草莓是經濟價值較高的重要水果,在世界范圍內廣泛種植。草莓不同野生種質和不同栽培品種之間的花序結構存在顯著差異。根據花序柄的長短,這些花序可分為基部及頂部分枝等類型。草莓同一花序上第一個果實最大,高級次果實逐漸變小,且不同分枝類型對各級果實大小均一性影響顯著,是較為獨特的發(fā)育現(xiàn)象。然而,草莓不同花序分枝類型形成的遺傳學基礎仍不清楚。
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近日,The Plant Cell期刊在線發(fā)表了華中農業(yè)大學果蔬園藝作物種質創(chuàng)新與利用全國重點實驗室/湖北洪山實驗室康春穎教授團隊題為“The Gα protein FveGPA1 regulates inflorescence architecture via the FveBRI1-mediated brassinosteroid pathway in strawberry”的研究論文。該研究在森林草莓中挖掘了調控花序形態(tài)建成的兩個關鍵基因,分別編碼異三聚體G蛋白α亞基FveGPA1和油菜素內酯(BR)受體FveBRI1,揭示了異三聚體G蛋白與BR信號通路協(xié)同調控花序不同節(jié)間差異性伸長的分子機理。華中農業(yè)大學果蔬園藝作物種質創(chuàng)新與利用全國重點實驗室博士研究生祝楨瑩為該論文第一作者,康春穎教授為通訊作者。
研究團隊通過EMS誘變在森林草莓中篩選到兩個等位突變體basal-branching inflorescence 1-1(bbi1-1)和bbi1-2,呈現(xiàn)出花序柄(peduncle)顯著縮短、花柄(pedicel)顯著伸長的表型(圖1)。遺傳分析與基因克隆結果表明候選基因編碼異源三聚體G蛋白α亞基FveGPA1,定位于細胞膜。互補實驗和CRISPR/Cas9介導的基因編輯實驗均證實了這一結果。熒光互補實驗表明FveGPA1與Gβ亞基FveAGB1互作,F(xiàn)veAGB1與Gγ亞基FveAGG3互作,說明三者可形成異源三聚體復合物。其中,agg3CR單突變體的花序柄和花柄均縮短,而花軸(rachis)幾乎完全缺失。bbi1-1 agg3CR雙突變體的花序柄進一步縮短,基部分枝類型花序比例顯著高于兩個單突變體,表明FveGPA1和FveAGG3協(xié)同調控花序形態(tài)建成。
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圖1 草莓花序結構示意圖及bbi1突變體花序表型
另外兩個等位突變體bbi2-1和bbi2-2花序表型與bbi1相似,其致突變基因編碼BR受體FveBRI1,過表達該基因導致花柄顯著縮短,表型與突變體相反。bbi1-1 bbi2-1雙突變體的花序完全喪失花序柄和花軸,所有花序均為基部分枝型,表明FveGPA1和FveBRI1存在協(xié)同互作。BR處理實驗顯示,bbi1突變體幼苗的下胚軸和根長均對2,4-表油菜素內酯(eBL)處理的敏感性顯著降低;在bbi1突變體中,BR生物合成基因FveCPD和FveBR6OX2及響應基因FveBRH1反饋性上調,且不同BR代謝物含量顯著升高(圖2)。另外,草莓BR降解酶基因突變體cyp734a129中內源BR含量顯著升高,cyp734a129 bbi1雙突變體的絕大部分花序為頂部分枝型,即基本挽救了bbi1的基部分枝表型。這些結果證明異三聚體G蛋白通過BR信號通路調控草莓花序形態(tài)建成。
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圖2 FveGPA1通過FveBRI1介導的BR信號通路調控草莓花序結構
進一步觀察發(fā)現(xiàn)FveGPA1和FveBRI1在花序發(fā)育早期即顯著影響了花序柄伸長,在成熟花序中促進花序柄的細胞分裂與擴張,卻抑制了花柄的細胞分裂與擴張,呈現(xiàn)組織特異性調控。對野生型及兩種突變體花序柄和花柄進行轉錄組分析,發(fā)現(xiàn)bbi1和bbi2花柄中52%差異表達基因相同,BR生物合成通路顯著富集;細胞周期基因(FveCYCP4;1a、FveCYCP2;1等)和細胞壁擴展蛋白基因(FveEXP1、FveEXP8等)在花序柄和花柄中呈現(xiàn)相反的差異表達模式。在這些差異表達基因中,轉錄因子FveKNAT6、FvePNY和FveSHI在突變體花序柄中顯著上調、在花柄中顯著下調,可能是節(jié)間伸長的負調控因子。
基于以上結果,研究團隊提出草莓花序節(jié)間差異伸長的工作模型:FveBRI1介導的BR通路是調控花序節(jié)間伸長的主要途徑,促進花序柄伸長、抑制花柄伸長;異三聚體G蛋白通過BR受體或下游信號元件匯聚于BR通路;FveGPA1和FveBRI1基因突變可導致花序從頂部分枝型轉變?yōu)榛糠种π停▓D3)。該研究首次在草莓中揭示了異三聚體G蛋白與BR通路在花序節(jié)間伸長中的組織特異性調控機制,為優(yōu)化草莓花序結構提供了基因資源和理論依據。
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圖3 FveGPA1和FveBRI1調控花序結構的工作模型
論文鏈接:
https://doi.org/10.1093/plcell/koag134
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