小程序及公眾號通常提供了最新的臨床試驗信息，包括招募條件、試驗介紹和聯系方式。

重要提示

臨床試驗，是科學饋贈的機會，也需清醒明智的抉擇。它可能帶來新的曙光，而充分了解信息、明確自身權益、與醫療團隊保持坦誠溝通，是您擁抱希望、保護自我的最堅實鎧甲！

作 者

張旭東

四川省腫瘤醫院互聯網醫院

臨床試驗咨詢門診

副教授、副主任醫師

臨床研究部主任

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