全球長壽產業（5月29日）每日熱點資訊！看見，就是搶占長壽產業的每一個風口先機。

··國內熱點··

-體內基因編輯臨床領先，堯唐生物7000萬美元C輪超額認購，同步推進香港IPO籌備

-行業告別“無標可依”！藥監局發布外泌體藥物臨床專項指南，賽道規范化提速

··國際動態··

-Protuoso完成950萬美元種子輪融資，AI+合成生物學打造多功能分子，直擊衰老相關慢病

-ABILITY Neurotech光學腦機接口獲荷蘭監管許可，啟動ALS長期植入臨床試驗

-解決歷史爭議、聚焦商業化：FOXO與前CEO創立公司合作，推進表觀遺傳保險應用

-硬剛NMN、NR？Rejuvant成84種補劑中唯一能“真實降齡”產品

-血液大掃除+逆齡雙效！Circulate Health證實TPE可清除循環微塑料顆粒

-全球首個GPX4衰老清除劑臨床新數據：4周AK病變銳減 46%

體內基因編輯臨床領先，堯唐生物7000萬美元C輪超額認購，同步推進香港IPO籌備

上海體內基因編輯龍頭 YolTech Therapeutics（堯唐生物）完成 7000 萬美元超額認購 C 輪融資，總融資額突破 1.56 億美元，同步推進香港 IPO 籌備。公司已有 6 款 CRISPR 療法進入臨床，覆蓋多種老年高發遺傳病，其中 α-1 抗胰蛋白酶缺乏癥療法獲 FDA 直接 2/3 期批準，ATTR 項目（YOLT-201）有望成為中國首個進入三期的體內基因編輯療法。

來源：packgene

行業告別 “無標可依”！藥監局發布外泌體藥物臨床專項指南，賽道規范化提速

2026年5 月27日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）發布《細胞外囊泡藥物申報臨床試驗藥學研究的問答文件（征求意見稿）》，這是國內首個針對外泌體（EV）藥物臨床試驗的專項藥學技術指南。文件針對人源細胞來源的 EV 藥物，系統明確了其在細胞培養、純化工藝、裝載策略、質量研究、穩定性試驗等多環節的藥學技術要求，旨在規范 EV 藥物這一前沿賽道的研發與臨床試驗申報，推動產業從概念驗證階段邁入系統化、規范化的審評新階段。

來源：中國食品藥品網

Protuoso完成950萬美元種子輪融資，AI+合成生物學打造多功能分子，直擊衰老相關慢病

美國加州生物技術公司Protuoso Biosciences完成950萬美元種子輪融資，由風險投資機構Taya Venture和Darwin Ventures領投。其平臺利用AI和合成生物學設計“MUXBODIES”多功能生物制劑，將多種治療功能整合到單個分子中，同時靶向心血管代謝疾病、癌癥和自身免疫性疾病。該技術旨在解決肥胖、慢性炎癥等加速衰老的多因素疾病，從多機制協同干預復雜生物學網絡。

來源：Longevity.Technology

ABILITY Neurotech光學腦機接口獲荷蘭監管許可，啟動ALS長期植入臨床試驗

瑞士神經科技企業 ABILITY Neurotech 的光學腦機接口，獲荷蘭監管許可，將在烏得勒支大學醫學中心開展針對 ALS 患者的首次長期植入試驗。這款微創無電池植入物依托紅外光學鏈路傳輸腦信號，可幫助患者恢復溝通能力。試驗跳出實驗室場景，驗證設備日常實用性，相關技術也為老齡人群維持自主生活、保障健康老齡化提供新方案。

來源：Longevity.Technology

解決歷史爭議、聚焦商業化：FOXO與前CEO創立公司合作，推進表觀遺傳保險應用

專注醫療健康與表觀遺傳技術的 FOXO Technologies，與由其前創始人兼 CEO 創立、聚焦表觀遺傳承保技術商業化的 LongevityFP 達成戰略合作。FOXO 獨家授權LFP使用其兩項核心表觀遺傳學專利及相關知識產權，LFP將支付凈收入的3%作為特許權使用費（上限130萬美元），并有權在未來收購FOXO Labs多數股權，屆時FOXO將持有合并后表觀遺傳學企業40%股權。此次合作旨在解決此前爭議，推動表觀遺傳技術在人壽保險核保領域的商業化落地。

來源：Globenewswire

硬剛NMN、NR？Rejuvant成84種補劑中唯一能“真實降齡”產品

美國商業化長壽公司Ponce De Leon Health宣布，其產品Rejuvant（含CaAKG與維生素）在《Aging Cell》發表的獨立同行評審研究中，成為84種常見補充劑中唯一與生物年齡顯著降低相關的產品。研究顯示，使用該產品的受試者平均剩余年齡殘差降低1.8歲（生理年齡較實際年齡低5.74歲），并在校正潛在混雜因素后仍保持統計顯著性；常規CaAKG、NMN及NR等補充劑均未達到主要終點。新加坡國立大學健康長壽中心主任Brian Kennedy與老年科學學會主席Nir Barzilai對該數據表示認可。

來源：PRNewswire

血液大掃除+逆齡雙效！Circulate Health證實TPE可清除循環微塑料顆粒

美國醫療技術公司Circulate Health 近期在《臨床血液分離雜志》發表研究，證實 FDA 批準的治療性血漿置換可顯著清除人體血液中的循環微塑料顆粒，這是全球首個獲專利的體內微塑料清除醫療干預手段。該公司由巴克衰老研究所 CEO 聯合創立，獲 Khosla Ventures 投資，是首家通過臨床試驗證實 TPE 可降低生物年齡的企業，依托全美診所網絡提供標準化血漿置換長壽療法。

來源：PRNewswire

全球首個GPX4衰老清除劑臨床新數據：4周AK病變銳減 46%

美國生物技術公司Rubedo Life Sciences公布其首創GPX4調節劑RLS-1496治療光化性角化?。ˋK）的1b/2a期初步數據：治療4周后病變減少46%，耐受性良好。此前I期試驗已顯示該藥可改善銀屑病、特應性皮炎及光老化皮膚。RLS-1496是全球首個進入臨床的GPX4調節型衰老細胞清除劑，公司計劃推進針對AK的2b期研究，并開發口服制劑。

來源：businesswire

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