尼帕病毒近期卷土重來，再次成為公眾關注焦點。

尼帕病毒相關話題沖上熱搜

據央視網報道，近期印度東部的西孟加拉邦出現尼帕病毒感染病例，目前已有5例確診病例，其中包括醫護人員。

世界衛生組織介紹，尼帕病毒一種人畜共患病毒，潛伏期一般為4-14天，但有時可達45天甚至更長時間。可通過受感染的動物（如蝙蝠或豬）或受這些被感染動物唾液、尿液和排泄物污染的食物傳染給人類，少數情況下也可人際傳播。人類感染后的癥狀包括急性呼吸道感染和致命性腦炎，病死率通常在40%以上。

淺談尼帕病毒

尼帕病毒(Nipah virus，NiV)于1998年首次在馬來西亞暴發流行并被發現，1999年被分離并命名。此后，在孟加拉國、印度、菲律賓等國家相繼報道了該病毒的感染病例。

2018年，世界衛生組織(WHO)將NiV感染列入對公共衛生構成嚴重威脅的優先疾病名單。

尼帕病毒（Nipah virus, NiV）是一種重要的人畜共患病原體，與嚴重的急性呼吸道感染和腦炎等多種疾病有關。該病毒屬于副黏液病毒科假病毒屬，是一種包膜的單股負鏈 RNA病毒。

尼帕病毒表面具有兩種主要的糖蛋白——融合蛋白（F 蛋白）和附著蛋白（G 蛋白）。

G 蛋白負責病毒對宿主細胞的識別和附著，具有較強的型別特異性；

F 蛋白在不同毒株中結構較為保守，主要介導病毒包膜與宿主細胞膜的融合，兩者在病毒顆粒形成和感染過程中共同起到促進病毒進入宿主細胞、介導病毒傳播的重要作用。

圖丨尼帕病毒結構和基因組組織示意圖

尼帕病毒主要侵犯支氣管上皮細胞和Ⅱ型肺泡上皮細胞，隨著疾病進展，病毒從呼吸道上皮擴散到肺部內皮細胞，并以游離形式或與白細胞結合形式進入血液循環而全身擴散。除肺外，脾、腎以及大腦皆可成為病毒的靶器官，導致多器官功能衰竭。

病毒通過2種途徑進入中樞神經系統，包括血液（通過脈絡叢或大腦血管）和嗅神經朝前傳導。

人類感染尼帕病毒初期癥狀與流感相似，表現為發熱、頭痛、肌痛、咽痛、嘔吐等癥狀。隨后是快速進展的腦炎，導致嗜睡、定向障礙、意識模糊和昏迷。病死率40%～75%。

疫苗和藥物研發

目前尼帕病毒（NiV）相關疫苗與治療藥物的研發整體進展仍較為緩慢，尚未有獲批上市的NiV特效藥物和疫苗。

根據近年來發表的學術綜述，目前至少有四種具有潛力的候選疫苗處于研發階段，包括：美國 Auro Vaccines 與國際組織 PATH 合作開發的亞單位疫苗、基于麻疹病毒載體的重組疫苗、牛津大學研發的 ChAdOx1 載體疫苗，以及 Moderna 公司開發的 mRNA 疫苗 mRNA-1215（該疫苗已于 2022 年進入Ⅰ期臨床試驗）。

在治療藥物研究方面，一種名為 m102.4 的人源化單克隆抗體在非人靈長類動物實驗中展現出良好效果，研究中所有接受治療的非洲綠猴均在尼帕病毒感染后存活。

此外，多種小分子抗病毒藥物的研究亦在持續推進。其中，瑞德西韋（Remdesivir）已被證實可保護非洲綠猴免于尼帕病毒引起的嚴重呼吸道疾病；法匹拉韋（Favipiravir，T-705）在倉鼠模型中顯示出一定的保護作用；而4′-氟尿苷（4′-FlU）則對包括尼帕病毒在內的多種出血熱病毒具有抑制活性。

此外，中國科學院武漢病毒研究所研究團隊于 2025 年底 報道稱，已在我國獲批用于新冠病毒感染治療的口服核苷類藥物 VV116 在體外實驗中對尼帕病毒的抑制活性與瑞德西韋相當，并在倉鼠模型中顯著降低了病毒載量、改善了動物存活率。由于其口服給藥的便利性，VV116 被認為有望作為未來尼帕病毒疫情應對中的潛在儲備治療選擇之一。

圖丨NiV相關研究（來源：Emerging Microbes & Infections）

吉滿生物假病毒現貨

盡管尼帕病毒相關疫苗和藥物研究已取得一定進展，但受其高致病性及實驗條件限制，活病毒研究門檻較高。在此背景下，假病毒體系，尤其是攜帶熒光或發光報告基因的假病毒模型，已成為研究病毒入侵機制及體外篩選的重要工具。

吉滿生物的 Nipah (Malaysia) Luciferase Pseudotyped Virus 包含尼帕病毒的G蛋白（AAK29088.1） 與F蛋白（AAK29087.1），并攜帶螢火蟲熒光素酶報告基因。該假病毒為復制缺陷型，感染宿主細胞后不會產生新的病毒顆粒，安全性高，同時在結構上高度模擬真實尼帕病毒。可用于中和抗體滴度測定、抗病毒抑制劑篩選、病毒入侵機制研究及疫苗開發。

注意：本產品僅供科研用途，嚴禁用于人體或臨床治療。

Nipah(Malaysia) Luciferase假病毒包含病毒的中和抗原，并具有感染細胞的能力。

圖1.吉滿Nipah(Malaysia)假病毒感染HEK-293T測定Luciferase數值

圖2 Anti-NIV抗體的中和驗證結果

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