廣東
諾和諾德近日宣布，全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）周制劑諾和杰?（依柯胰島素司美格魯肽注射液）即將在中國上市，適用于接受基礎胰島素或GLP-1 RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合口服降糖藥物進行治療。據悉，中國是該產品全球首個商業上市國家，中國2型糖尿病患者將率先受益。
諾和杰?全球首發上市儀式
當前，中國成人糖尿病患者人數約為1.48億，占全球成人糖尿病患者人數的四分之一。數據顯示，93%使用胰島素的患者表示，希望胰島素無須每天注射即可良好控制血糖。此外，對低血糖的恐懼和擔心體重增加，也成為影響治療依從性的兩大“隱形門檻”。近年來，GLP-1 RA藥物進一步推動糖尿病患者健康管理目標從單純降糖，拓展到體重和心腎肝臟代謝綜合獲益。用藥頻次方面，從日制劑到GLP-1 RA周制劑（司美格魯肽注射液等）、胰島素周制劑（依柯胰島素），明顯改善了患者的用藥體驗、臨床獲益與依從性，糖尿病管理正加速進入周制劑時代。
據悉，該藥物由全球廣泛應用、臨床證據充分的GLP-1 RA周制劑司美格魯肽與全球首個基礎胰島素周制劑依柯胰島素組成，雙組分協同能夠更好地模擬生理性胰島素分泌模式，覆蓋糖尿病的多重病理生理機制。
諾和杰?全球首發上市現場
臨床研究顯示，諾和杰?治療組的糖化血紅蛋白＜7.0%達標率達72%，是基礎胰島素治療組的2倍。其中，優質達標的患者比例是基礎胰島素的5倍，兼具體重和綜合代謝獲益。另外，一周一次給藥的方式，也顯著減輕患者注射負擔。
與此同時，作為諾和諾德“中國同創”項目的重要里程碑，諾和杰?的3期臨床研究COMBINE 1由北京大學人民醫院紀立農教授牽頭開展。這是諾和諾德歷史上首次由中國專家擔任全球首席研究者的國際多中心臨床試驗，彰顯了中國科研力量在全球醫藥創新中的關鍵作用。紀立農教授表示：“糖尿病管理已進入‘早期達標、多重獲益’的新階段，聯合治療是實現這一目標的重要策略。諾和杰?通過基礎胰島素周制劑與GLP-1 RA周制劑的強強聯合，在實現強效控糖的同時，兼顧低血糖風險與體重管理等多重臨床需求。”
采寫：南都N視頻記者 曾文瓊
實習生：劉泳彤
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