北京
新研究顯示，新型PET示蹤劑MK6240檢測tau蛋白的靈敏度是當前標準的兩倍以上。早期精準識別tau病理有助于判斷阿爾茨海默病進程，對臨床試驗和未來治療決策具有重要意義。關注詳情。
閱讀文摘
匹茲堡大學醫學院的研究人員發表最新報告稱，一種新型腦成像檢測方法能夠在癥狀出現之前，比歐美臨床現行標準更早地檢測出該病的關鍵標志物——tau蛋白纏結。
tau蛋白被認為與阿爾茨海默病的癥狀和未來認知衰退關系最密切。許多人大腦中雖有另一種前驅標志物——β淀粉樣蛋白，但未必會發展成癡呆；然而，一旦淀粉樣斑塊旁出現tau蛋白聚集，就會為后續病理變化創造“允許環境”。
因此，早期、準確地檢測tau蛋白，對于識別可能從抗淀粉樣治療中獲益的患者至關重要，同時也能避免對不太可能發病的人進行昂貴且有創的檢查。研究團隊比較了兩種“示蹤劑”——即能附著在蛋白質上并在腦部掃描中顯影的化合物。
其中，Flortaucipir是目前歐美臨床使用的標準示蹤劑，已獲FDA批準用于檢測晚期tau病理；而MK6240則是一種較新的、主要用于臨床試驗環境的研究性示蹤劑。這項前瞻性多中心研究納入了775名參與者，其中682人完成了全部流程。
每位參與者在短時間內分別接受了兩種tau-PET掃描，以及β淀粉樣蛋白PET掃描和詳細的認知評估。結果顯示，MK6240檢測tau陽性的能力顯著優于Flortaucipir。在認知正常但淀粉樣蛋白陽性的參與者中，MK6240檢出的tau陽性病例是Flortaucipir的兩倍以上（15% vs 6%），相當于每100人中多發現23例。
在認知受損的參與者中，MK6240同樣檢出更多tau累及（28% vs 16%），相當于每100名掃描者中多發現15例輕度認知障礙和21例癡呆。研究人員強調，tau-PET是幫助臨床醫生判斷疾病生物學分期、做出更明智決策的重要工具。
目前MK6240尚未獲得FDA批準用于臨床，但這項研究為更早期、更精準的阿爾茨海默病診斷鋪平了道路。隨著新療法的出現，tau早期檢測將深刻改變臨床輔助診斷決策。
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