北京
核心產品AP301已開展全球III期臨床試驗。
文丨直通IPO ID ：zhitongIPO
作者丨韓文靜
博士帶隊，又一家創新藥公司要上市了。
5月4日，禮邦醫藥（江蘇）股份有限公司（簡稱：“禮邦醫藥”）更新了最新的招股書，擬在港交所上市。這是繼2025年10月首次遞表失效后，禮邦醫藥的第二次IPO嘗試。
成立于2018年的禮邦醫藥，是一家專注于腎臟病領域的生物制藥公司。正是看到慢性腎臟病這一全球性醫療難題的市場空白，夏國堯（Gavin Guoyao Xia）博士與田勁攜手，創立了禮邦醫藥。
作為公司核心創始人，兩人的專業背景為禮邦醫藥的發展奠定了堅實基礎。夏國堯是一位經驗豐富的企業家及風險投資家，在醫療保健行業擁有超過15年的專業知識，專長于藥物研發及生物技術初創公司的管理。曾獲得北京大學化學和經濟學雙學士學位，以及芝加哥大學化學博士學位。
田勁是一名經驗豐富的腎臟病學家，擁有超過30年的行業經驗，曾于雅培及羅氏任職，專注于臨床開發，其深厚的臨床經驗為禮邦醫藥的產品研發和臨床試驗提供了關鍵支撐。
依托核心團隊的專業優勢，禮邦醫藥已構建起豐富且有競爭力的產品管線。截至最后實際可行日期，禮邦醫藥的臨床及臨床前產品組合由一款核心產品AP301及六款其他候選產品組成，其中包括：一款臨床后期候選產品(AP306)、一款臨床前期候選藥物(AP303)，以及四款臨床前候選藥物（AP308、AP304、AP305與AP307）。
來源：招股書截圖
其中，公司的核心產品AP301是一款獨特的磷結合劑，用于治療高磷血癥。高磷血癥是CKD最常見的并發癥之一，存在大量未被滿足的醫療需求。AP301已完成中國III期注冊臨床試驗，預計于近期提交新藥申請，目前正在美國和中國開展全球III期關鍵多中心臨床試驗。
除了在研管線，禮邦醫藥已擁有一款商業化產品美信羅，該產品是一款長效促紅素（EPO），用于治療與CKD相關的貧血。它是全球首個獲批每月一次給藥的長效EPO。禮邦醫藥在獲得美信羅?的中國商業化權利后，隨即將其納入2023年中國國家醫保藥品目錄。截至最后實際可行日期，美信羅已進入中國超過300家醫院。
業績方面，2023年、2024年和2025年，禮邦醫藥收入分別約為零、人民幣652.5萬元、3055.6萬元；期內虧損分別為3.65億元、3.35億元和7.52億元。
招股書提到，公司收入由2024年的650萬元增加至2025年的3055.6萬元，主要由于美信羅?的銷售增加，此乃得益于產品知名度提高、醫院覆蓋范圍擴大及公司的商業化產品在患者群體中的使用率不斷提高。
業績與管線的雙重潛力，也吸引了眾多知名機構的青睞。成立以來，禮邦醫藥已經完成了A輪、A+輪、B輪、B+輪、Pre-C輪、C輪等融資，涉及騰訊控股、國金、禮來等知名機構。
IPO前，禮邦醫藥在香港上市前的股東架構中，Gavin Guoyao Xia博士、Jin Tian醫生、舒楚天博士、汪昀女士、張華丁博士，為一致行動人，他們通過直接或間接方式，合計控制24.5018%的股份。
此外，騰訊持股為11.732%，國金持股為9.6166%，LAV USD持股為8.3386%，華蓋資本持股為1.9864%。在2025年10月融資后，禮邦醫藥的投后估值已經達到37.79億元人民幣。
此次赴港上市，禮邦醫藥擬將募集資金用于候選產品的持續及計劃臨床開發及監管事務，重點包括核心產品AP301；推進候選產品（包括AP304、AP305及AP307）的臨床前開發；升級生產能力以及于候選藥物獲準銷售后將其商業化等。
（首圖來源：圖蟲）
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