在兒童眼內(nèi)惡性腫瘤的名單上， 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（RB） 是一個(gè)令人揪心的名字。它起源于視網(wǎng)膜，是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)癌癥。

　　對(duì)于這些幼小的生命，通往光明的路，曾一度只剩下兩條：要么承受眼內(nèi)注射、放療、化療帶來的視力損傷與全身毒性；要么接受眼球摘除術(shù)，陷入永久的黑暗。

　　這一切的根源，在于眼睛后段被血-視網(wǎng)膜屏障、角膜上皮等復(fù)雜結(jié)構(gòu)嚴(yán)密保護(hù)，常規(guī)滴眼液中的藥物分子根本無法抵達(dá)病灶。如何實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)、高效、精準(zhǔn)的眼底給藥，是全球眼科和腫瘤治療領(lǐng)域懸而未決的難題。

　　直到2026年3月，來自中國(guó)沈陽(yáng)藥科大學(xué)張宇教授團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)突破性研究，登上了《科學(xué)》子刊 Science Advances 的封面，并被 Nature 新聞?lì)^條報(bào)道。

　　他們從一種意想不到的天然材料——豬精液中找到了鑰匙，開發(fā)出一種能穿透重重屏障、精準(zhǔn)殺傷眼內(nèi)腫瘤的“智能眼藥水”。

　　在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，這款眼藥水實(shí)現(xiàn)了97.65%的腫瘤抑制率，并成功保住了視力。而為這場(chǎng)“穿透”革命提供靈感的，竟是生命最本源的奧秘。

　　當(dāng)“送藥”成為最大難題

　　視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的治療，是一場(chǎng)與時(shí)間和視力的賽跑。腫瘤位于眼球后部，傳統(tǒng)全身化療副作用巨大，而局部治療則需反復(fù)進(jìn)行痛苦的眼內(nèi)注射，仍有損傷視網(wǎng)膜、導(dǎo)致白內(nèi)障或青光眼的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于晚期患兒，摘除眼球往往是無奈且唯一的選擇。

　　外泌體，這種由細(xì)胞分泌的納米級(jí)囊泡，因其優(yōu)異的生物相容性和穿越生物屏障的潛力，被視為理想的藥物“快遞小車”。然而，此前的研究多集中于注射給藥，其無創(chuàng)滴眼給藥的潛力幾乎未被探索。

　　研究團(tuán)隊(duì)將目光投向了 精液來源的外泌體（SEV） 。在自然界中，SEV的“本職工作”是協(xié)助精子穿越女性生殖道中復(fù)雜的黏液和上皮屏障，完成受精使命。這種與生俱來的強(qiáng)大穿透能力，是否也能用來突破眼部的屏障？這個(gè)大膽的設(shè)想，成為了整個(gè)研究的起點(diǎn)。

　　仿生“特洛伊木馬”的構(gòu)建

　　研究團(tuán)隊(duì)的設(shè)計(jì)思路清晰而巧妙：利用SEV作為穿透屏障的“運(yùn)輸車”，裝載能高效殺死腫瘤的“彈藥”，并給運(yùn)輸車裝上識(shí)別腫瘤的“導(dǎo)航系統(tǒng)”。

　　第一步：提取與驗(yàn)證“運(yùn)輸車”（SEV）

　　團(tuán)隊(duì)從豬精液中成功分離出SEV，證實(shí)其具有典型的外泌體形態(tài)和標(biāo)志物，粒徑均一（約120納米），是理想的納米載體。

　　第二步：打造強(qiáng)力“彈藥”（CMG納米酶系統(tǒng)）

　　他們自主研發(fā)了一種多功能納米酶系統(tǒng)CMG，由三部分協(xié)同組成：

　　碳點(diǎn)（CDs） ：具有類過氧化物酶活性，能在腫瘤微環(huán)境中將過氧化氫（H?O?）轉(zhuǎn)化為高毒性的羥基自由基（·OH），發(fā)起“氧化風(fēng)暴”。

　　二氧化錳（MnO?） ：消耗腫瘤細(xì)胞內(nèi)高水平的谷胱甘肽（GSH，一種抗氧化劑），削弱癌細(xì)胞的防御能力，同時(shí)產(chǎn)生氧氣，為后續(xù)反應(yīng)“供氧”。

　　葡萄糖氧化酶（Gox） ：利用腫瘤細(xì)胞旺盛的糖酵解特性，催化葡萄糖產(chǎn)生H?O?，為碳點(diǎn)持續(xù)“供彈”。

　　這三者構(gòu)成了一個(gè)能在腫瘤內(nèi)部引發(fā)劇烈氧化應(yīng)激風(fēng)暴的“連環(huán)攻擊系統(tǒng)”。

　　第三步：組裝“智能導(dǎo)彈”（FA-SEVs@CMG）

　　將CMG裝載入SEV，并在SEV表面修飾葉酸（FA）。由于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞表面高表達(dá)葉酸受體，這相當(dāng)于給“特洛伊木馬”裝上了“GPS導(dǎo)航”，使其能主動(dòng)尋找并精準(zhǔn)進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。

　　FA-SEVs@CMG治療作用示意圖

　　揭秘“屏障克星”與三重殺傷

　　研究的結(jié)果，揭示了這套系統(tǒng)為何如此高效。

　　1.SEV如何成為“屏障克星”？——EGF是關(guān)鍵

　　研究發(fā)現(xiàn)，SEV的穿透能力遠(yuǎn)超其他外泌體或人工載體。秘密在于其表面高表達(dá)的 表皮生長(zhǎng)因子（EGF） 。當(dāng)SEV接觸到角膜或結(jié)膜上皮細(xì)胞時(shí)，EGF會(huì)與細(xì)胞上的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）結(jié)合，激活一條名為 “EGFR-Src-MLCK-MLC” 的信號(hào)通路。這條通路會(huì)暫時(shí)、可逆地“松開”細(xì)胞間的緊密連接蛋白，在堅(jiān)固的眼部屏障上打開一道“臨時(shí)通道”。藥物通過后，緊密連接在24小時(shí)內(nèi)能自行恢復(fù)，不會(huì)造成永久性損傷。這解釋了SEV能通過角膜和結(jié)膜雙通路，將藥物高效遞送至眼底的機(jī)制。

　　2.“智能導(dǎo)彈”的三重精準(zhǔn)殺傷

　　FA-SEVs@CMG進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，在溶酶體的酸性環(huán)境中被激活，開啟“連環(huán)攻擊”：

　　第一重：氧化風(fēng)暴 。CMG系統(tǒng)消耗GSH，產(chǎn)生氧氣和H?O?，并催化生成大量·OH，直接破壞癌細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

　　第二重：誘導(dǎo)鐵死亡 。強(qiáng)烈的氧化應(yīng)激導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化物堆積，同時(shí)下調(diào)關(guān)鍵的抗氧化酶GPX4，觸發(fā)一種新型程序性細(xì)胞死亡——鐵死亡。

　　第三重：?jiǎn)?dòng)凋亡與自噬轉(zhuǎn)換 。過度的氧化應(yīng)激使保護(hù)性的細(xì)胞自噬“失靈”，轉(zhuǎn)而激活BID-caspase-8通路，與線粒體途徑共同啟動(dòng)細(xì)胞凋亡程序，形成致死性循環(huán)。

　　3.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：近乎完美的療效與安全性

　　在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤小鼠模型中，每天僅需滴眼兩次FA-SEVs@CMG，30天后， 腫瘤抑制率高達(dá)97.65% ，且成功阻止了致命的眼外轉(zhuǎn)移。更重要的是， 視網(wǎng)膜電圖（ERG）檢測(cè)顯示，治療小鼠的視網(wǎng)膜功能得到了完好保留 。這意味著在高效殺滅腫瘤的同時(shí)，寶貴的視力得以保全。長(zhǎng)期安全性評(píng)估也未發(fā)現(xiàn)明顯的眼壓變化、組織損傷或免疫反應(yīng)。

　　顛覆性平臺(tái)與廣闊前景

　　這項(xiàng)研究的意義遠(yuǎn)不止于找到一種治療視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的新方法。它首次建立了一個(gè)基于精液外泌體的無創(chuàng)眼底給藥通用平臺(tái)，徹底顛覆了“眼后段疾病必須靠注射”的傳統(tǒng)認(rèn)知。

　　其核心突破在于：

　　機(jī)制創(chuàng)新：首次闡明SEV通過EGF可逆調(diào)控眼部緊密連接的分子通路，為設(shè)計(jì)仿生納米載體提供了全新靶點(diǎn)。

　　策略創(chuàng)新：將天然載體的穿透優(yōu)勢(shì)、葉酸的靶向優(yōu)勢(shì)與納米酶的治療優(yōu)勢(shì)完美結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了“穿透-靶向-殺傷-監(jiān)測(cè)”一體化。

　　范式創(chuàng)新：為所有眼后段疾病（如年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變）的無創(chuàng)治療提供了革命性的新思路。

　　當(dāng)然，從實(shí)驗(yàn)室到臨床，還有規(guī)模化生產(chǎn)、標(biāo)準(zhǔn)化工藝、長(zhǎng)期免疫原性評(píng)估等挑戰(zhàn)需要攻克。

　　參考文獻(xiàn)：

　　https://doi.org/10.1126/sciadv.adw7275

　　https://www.nature.com/articles/d41586-026-00982-2

　　來源 | 梅斯腫瘤新前沿

　　編輯 | 目兮

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