來源：市場(chǎng)資訊

（來源：藥財(cái)社）

2026年以來，國家密集出臺(tái)了一系列覆蓋生產(chǎn)流通、工業(yè)升級(jí)、數(shù)智賦能、基層服務(wù)、國際化拓展等全產(chǎn)業(yè)鏈的政策法規(guī)，其中不少為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展構(gòu)建了系統(tǒng)性的制度保障。

如2026年1月30日，工信部等八部門聯(lián)合印發(fā)《中藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)施方案(2026—2030年)》，制定了未來五年中藥工業(yè)發(fā)展的頂層設(shè)計(jì)。

▲關(guān)注藥財(cái)社 聚焦醫(yī)藥界▲

3月，國家中醫(yī)藥局等三部門聯(lián)合發(fā)布《鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中醫(yī)藥服務(wù)管理基本規(guī)范》，在藥事服務(wù)方面，文件明確，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心提供中成藥品種原則上不少于80種，中藥飲片(含中藥顆粒劑)原則上不少于300種；可設(shè)置中藥炮制室、煎藥室等內(nèi)容。

值得一提的是，5月15日，新修訂的《藥品管理法實(shí)施條例》也將正式施行。據(jù)悉，條例共9章89條，主要內(nèi)容包括完善藥品研制和注冊(cè)制度、加強(qiáng)藥品生產(chǎn)管理、規(guī)范藥品經(jīng)營和使用、嚴(yán)格藥品安全監(jiān)管，并設(shè)定了嚴(yán)格的法律責(zé)任。

對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)而言，本次此次《條例》修訂的重點(diǎn)是，頭次在行政法規(guī)層面明確省標(biāo)中藥飲片可跨省銷售，并同步叫停委托生產(chǎn)模式。

具體來看，《條例》明確規(guī)定，按照省級(jí)炮制規(guī)范炮制的中藥飲片可以跨省級(jí)行政區(qū)域銷售、使用。

這一規(guī)定，將推動(dòng)四川、甘肅、安徽等中藥資源大省的特色炮制品種將能進(jìn)入全國市場(chǎng)。

零售藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以依法采購道地藥材，擺脫過去局限于本地供應(yīng)商的局面，推動(dòng)市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng)。

《條例》規(guī)定，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自行炮制中藥飲片，不得委托炮制。

這一規(guī)定意味著不具備炮制能力的公司將失去生存空間；擁有完整炮制工藝、原料管控和質(zhì)檢體系的企業(yè)，其存量產(chǎn)能價(jià)值將被重估。

此外，一批依靠外包維持運(yùn)營的中小企業(yè)將面臨資質(zhì)重審。

《條例》還明確，中藥飲片、中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)履行持有人的相關(guān)義務(wù)，對(duì)生產(chǎn)銷售實(shí)行全過程管理，要建立追溯體系。

這要求企業(yè)必須加強(qiáng)保質(zhì)期與穩(wěn)定性研究，非專業(yè)人士也能通過規(guī)范標(biāo)簽清晰掌握用藥信息。

除了生產(chǎn)和流通的調(diào)整，新修訂的《條例》還明確了國家對(duì)中藥創(chuàng)新的支持，強(qiáng)調(diào)評(píng)價(jià)中藥有效性應(yīng)當(dāng)與其臨床定位相適應(yīng)，體現(xiàn)中藥特點(diǎn)。

《條例》第十三條明確提出，研制中藥應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，根據(jù)中醫(yī)藥理論、中藥人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等綜合評(píng)價(jià)中藥的安全性、有效性。

總的來說，此次《條例》修訂標(biāo)志著中藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入存量博弈與強(qiáng)者恒強(qiáng)的新時(shí)代。

那些擁有道地藥材基地、掌握核心炮制工藝、具備強(qiáng)大溯源能力的企業(yè)，將在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中獲得更大紅利。

而對(duì)于藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說，品類管理的邊界將大幅拓展，如何篩選優(yōu)質(zhì)品種，將成為未來競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵。