北京
德國團隊開發免疫紅外血檢，通過捕捉錯誤折疊的Aβ或α-Syn蛋白，在癥狀出現前早期識別阿爾茨海默病和帕金森病，為早治療創造可能，正推進臨床審批。關注詳情。
閱讀文摘
阿爾茨海默病和帕金森病的有效治療藥物已經問世，但是成功治療的關鍵在于早期診斷，最好能在癥狀出現前，通過一次簡單的血檢完成篩查。德國波鴻魯爾大學的研究團隊成功研發了這樣一種血檢方法，其成果作為封面文章發表于《物理化學雜志B》。
在老齡化社會中，阿爾茨海默病和帕金森病的發病率急劇上升，給患者、家庭和醫療系統帶來沉重負擔。傳統診斷主要依賴癥狀，往往為時已晚，當癥狀顯現時，大腦已經發生不可逆的嚴重損傷。
科學界普遍認為，治療需要在典型的不可溶性蛋白沉積物，如阿爾茨海默病的淀粉樣斑塊、帕金森病的路易小體形成之前就盡早開始。新研發的免疫紅外傳感器正是為此而生。
該技術利用特異性抗體直接從體液中分離錯誤折疊的生物標志物：針對阿爾茨海默病的β淀粉樣蛋白（Aβ），以及針對帕金森病的α-突觸核蛋白（α-Syn）。這些蛋白的錯誤折疊程度是神經退行性過程的極早期指標。通過高靈敏度的量子級聯激光紅外光譜技術，即可精確檢測到這種錯誤折疊。
研究團隊還開發了專利表面化學技術，將抗體固定在傳感器上，并設計專用封閉層防止非特異性結合。這樣一來，就能從復雜的體液背景光譜中直接提取生物標志物的二級結構特異性紅外光譜。
研究人員指出，這項技術整合了分子生物學、生物物理學和激光光譜學，并且具有很高的可擴展性，通過并行測量有望廣泛應用于臨床和大規模人群篩查。目前，該免疫紅外傳感器已在臨床研究中投入使用，并為制藥行業檢測新藥，包括一種帕金森病疫苗。
若要讓普通人也能使用這項早期血檢，需要獲得歐洲IVDR法規的批準，這涉及大量監管工作和費用。研究團隊正在全力推進審批流程，爭取早日將檢測服務推向公眾。這項技術為神經退行性疾病的早診早治帶來了真正的希望。
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