干細胞研究是生命科學的前沿，但胚胎干細胞（ESCs）與誘導多能干細胞（iPSCs）這兩大核心工具，卻讓無數(shù)科研人「又愛又恨」：潛力無限，卻面臨標準化缺失、傳代時機難抓、自分化頻發(fā)等問題。

實際科研工作中，你是否也深陷以下困境？

想利用胚胎干細胞構(gòu)建基因編輯小鼠模型，卻搞不清傳統(tǒng)方法與半克隆技術(shù)的優(yōu)劣，缺乏標準化體系支撐，復雜模型構(gòu)建效率低下

養(yǎng) iPSC 時反復踩坑，不會判斷最佳形態(tài)與傳代時機，傳代失敗、自分化等問題頻發(fā)，嚴重影響實驗進度與成果產(chǎn)出

為幫大家打通干細胞研究「基礎(chǔ)機制 + 實操落地」的關(guān)鍵堵點，4 月 21 日 14:00，丁香通聯(lián)合依科賽特邀兩位干細胞領(lǐng)域資深專家，帶來「干細胞前沿技術(shù)與培養(yǎng)實操」專場直播。內(nèi)容兼顧理論深度與實操落地，覆蓋半克隆基因編輯小鼠模型構(gòu)建與 iPSC 穩(wěn)定培養(yǎng)，一站式解決模型方案選擇、形態(tài)識別、傳代時機、自分化排查等難題。現(xiàn)在報名有機會贏取充電寶、雨傘、京東卡等好禮！

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直播亮點搶先看

報告一：半克隆技術(shù)：高效構(gòu)建基因編輯小鼠模型的標準化新路徑

解決一般實驗室缺乏成熟體系與標準化流程、不會選擇模型構(gòu)建方法、難以高效完成復雜基因編輯小鼠模型構(gòu)建的核心難題：

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胚胎干細胞的起源與干性維持核心網(wǎng)絡(luò)

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基于胚胎干細胞的小鼠模型構(gòu)建——傳統(tǒng)方法與半克隆技術(shù)

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半克隆技術(shù)與基因編輯技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用

講師介紹：常柏然畢業(yè)于中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心，師從干細胞領(lǐng)域知名專家李勁松院士，現(xiàn)于上海市第一人民醫(yī)院從事博士后研究。長期聚焦胚胎干細胞與早期胚胎發(fā)育領(lǐng)域，利用胚胎干細胞、基因編輯小鼠等模型，解析調(diào)控早期胚胎發(fā)育的關(guān)鍵因子及分子機制。以共同第一作者身份在《Molecular Cell》發(fā)表論文 2 篇，主要負責基因編輯小鼠模型構(gòu)建及體內(nèi)功能驗證，方向涵蓋免疫調(diào)控與干細胞命運決定。

報告二：iPSC 穩(wěn)定培養(yǎng)全攻略：形態(tài)識別、傳代選擇與自分化排查

聚焦 iPSC 培養(yǎng)實操中的高頻痛點，從形態(tài)識別、傳代操作到問題排查，手把手教你實現(xiàn) iPSC 穩(wěn)定培養(yǎng)，兼顧實用性與可操作性：

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iPSC 培養(yǎng)的核心問題：如何識別 iPS 的最佳形態(tài)和最佳傳代時機

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關(guān)鍵實操步驟：如何選擇團塊傳代和單細胞傳代

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常見問題排查：iPS 克隆自分化區(qū)域的識別和標記

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依科賽 iPSC 培養(yǎng)產(chǎn)品及類器官等構(gòu)建服務(wù)

破解痛點：解決 iPSC 培養(yǎng)中形態(tài)識別難、傳代選擇困惑、自分化排查不及時、培養(yǎng)產(chǎn)品適配難等高頻問題，提升實驗重復性與效率。

講師介紹：楊一行現(xiàn)任依科賽未來研究院研發(fā)科學家，師從我國干細胞領(lǐng)域領(lǐng)軍專家裴端卿教授，長期專注于 iPSC 重編程與多能干細胞培養(yǎng)技術(shù)研究，在無血清培養(yǎng)基優(yōu)化、iPSC 建系及規(guī)模化培養(yǎng)工藝開發(fā)等方面具有深厚積累，尤其在解決 iPSC 分化、活性維持、克隆純度等核心痛點上擁有豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗，為干細胞產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供了重要技術(shù)支撐。

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內(nèi)容策劃：沈佳鈺

內(nèi)容審核：周育紅

題圖來源：圖蟲創(chuàng)意