最近創(chuàng)新藥圈的消息重磅密集，4月14日國務(wù)院辦公廳正式公布《關(guān)于健全藥品價格形成機制的若干意見》（國辦發(fā)〔2026〕9號，下稱《意見》）。這是繼2025年7月《支持創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》后，國家層面對創(chuàng)新藥領(lǐng)域的又一重磅政策。

這一文件核心突破就在于打破了持續(xù)5年的降價魔咒，重新定義了創(chuàng)新藥的定價邏輯，這一政策被業(yè)內(nèi)稱作是創(chuàng)新藥定價新政的里程碑。

與此同時，一季度創(chuàng)新藥BD交易總額突破了600億美元，差不多接近2025年全年1356.55億美元的一半，首付款更是同比激增229.1%，創(chuàng)歷史新高。

政策松綁+出海爆發(fā)的雙重共振，讓中國創(chuàng)新藥從跟跑變領(lǐng)跑。

A股創(chuàng)新藥再度崛起

在中東沖突發(fā)生之后，創(chuàng)新藥是為數(shù)不多的沒有受到影響的行業(yè)。創(chuàng)新藥指數(shù)從3月底的1333點，到4月15日收盤的1403.68點，不到一個月漲幅達 5.29%，總市值突破5萬億元大關(guān)。

4月15日今天單日成交額達1178.55億元，創(chuàng)年內(nèi)新高，和3月相比日均成交額增長40%。同時北向資金4月以來凈買入創(chuàng)新藥板塊126億元，其中4月14日和15日這兩天凈買入超50億元。

同時，港股創(chuàng)新藥ETF進入4月以來份額增長32%，資金越漲越買，這是對行業(yè)長期前景的堅定信心。

當前，創(chuàng)新藥指數(shù)市盈率為42.68倍，低于5年平均水平（58倍），估值修復(fù)空間大，具備戴維斯雙擊的基礎(chǔ)條件。我認為創(chuàng)新藥已經(jīng)完成底部筑底階段，正式進入主升浪加速階段，后面將會是行情主升期！

創(chuàng)新藥的內(nèi)功修煉是根本

在全球地位上，中國已從參與者躍升為核心引擎。今年一季度中國創(chuàng)新藥 BD項目數(shù)、金額全球占比分別達20%和75%，從之前的半壁江山變?yōu)榻^對主力，在21項全球重磅交易中有15項來自中國。

更關(guān)鍵的是交易質(zhì)量的提升，平均單筆交易金額達12.2億美元，相較于2025年全年均值8.7億美元增長28.7%。首付款總額38.5億美元，占2025全年70億美元的55%，直接反映了全球買家對中國創(chuàng)新藥管線價值的認可度和確定性大幅提升。

美國癌癥研究協(xié)會2026年的年會上，104家中國藥企將展示超過250款創(chuàng)新藥物和近400項前沿研究成果，相較于2025年大幅增長，全球話語權(quán)顯著提升。

而在研發(fā)模式上，正從fast follow（快速跟隨）向全球首創(chuàng)跳躍。國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示，2026年一季度獲批的10款創(chuàng)新藥中，其中2款為進口，8款為國產(chǎn)，中國創(chuàng)新藥保持了良好的發(fā)展勢頭和潛力。

頭部企業(yè)把30%-40%的研發(fā)費用投向了First-in-class（首創(chuàng)新藥）項目，而2020年這一比例僅為10%左右。還有就是30日快速審評通道的落地，讓創(chuàng)新藥臨床試驗審批周期從過去的 6-8個月縮短至1個月，與美國 FDA審評效率基本持平。

在出海上，出海模式正在經(jīng)歷三個階段的變化。

2018-2022年的初級階段以對外授權(quán)為主，收取首付款和里程碑付款。2023-2025年的中級階段轉(zhuǎn)向與國際巨頭聯(lián)合開發(fā)，共享全球權(quán)益；

2026年起進入高級階段，自主出海建立全球銷售團隊，直接參與國際市場競爭。

這種出海模式的升級產(chǎn)生的直接結(jié)果是出海收入結(jié)構(gòu)發(fā)生質(zhì)變。2026 年一季度，里程碑收入+銷售分成占比達65%，而2023年這一比例僅為28%。

2025年年報顯示，百濟神州全年營收382億元（約53.4億美元），同比增長40.4%，首次實現(xiàn)全年盈利，歸母凈利潤14.22億元；恒瑞醫(yī)藥，在2025年交出了一份高質(zhì)量答卷，公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入316.29億元，同比增長13.02%。

不僅僅是市場公認的龍頭公司業(yè)績亮眼，還有很多創(chuàng)新藥陣營的其他公司也在發(fā)生質(zhì)變。比如在已經(jīng)披露A股創(chuàng)新藥陣營中業(yè)績增幅最大的領(lǐng)先者——三生國健。2025年報顯示，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入42.0億元，同比增長251.8%；歸屬于母公司所有者的凈利潤達到29億元，同比增幅311.5%。

這標志著中國創(chuàng)新藥企業(yè)已走出燒錢研發(fā)的階段，進入了研發(fā)投入—產(chǎn)品出海—收入增長—利潤兌現(xiàn)—再投入研發(fā)的良性循環(huán)，產(chǎn)業(yè)生態(tài)的造血能力在顯著增強！

政策是東風(fēng)

過去，醫(yī)保價一刀切導(dǎo)致院內(nèi)院外價格聯(lián)動，創(chuàng)新藥進醫(yī)保后普遍降幅在70%至90%，企業(yè)即使銷量增長也很難盈利。而新政策出臺后明確院內(nèi)執(zhí)行醫(yī)保談判價，院外（比如DTP 藥房、零售、民營醫(yī)院）企業(yè)可完全自主定價，形成院內(nèi)走量、院外溢價的雙軌制。

舉個例子，比如某腫瘤藥院內(nèi)醫(yī)保價1萬元/療程，而院外高端市場可定價3萬元/療程，這樣的話在滿足不同患者需求的同時，企業(yè)也能獲得合理利潤來反哺研發(fā)。

古話說魚和熊掌不可兼得，但這新政是魚和熊掌同時兼得。

新政也不再局限于口頭支持，明確對First-in-class給予了 5-7年的市場獨占期，數(shù)據(jù)保護期也會相應(yīng)延長，讓研發(fā)投入的回報確定性大幅提升，企業(yè)敢于投身真創(chuàng)新，讓創(chuàng)新藥是真的在創(chuàng)新。

生產(chǎn)模式上，全面放開分段委托生產(chǎn)并允許跨境生產(chǎn)，讓企業(yè)建廠成本降低60%，產(chǎn)能靈活性顯著提升。

2026年政府工作報告首次將生物醫(yī)藥明確納入新興支柱產(chǎn)業(yè)，與集成電路、航空航天并列，產(chǎn)業(yè)定位實現(xiàn)歷史性躍升，這表明生物醫(yī)藥的發(fā)展成果已獲得政策層面高度認可，為行業(yè)提供了長期穩(wěn)定的政策預(yù)期。

過去很長一段時間，全球醫(yī)藥投資的核心舞臺集中在美股、港股市場，國際資本主導(dǎo)著創(chuàng)新藥的定價與估值體系。

但隨著中國創(chuàng)新藥從產(chǎn)品出海走向資本出海，一批優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企業(yè)在港股、美股上市，深度接入全球資本市場，既能分享中國創(chuàng)新藥的成長紅利，還能為投資者提供稀缺的優(yōu)質(zhì)賽道標的。

站在海外投資與全球資產(chǎn)配置的視角來看，這一輪創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)升級，更是為跨境投資打開了全新的價值窗口。中國創(chuàng)新藥正在成為全球醫(yī)藥版圖中最具增長潛力的核心資產(chǎn)。

中國創(chuàng)新藥的未來，不在模仿，而在創(chuàng)造；不在國內(nèi)，而在全球！